Предостережение:

• В государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ) поступило сообщение потребителя №349841. Согласно данному обращению и прилагаемым к нему фотодокументам, в торговой точке по адресу Челябинская область, город Снежинск, ул.Ломинского, дом 1А (ООО "МАГНОЛИЯ", ИНН 6311997188) по чеку от 25 марта 2026 года 19:34 продан товар «ИМПЛАНТАТ ФЛЕКСОТРОН…», информация о котором отсутствует в системе «Честный знак». Согласно подпункту «Б» пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г. N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании) в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г., сведения об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г. Согласно пункту 6 данного Постановления, на территории Российской Федерации ввод в оборот отдельных видов медицинских изделий без представления в информационную систему мониторинга сведений о маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации допускается до наступления дат, установленных подпунктами "а" и "е" пункта 3 настоящего постановления, с которых нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, таких отдельных видов медицинских изделий и представление в информационную систему мониторинга сведений становятся обязательными, за исключением случаев, указанных в абзаце первом подпункта "д" и абзаце первом подпункта "и" пункта 3 настоящего постановления. Согласно пункту 25 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (утв.постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2019 г. N 515), ответственность за полноту, достоверность и своевременность представляемых оператору сведений несут участники оборота товаров, за исключением периода действия аварийной ситуации, определенной в разделе IX Положения о государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2019 г. N 515 "О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров".