РОСПРОВЕРКИ

Проверка Государственное учреждение здравоохранения "Краевая клиническая больница"
№751901421188

🔢 ИНН:
7536012226
🆔 ОГРН:
1027501151270
📍 Адрес:
672038, Россия, Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского, д. 7
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
20.11.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю 20.11.2019 проведена проверка (статус: Завершено). организации Государственное учреждение здравоохранения "Краевая клиническая больница" (ИНН: 7536012226) , адрес: 672038, Россия, Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского, д. 7

Причина проверки:

Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • ГУЗ ККБ
Нарушенный правовой акт:
  • оснащение кардиологического отделения с палатой реанимации и интенсивной терапии (58 коек и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) не соответствует требованиям Приложения №13 Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. N918н, в оснащении отделения отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат экспресс определения международного нормализованного отношения (портативный) 1шт, аппарат экспресс определения кардиомаркеров (портативный) 1шт; - оснащение неврологического отделения для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения на с палатой реанимации и интенсивной терапии (37 коек и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) не соответствует требованиям Приложения №3 Порядка оказания медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения, утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. N928н, в оснащении палаты реанимации и интенсивной терапии выявлено недостаточное количество следующего медицинского оборудования: ингалятор 1шт, автоматический дозатор лекарственных веществ шприцевой 15шт, инфузомат - 2шт, энтеромат 8шт.
  • оснащение отделения пульмонологии (25 коек) не соответствует требованиям Приложения №9 Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "пульмонология", утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012г. N 916н, отсутствует следующее медицинское оборудование: небулайзер для лечения заболеваний придаточных пазух носа 5шт, респиратор для неинвазивной вентиляции легких 1 на 6 коек, скрининговая система для диагностики нарушений дыхания во время сна 3шт, кислородный баллон (10литров) с редуктором и флоуметром, на каталке, для транспортировки пациентов, тренажер дыхательный инспираторный 10шт, тренажер дыхательный экспираторный 10шт, инфузомат (шприц-помпа) 1 на 4койки, функциональные кровати с возможностью быстрой доставки на них пациента в блок реанимации и интенсивной терапии и проведения на них закрытого массажа сердца не менее 1 на 10 коек отделения, флаттер 10шт, прибор для определения выдыхаемого оксида азота 1шт, прибор для определения выдыхаемого оксида углерода 1шт, набор для интубации трахеи 2шт, капнометр с возможностью записи трендов 1шт; 2. п.2 ч.1, п.2 ч.2 и п.4 ч.2 ст.37 Федерального закона от 21 ноября 2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в ГУЗ «ККБ» не учтены требования Правил по организации структурных подразделений (отделений) установленные соответствующим Порядком: «Дистанционный консультативный центр анестезиологии-реаниматологии» не имеет возможность в соответствии с п.5 Правил организации деятельности дистанционного консультативного центра анестезиологии-реаниматологии Приложение №16 к Порядку оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "анестезиология и реаниматология", утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. №919н осуществлять деятельность ежедневно, в круглосуточном режиме, исходя из штатного расписания ГУЗ «ККБ» утвержденного главным врачом от 01.11.2019г
  • согласно Приложению №9 Порядка в Отделении анестезиологии-реанимации с палатами реанимации и интенсивной терапии (ГСЗ) (1 пациенто-место и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) отсутствует следующее медицинское оборудование: в операционной 1 пациенто-место - монитор нейро-мышечной передачи 1шт, монитор глубины анестезии 1шт; палаты реанимации и интенсивной терапии (на 12 коек) - аппарат искусственной вентиляции легких с увлажнителем и монитором параметров дыхания, функцией неинвазивной искусственной вентиляции легких 5шт, аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (СМУ, SIMV, СРАР) 2шт, шприцевой насос 12шт, инфузионный насос 20шт, насос для зондового питания 11шт, матрац термостабилизирующий 4шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы, осмолярности 1шт, тромбоэластограф 1шт, кровать-весы 1шт, устройство для перекладывания больных 1шт, аппарат для пневмокомпрессорной профилактики тромбоэмболических осложнений и лимфостаза 2шт; согласно Приложению №12 Порядка в Отделении реанимации и интенсивной терапии (18 