РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "СИНАРА"
№74240041000015413293

🔢 ИНН:
7459005888
🆔 ОГРН:
1177456099589
📍 Адрес:
456770, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД, СНЕЖИНСК, УЛИЦА, ВАСИЛЬЕВА, ДОМ 35А
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
18.09.2024

Межрегиональное управление № 15 Федерального медико-биологического агентства организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "СИНАРА" (ИНН: 7459005888) , адрес: 456770, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД, СНЕЖИНСК, УЛИЦА, ВАСИЛЬЕВА, ДОМ 35А

Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Межрегиональное управление № 15 Федерального медико-биологического агентства
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7459005888
ОГРН проверяемого лица 1177456099589
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "СИНАРА"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.22
Наименование проверочного листа Специальная врачебная практика

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 456770, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД, СНЕЖИНСК, УЛИЦА, ВАСИЛЬЕВА, ДОМ 35А

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение Оказание амбулаторно-поликлинической медицинской помощи

Подвид объекта

Значение Оказание амбулаторно-поликлинической медицинской помощи

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Круглик Юлия Николаевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шадрина Ирина Валерьевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Руководитель территориального органа Федерального медико-биологического агентства - главный государственный санитарный врач по организациям и территориям, подлежащим обслуживанию Федеральным медико-биологическим агентством

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт

Контрольно надзорный орган

Значение Межрегиональное управление № 15 Федерального медико-биологического агентства

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа Выдано по результатам КНМ, ПМ
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение Межрегиональное управление № 15 ФМБА России ул. Дзержинского, д.15, г. Снежинск, Челябинская область Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от " 18" «сентября » 2024г. N24 1) Обществом с ограниченной ответственностью «Многопрофильный медицинский центр «Синара», ИНН 7459005888 2). При осуществлении Федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) (004) выявлены следующие действия (бездействие): Межрегиональным управлением № 15 ФМБА России при проведении 17.09.2024 профилактического визита ООО «ММЦ «Синара» по адресу Челябинская обл., г. Снежинск, улица Васильева, дом 35А помещ. 12, выявлено: 1. В нарушение требований пп. 25, 38 п.125 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», а именно: в помещении перевязочной обнаружены: -2 запечатанные упаковки с простерилизованной марлей, на которой отсутствуют сведения о дате и времени проведенной стерилизации, конечных сроков хранения; -1 гемостатическая губка коллагеновая однократного применения с нарушенной целостностью заводской упаковки, которая не обеспечивает стерильность медицинского изделия; в кабинете гинеколога: -2 гемостатические губки коллагеновые однократного применения с нарушенной целостностью заводской упаковки, которая не обеспечивает стерильность медицинского изделия. 2. В нарушение требований пп. 17,18 п.125 СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», а именно: - в кабинете гинеколога в период проведения приема пациентов: использованный инструмент не полностью погружен в дезинфицирующий раствор, инструменты с замковой частью погружены не раскрытыми 3). Указанные действия (бездействие) могут привести к возникновению случаев внутрибольничного инфицирования пациентов, и являются нарушениям следующих обязательных требований: пп. 17 п.125 СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", которым установлено: « при проведении дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации растворами химических средств медицинские изделия погружают в рабочий раствор средства (далее - раствор) с заполнением каналов и полостей. Разъемные изделия погружают в разобранном виде, инструменты с замковыми частями замачивают раскрытыми, сделав этими инструментами в растворе несколько рабочих движений» пп. 18 п.125 СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", которым установлено: «объем емкости для проведения обработки и объем раствора средства в ней должны быть достаточными для обеспечения полного погружения медицинских изделий в раствор; толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее одного сантиметра» пп. 25 п.125 СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", которым установлено: « изделия однократного применения, предназначенные для осуществления таких манипуляций, выпускаются в стерильном виде предприятиями-изготовителями. Их повторное использование запрещается» пп. 38 п.125 СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг", которым установлено: « хранение изделий, простерилизованных в упакованном виде, осуществляют в шкафах, рабочих столах. Сроки хранения указываются на упаковке и определяются видом упаковочного материала согласно инструкции по его применению». 4). В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", в соответствии с Постановлением правительства Российской Федерации от 10.03.2022г № 336 (последние изменения 29.02.2024г) ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1. Обеспечить дезинфекцию использованного инструмента при условии его полного погружения в дезинфицирующий раствор, при этом толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее одного сантиметра - в срок до 19.09.2024г. 2. При дезинфекции инструмента с замковыми частями обеспечить погружение инструмента в дезинфицирующий раствор в раскрытом виде- в срок до 19.09.2024г. 3. Обеспечить указание сроков хранения на упаковке с простерилизованными медицинскими изделиями - в срок до 19.09.2024г. 4. Не допускать наличие изделий медицинского назначения однократного применения с нарушенной целостностью заводской упаковки, которая не обеспечивает стерильность изделия в срок до 19.09.2024г. 5). Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном Постановлением правительства РФ от 30.06.2021 № 1100 «О федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре ) в течении 20 рабочих дней. Руководитель Ю.Н. Круглик (должность, фамилия, инициалы руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении контрольной закупки) (подпись) Главный специалист-эксперт отдела санитарно-эпидемиологического надзора Шадрина Ирина Валерьевна т.37123 (фамилия, имя, отчество (при наличии) и должность должностного лица, непосредственно подготовившего проект решения, контактный телефон, электронный адрес (при наличии)

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой