Предостережение:

•  При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения      (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) По поступившей в адрес Управления информации Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 01.04.2026 № ФС-КС-2/5759 об установлении случаев реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения хозяйствующими субъектами, не имеющими лицензии на фармацевтическую деятельность, на территории Курганской области (источник информации ООО «Оператор-ЦРПТ») и в соответствии со ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ  «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» проведено контрольное (надзорное) мероприятие – наблюдение за соблюдением обязательных требований в отношении ИП Марамыгина Е.В. (ИНН 450200102595) адрес осуществления деятельности: Курганская область, г. Шадринск,  ул. Ленина, д. 119.    В рамках проведенного мероприятия установлено:   при мониторинге информационных систем Россельхознадзора Реестра лицензий https://licreestr.fsvps.ru/license установлено отсутствие записи о наличии лицензии на фармацевтическую деятельность у ИП Марамыгина Е.В. По информации ООО «Оператор – ЦРПТ» ИП Марамыгин Е.В. 05.03.2026  через розничную продажу вывел из оборота лекарственный препарат: Дана® Спот-он, 15мл, инсектоакарицидное средство. В соответствии с пунктом 47 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»  - юридические лица, индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность по обороту лекарственных средств для ветеринарного применения обязаны иметь соответствующую лицензию. В статьях 52, 55 Федерального закона                             «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ указано, что реализация лекарственных средств подлежит лицензированию                                           в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ                                  «О лицензировании отдельных видов деятельности». Требования к осуществлению фармацевтической деятельности определены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».  (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований)  3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: п. 47 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 52, 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ, постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»