коек реанимации и интенсивной терапии) отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат искусственной вентиляции легких с увлажнителем и монитором параметров дыхания, функцией неинвазивной искусственной вентиляции легких 11шт, аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (СМУ, SIMV, CPAP, BIPAP) 5шт, шприцевой насос 16шт, инфузионный насос 16шт, насос для зондового питания 15шт, дефибриллятор 2шт, матрац термостабилизирующий 6шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы, осмолярности 1шт, тромбоэластограф 1шт, электрокардиограф 1шт, кровать-весы 2шт, каталка транспортная с мягким покрытием 1шт, устройство для перекладывания больных 2шт, аппарат для пневмокомпрессорной профилактики тромбоэмболических осложнений и лимфостаза 1шт.
  • 1. п.2 ч.1 и п.3 ч.2 ст.37 Федерального закона от 21 ноября 2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - в ГУЗ «ККБ» не соблюдаются стандарты оснащения отделений и кабинетов медицинской организации, ее структурных подразделений, установленные соответствующими порядками: - оснащение Центра анестезиологии-реанимации для взрослого населения, в который входят: Дистанционный консультативный центр анестезиологии-реаниматологии, Отделение анестезиологии-реанимации (19 пациенто-мест), Отделение анестезиологии-реанимации с палатами реанимации и интенсивной терапии (ГСЗ) (1 пациенто-место и 12 коек реанимации и интенсивной терапии), Отделение реанимации и интенсивной терапии (18 коек реанимации и интенсивной терапии) и централизованный кабинет обезболивания - не соответствует требованиям Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "анестезиология и реаниматология", утвержденного приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012г. N 919н (далее - Порядок):
  • согласно Приложению №6 Порядка в Отделении анестезиологии-реанимации (19 пациенто-мест) отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат наркозный (полуоткрытый и полузакрытый контуры) с дыхательным автоматом, волюметром, монитором концентрации кислорода, углекислоты и герметичности дыхательного контура (не менее одного испарителя для испаряемых анестетиков) 2шт, аппарат наркозный (полуоткрытый, полузакрытый и закрытый контуры) с функцией анестезии ксеноном, с дыхательным автоматом, волюметром, монитором концентрации кислорода, углекислоты и герметичности дыхательного контура (не менее одного испарителя для испаряемых анестетиков) 18шт, набор для интубации трахеи, включая ларингеальную маску, ларингеальную маску для интубации трахеи и комбинированную трубку 4шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы 1шт, дефибриллятор 9шт, электрокардиостимулятор 2шт, монитор нейро-мышечной передачи 19шт, насос шприцевой 11шт, аспиратор электрический 16шт, матрац термостабилизирующий 15шт, монитор глубины анестезии 19шт;
  • - Федеральный закон от 26 декабря 2008г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного кон-троля (надзора) и муниципального контроля"; - Федеральный закон от 4 мая 2011г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", - Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13.12.2012г. №1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Феде-ральной службы по надзору в сфере здравоохранения»; - Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.06.2013г. №2347-Пр/13 «Об утверждении положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю»;
Выданные предписания:
  • Устранить выявленные нарушения
Смотреть все проверки данной организации (9 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 672038, Россия, Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского, д. 7, 672038, Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского, 7, корп. 1,2,3,4,5, блок №3, блок №6
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 672038, Россия, Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского, д. 7
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 17.12.2019 17:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 672000, г.Чита, ул.Костюшко-Григоровича, 4
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Длительность КНМ (в днях) 20
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Банщикова А.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориально-го органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Швецов А.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Орлова А.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела организации контроля обращения ле-карственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Боярченков В.А
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориально-го органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения в отношении лиц допустивших нарушение
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) ГУЗ ККБ

