|
Значение |
В соответствии с подпунктом «а» пункта 2, пунктом 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №1049 от 29.06.2021, Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами, в свою очередь предметом контроля является, в том числе соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
Общество с ограниченной ответственностью ООО «Стоматология Мошкунова», сокращённое наименование – ООО «Стоматология Мошкунова», ИНН – 7445025926; ОГРН – 1057420505801, адрес места нахождения - 455000, Россия, Челябинская область, г. Магнитогорск, УЛИЦА ТЕВОСЯНА, 27/2, осуществляет медицинскую деятельность на основании лицензии № Л041-01024-74/00338078 от 10.09.2018, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, в том числе по адресу: 455000, Челябинская область, г. Магнитогорск, ул. Тевосяна, д. 27/2, нежилое здание. Нежилые помещения с номерами на поэтажном плане: № 1; № 2; № 3; № 19; № 20; № 21; № 22; № 23; № 24.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП).
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - Положение). Абзацами 1, 5 п. 1(1) ст. 1 Положения определено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств начиная с 1 июля 2020 вносят, в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Согласно п. 46 Положения, период внесения сведений составляет 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.
Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему ФГИС МДЛП субъектами обращения лекарственных средств и ее состав определен в разделе VI Положения.
На основании пп. «б» и «г» п. 57 (5) Положения Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (далее-Росздравнадзор) обеспечивается доступ к информации, содержащейся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов», в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; осуществления в установленном порядке проверки деятельности медицинских и аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения.
В соответствии с п. 1 ч. 3 ст. 56 Федерального закона № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 248-ФЗ) без взаимодействия с контролируемым лицом проводится следующее контрольное (надзорное) мероприятие (далее - контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия) - наблюдение за соблюдением обязательных требований.
Согласно ч. 1 ст. 74 Федерального закона № 248-ФЗ под наблюдением за соблюдением обязательных требований (мониторингом безопасности) в целях настоящего Федерального закона понимается сбор, анализ данных об объектах контроля, имеющихся у контрольного (надзорного) органа, в том числе данных, содержащихся в государственных и муниципальных информационных системах.
По состоянию на 22.07.2026 г. Территориальным органом Росздравнадзора по Челябинской области установлено наличие сведений в ФГИС МДЛП об имеющихся остатках лекарственных препаратов, по которым длительное время отсутствует движение (последние операции датируются в диапазоне с 23.02.2022 по 05.10.2023), что может указывать на их фактическое отсутствие по причине несвоевременного внесения медицинской организацией ООО «Стоматология Мошкунова» сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП по адресу: 455000, Челябинская область, г. Магнитогорск, ул. Тевосяна, д. 27/2, нежилое здание. Нежилые помещения с номерами на поэтажном плане: № 1; № 2; № 3; № 19; № 20; № 21; № 22; № 23; № 24.
Торговое наименование GTIN Серия Дата последней операции Остатки
Атропина сульфат 04602824002664 260621 23.02.2022 1
Магния сульфат 04680013242473 881221 23.02.2022 1
Нитроспрей 04601669004147 391021 23.02.2022 1
Папаверин 04602509013312 20122 23.02.2022 1
Ультракаин Д-С форте 04030685508689 1F156A 28.03.2022 20
Глюкоза-СОЛОфарм 04680013240318 521122 13.04.2023 2
Кальция глюконат 04602824001650 531221 13.04.2023 1
Анальгин 04605894001452 360522 13.04.2023 1
Баралгин М 08901083020133 2122045 13.04.2023 1
Натрия хлорид 04605310010624 611122 13.04.2023 4
Натрия хлорид 04605453002074 7741122 13.04.2023 1
Фуросемид 04810201018072 200223 13.04.2023 2
Адреналин 04670008163937 140822 13.04.2023 1
Аммиак 04603933007564 580523 05.10.2023 1
Бриллиантовый зеленый 04603933005270 180423 05.10.2023 2
Перекись водорода 04620008620022 210723 05.10.2023 32
Перекись водорода 04620008620022 220723 05.10.2023 18
Дексаметазон 04602824017354 40223 05.10.2023 5
Глюкоза-СОЛОфарм 04680013240318 160423 05.10.2023 1
Анальгин 04602824019624 891222 05.10.2023 1
Хлоргексидина биглюконат 04603184004503 290723 05.10.2023 42
Хлоргексидина биглюконат 04603184004503 350823 05.10.2023 8 |