|
Значение |
В Управление Роспотребндазора по Челябинской области из Государственной информационной системы (ГИС МТ) поступило сообщение № 345638 от 16.03.2026 г., в котором указывается на факты допуска к обороту продукции без полной и достоверной информации о товаре государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации.
Из обращения и представленного фотоматериала следует, что потребителем в аптеке ООО «ЕАПТЕКА» был приобретен товар БАД «Омега-3 1000 мг NOWкапсулы по 1382 мг банка 30 шт.» по цене 1 422,00 руб. Согласно информации на упаковке срок годности данного товара 3 года с даты изготовления – 09.2025 г., до 09.2029 г., однако при сканировании кода маркировки № 0104620217220334215nkTN-W*1C9?h в ГИС МТ внесены сведения: дата производства: 09.2025 г., срок годности до 01.09.2028 г.
Статьей 10 Закона о защите прав потребителей обеспечено право потребителей на получение полной и достоверной информации о товаре, включая сведения о его безопасности.
В соответствии с пунктом 2 статьи 10 Закона о защите прав потребителей информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать: срок службы или срок годности товаров (работ), установленный в соответствии с настоящим Законом, а также сведения о необходимых действиях потребителя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары (работы) по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья и имущества потребителя или становятся непригодными для использования по назначению.
Обязанность маркировки товаров, включая БАДы, средствами идентификации установлена статьей 8 Федерального закона от 28 декабря 2009 года N 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 N 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации».
Порядок маркировки товаров средствами идентификации установлен постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. N 886 «Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище».
Сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, являются обязательными с 1 октября 2023 г.
Частью 5 статьи 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» установлено, что участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга.
На основании части 9 статьи 8 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. №381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом или принятым в соответствии с ним нормативным правовым актом Правительства Российской Федерации, ввод в оборот, оборот и вывод из оборота товара, в результате которых нарушаются требования об обязательной маркировке средствами идентификации, на территории Российской Федерации не допускаются.
В соответствии с пунктом 25 Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2019 г. № 515, ответственность за полноту, достоверность и своевременность представляемых оператору сведений несут участники оборота товаров.
Таким образом, сведения о товаре, внесенные в ГИС МТ, должны совпадать с маркировкой на самом товаре.
Как следует из сведений, нанесенных на упаковку товар годен до 09.2029 г., при сроке хранения 3 года, что является недостоверной информацией о товаре, поскольку такой товар должен быть произведен не ранее 09.2026 г. Однако на упаковке товара имеется информация об его изготовлении 09.2025 г. При этом в ГИС МТ внесены сведения о сроке годности – до 09.2028 г., что не соответствует маркировке на самом товаре.
Тем самым, ООО "ЕАПТЕКА" допущена к обороту продукция без достоверной информации о дате производства товара и сроке годности, что является нарушением абзаца 8 пункта 2 статьи 10, п. 2 ст. 26.1 Закон РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I
"О защите прав потребителей".
контролируемому лицу предлагается:
-передавать в ГИС МТ сведения, соответствующие маркировке на самом товаре;
- довести до сведения потребителей достоверную информацию о сроке годности продукции |
