Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ АПТЕКА 72"
№74260661000023170354
🔢 ИНН:
7457004575
🆔 ОГРН:
1147457001340
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
15.09.2026
🎯
Основание проведения
акт наблюдения
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В соответствии с подпунктом «а» пункта 2, пунктом 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №1049 от 29.06.2021, Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения... Еще...В соответствии с подпунктом «а» пункта 2, пунктом 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №1049 от 29.06.2021, Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами, в свою очередь предметом контроля является в числе прочих соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП).
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - Положение). Абзацами 1, 5 п. 1(1) ст. 1 Положения определено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств начиная с 1 июля 2020 вносят, в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Согласно п. 46 Положения, период внесения сведений составляет 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.
Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему ФГИС МДЛП субъектами обращения лекарственных средств и ее состав определен в разделе VI Положения.
На основании пп. «б» и «г» п. 57 (5) Положения Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (далее-Росздравнадзор) обеспечивается доступ к информации, содержащейся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов», в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; осуществления в установленном порядке проверки деятельности медицинских и аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения.
В соответствии с п. 1 ч. 3 ст. 56 Федерального закона № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 248-ФЗ) без взаимодействия с контролируемым лицом проводится следующее контрольное (надзорное) мероприятие (далее - контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия) - наблюдение за соблюдением обязательных требований.
Согласно ч. 1 ст. 74 Федерального закона № 248-ФЗ под наблюдением за соблюдением обязательных требований (мониторингом безопасности) в целях настоящего Федерального закона понимается сбор, анализ данных об объектах контроля, имеющихся у контрольного (надзорного) органа, в том числе данных, содержащихся в государственных и муниципальных информационных системах.
По состоянию на 14.09.2026 г. Территориальным органом Росздравнадзора по Челябинской области установлено наличие сведений в ФГИС МДЛП об имеющихся остатках лекарственных препаратов, по которым длительное время отсутствует движение (последние операции датируются в период с 17.03.2021 по 24.12.2021 гг., что может указывать на их фактическое отсутствие по причине несвоевременного внесения медицинской организацией ООО «Центральная аптека № 72» (ИНН 7457004575) сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП по адресу: 456080, Россия, Челябинская область, г. Трехгорный, Карла маркса ул, д. 54;
№ Торговое наименование GTIN Серия Дата последней операции Остатки
1. Кардиомагнил 04602156000147 02041220 10.11.2021 1
2. АЦЦ 04030855511228 LA8405 01.10.2021 1
3. Комбилипен табс 04601808008708 831021 22.12.2021 1
4. Бриллиантовый зеленый 04603933005270 170421 07.07.2021 1
5. Глицерин 04620008623955 440721 24.12.2021 2
6. Полидекса с фенилэфрином 05391519923641 1308 22.11.2021 1
7. Дексалгин 25 04013054025079 02010 17.03.2021 2
8. Димедрол 04602824011420 60621 08.10.2021 2
9. Ибуклин 18901148200521 V2100351 10.11.2021 1
10. Лизиноприл-Акрихин 03800089830270 070121 01.10.2021 1
11. Вигамокс 07613421035792 21I03EA 22.12.2021 1
12. Натрия хлорид 04607116940020 0530421 30.11.2021 1
13. Симвастатин 04607027766399 161020 06.12.2021 3
14. Симвастатин-АЛСИ 04607011633935 070421 20.10.2021 5
15. Симвастатин-АЛСИ 04607011633935 080521 29.11.2021 4
16. Эналаприл 04602884008149 520821 20.10.2021 1
17. Мексидол 04605894001346 160321 16.08.2021 1
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Челябинской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ АПТЕКА 72" (ИНН: 7457004575)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В соответствии с подпунктом «а» пункта 2, пунктом 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №1049 от 29.06.2021, Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами, в свою очередь предметом контроля является в числе прочих соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП).
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - Положение). Абзацами 1, 5 п. 1(1) ст. 1 Положения определено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств начиная с 1 июля 2020 вносят, в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами. Согласно п. 46 Положения, период внесения сведений составляет 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.
Порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему ФГИС МДЛП субъектами обращения лекарственных средств и ее состав определен в разделе VI Положения.
На основании пп. «б» и «г» п. 57 (5) Положения Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (далее-Росздравнадзор) обеспечивается доступ к информации, содержащейся в Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов», в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; осуществления в установленном порядке проверки деятельности медицинских и аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения.
В соответствии с п. 1 ч. 3 ст. 56 Федерального закона № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 248-ФЗ) без взаимодействия с контролируемым лицом проводится следующее контрольное (надзорное) мероприятие (далее - контрольное (надзорное) мероприятие без взаимодействия) - наблюдение за соблюдением обязательных требований.
Согласно ч. 1 ст. 74 Федерального закона № 248-ФЗ под наблюдением за соблюдением обязательных требований (мониторингом безопасности) в целях настоящего Федерального закона понимается сбор, анализ данных об объектах контроля, имеющихся у контрольного (надзорного) органа, в том числе данных, содержащихся в государственных и муниципальных информационных системах.
По состоянию на 14.09.2026 г. Территориальным органом Росздравнадзора по Челябинской области установлено наличие сведений в ФГИС МДЛП об имеющихся остатках лекарственных препаратов, по которым длительное время отсутствует движение (последние операции датируются в период с 17.03.2021 по 24.12.2021 гг., что может указывать на их фактическое отсутствие по причине несвоевременного внесения медицинской организацией ООО «Центральная аптека № 72» (ИНН 7457004575) сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП по адресу: 456080, Россия, Челябинская область, г. Трехгорный, Карла маркса ул, д. 54;
№ Торговое наименование GTIN Серия Дата последней операции Остатки
1. Кардиомагнил 04602156000147 02041220 10.11.2021 1
2. АЦЦ 04030855511228 LA8405 01.10.2021 1
3. Комбилипен табс 04601808008708 831021 22.12.2021 1
4. Бриллиантовый зеленый 04603933005270 170421 07.07.2021 1
5. Глицерин 04620008623955 440721 24.12.2021 2
6. Полидекса с фенилэфрином 05391519923641 1308 22.11.2021 1
7. Дексалгин 25 04013054025079 02010 17.03.2021 2
8. Димедрол 04602824011420 60621 08.10.2021 2
9. Ибуклин 18901148200521 V2100351 10.11.2021 1
10. Лизиноприл-Акрихин 03800089830270 070121 01.10.2021 1
11. Вигамокс 07613421035792 21I03EA 22.12.2021 1
12. Натрия хлорид 04607116940020 0530421 30.11.2021 1
13. Симвастатин 04607027766399 161020 06.12.2021 3
14. Симвастатин-АЛСИ 04607011633935 070421 20.10.2021 5
15. Симвастатин-АЛСИ 04607011633935 080521 29.11.2021 4
16. Эналаприл 04602884008149 520821 20.10.2021 1
17. Мексидол 04605894001346 160321 16.08.2021 1