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 92
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 17.12.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.01.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Устранить выявленные нарушения
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта оснащение кардиологического отделения с палатой реанимации и интенсивной терапии (58 коек и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) не соответствует требованиям Приложения №13 Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. N918н, в оснащении отделения отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат экспресс определения международного нормализованного отношения (портативный) 1шт, аппарат экспресс определения кардиомаркеров (портативный) 1шт; - оснащение неврологического отделения для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения на с палатой реанимации и интенсивной терапии (37 коек и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) не соответствует требованиям Приложения №3 Порядка оказания медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения, утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. N928н, в оснащении палаты реанимации и интенсивной терапии выявлено недостаточное количество следующего медицинского оборудования: ингалятор 1шт, автоматический дозатор лекарственных веществ шприцевой 15шт, инфузомат - 2шт, энтеромат 8шт.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта оснащение отделения пульмонологии (25 коек) не соответствует требованиям Приложения №9 Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "пульмонология", утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012г. N 916н, отсутствует следующее медицинское оборудование: небулайзер для лечения заболеваний придаточных пазух носа 5шт, респиратор для неинвазивной вентиляции легких 1 на 6 коек, скрининговая система для диагностики нарушений дыхания во время сна 3шт, кислородный баллон (10литров) с редуктором и флоуметром, на каталке, для транспортировки пациентов, тренажер дыхательный инспираторный 10шт, тренажер дыхательный экспираторный 10шт, инфузомат (шприц-помпа) 1 на 4койки, функциональные кровати с возможностью быстрой доставки на них пациента в блок реанимации и интенсивной терапии и проведения на них закрытого массажа сердца не менее 1 на 10 коек отделения, флаттер 10шт, прибор для определения выдыхаемого оксида азота 1шт, прибор для определения выдыхаемого оксида углерода 1шт, набор для интубации трахеи 2шт, капнометр с возможностью записи трендов 1шт; 2. п.2 ч.1, п.2 ч.2 и п.4 ч.2 ст.37 Федерального закона от 21 ноября 2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в ГУЗ «ККБ» не учтены требования Правил по организации структурных подразделений (отделений) установленные соответствующим Порядком: «Дистанционный консультативный центр анестезиологии-реаниматологии» не имеет возможность в соответствии с п.5 Правил организации деятельности дистанционного консультативного центра анестезиологии-реаниматологии Приложение №16 к Порядку оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "анестезиология и реаниматология", утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2012г. №919н осуществлять деятельность ежедневно, в круглосуточном режиме, исходя из штатного расписания ГУЗ «ККБ» утвержденного главным врачом от 01.11.2019г
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта согласно Приложению №9 Порядка в Отделении анестезиологии-реанимации с палатами реанимации и интенсивной терапии (ГСЗ) (1 пациенто-место и 12 коек реанимации и интенсивной терапии) отсутствует следующее медицинское оборудование: в операционной 1 пациенто-место - монитор нейро-мышечной передачи 1шт, монитор глубины анестезии 1шт; палаты реанимации и интенсивной терапии (на 12 коек) - аппарат искусственной вентиляции легких с увлажнителем и монитором параметров дыхания, функцией неинвазивной искусственной вентиляции легких 5шт, аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (СМУ, SIMV, СРАР) 2шт, шприцевой насос 12шт, инфузионный насос 20шт, насос для зондового питания 11шт, матрац термостабилизирующий 4шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы, осмолярности 1шт, тромбоэластограф 1шт, кровать-весы 1шт, устройство для перекладывания больных 1шт, аппарат для пневмокомпрессорной профилактики тромбоэмболических осложнений и лимфостаза 2шт; согласно Приложению №12 Порядка в Отделении реанимации и интенсивной терапии (18 коек реанимации и интенсивной терапии) отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат искусственной вентиляции легких с увлажнителем и монитором параметров дыхания, функцией неинвазивной искусственной вентиляции легких 11шт, аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (СМУ, SIMV, CPAP, BIPAP) 5шт, шприцевой насос 16шт, инфузионный насос 16шт, насос для зондового питания 15шт, дефибриллятор 2шт, матрац термостабилизирующий 6шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы, осмолярности 1шт, тромбоэластограф 1шт, электрокардиограф 1шт, кровать-весы 2шт, каталка транспортная с мягким покрытием 1шт, устройство для перекладывания больных 2шт, аппарат для пневмокомпрессорной профилактики тромбоэмболических осложнений и лимфостаза 1шт.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта 1. п.2 ч.1 и п.3 ч.2 ст.37 Федерального закона от 21 ноября 2011г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - в ГУЗ «ККБ» не соблюдаются стандарты оснащения отделений и кабинетов медицинской организации, ее структурных подразделений, установленные соответствующими порядками: - оснащение Центра анестезиологии-реанимации для взрослого населения, в который входят: Дистанционный консультативный центр анестезиологии-реаниматологии, Отделение анестезиологии-реанимации (19 пациенто-мест), Отделение анестезиологии-реанимации с палатами реанимации и интенсивной терапии (ГСЗ) (1 пациенто-место и 12 коек реанимации и интенсивной терапии), Отделение реанимации и интенсивной терапии (18 коек реанимации и интенсивной терапии) и централизованный кабинет обезболивания - не соответствует требованиям Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "анестезиология и реаниматология", утвержденного приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012г. N 919н (далее - Порядок):
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта согласно Приложению №6 Порядка в Отделении анестезиологии-реанимации (19 пациенто-мест) отсутствует следующее медицинское оборудование: аппарат наркозный (полуоткрытый и полузакрытый контуры) с дыхательным автоматом, волюметром, монитором концентрации кислорода, углекислоты и герметичности дыхательного контура (не менее одного испарителя для испаряемых анестетиков) 2шт, аппарат наркозный (полуоткрытый, полузакрытый и закрытый контуры) с функцией анестезии ксеноном, с дыхательным автоматом, волюметром, монитором концентрации кислорода, углекислоты и герметичности дыхательного контура (не менее одного испарителя для испаряемых анестетиков) 18шт, набор для интубации трахеи, включая ларингеальную маску, ларингеальную маску для интубации трахеи и комбинированную трубку 4шт, автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы 1шт, дефибриллятор 9шт, электрокардиостимулятор 2шт, монитор нейро-мышечной передачи 19шт, насос шприцевой 11шт, аспиратор электрический 16шт, матрац термостабилизирующий 15шт, монитор глубины анестезии 19шт;
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Щелканова О.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Не допускать использование технических помещений (а именно помещений котельной, насосной, помещение установок фильтрации воды) для хранения оборудования, мебели и других предметов
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Юдина В.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по организационно-методической работе
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Крицкая Ольга Владимировна,
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по лечебной работе
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шальнёв Виктор Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный врач ГУЗ «ККБ»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате Акт вручен лично Главному врачу ГУЗ «ККБ» Шальнёву В.А.

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, включая федеральный государственный контроль за оказанием психиатрической помощи.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, включая федеральный государственный контроль за оказанием психиатрической помощи.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Государственное учреждение здравоохранения "Краевая клиническая больница"
ИНН проверяемого лица 7536012226
ОГРН проверяемого лица 1027501151270
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 15.08.1994
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 20.10.2017

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная и выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, включая федеральный государственный контроль за оказанием психиатрической помощи.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Чрезвычайно высокий риск (1 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 13.11.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000088166
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1057536001280
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Банщикова А.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориально-го органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Боярченков В.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориально-го органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Орлова А.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела организации контроля обращения ле-карственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кривченко Е.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела организации контроля обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю;
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лоскутников А.Г.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю (председатель);
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Швецов А.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела организации контроля качества оказания медицинской помощи населению Территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю (председатель);
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1.2 Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверки соблюдения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицин-ских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований: Рассмотрение документов и материалов, характеризующих соблюдение порядка проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований: а) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию и про-ведение медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетель-ствований, фото- и видео-фиксация; б) оценка соблюдения: порядка проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицин-ских освидетельствований, в том числе содержащих перечни осмотров врачей-специалистов и медицинских исследований; правил внесения записей в медицинскую документацию при проведении медицин-ских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований, а также оформление результатов.
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности: 1.1. Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверки соблюдения, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи: а) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы и оказание медицинской помощи в соответствии с требованиями порядков оказания ме-дицинской помощи и стандартов медицинской помощи, фото- и видео-фиксация; б) рассмотрение и анализ жалоб граждан, связанных с оказанием им медицинской помощи, в том числе содержащих сведения о непредставлении информации о возможности оказания медицинских услуг, наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, включенных в стандарт медицинской помощи; в) осмотр используемых при осуществлении медицинской деятельности зданий, строений, сооружений, помещений и территорий; г) оценка соблюдения порядков оказания медицинской помощи, в том числе в части: требований к организации деятельности организаций (их структурных подразделений, врачей), индивидуальных предпринимателей; стандартов оснащения отделений, кабинетов; рекомендуемых штатных нормативов; д) оценка соблюдения стандартов медицинской помощи. е) экспертиза качества медицинской помощи, оказанной пациенту.
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ б) осмотр помещений на предмет наличия бланков, содержащих информацию рекламного характера, рецептурных бланков, на которых заранее напечатано наименова-ние лекарственного препарата, медицинского изделия, а также образцов лекарственных препаратов и медицинских изделий для вручения пациентам; в) оценка выявленных случаев несоблюдения ограничений, установленных статьей 74 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; г) анализ: организации работы по информированию медицинских работников, фармацевтиче-ских работников, компаний, представителей компаний и граждан об установленных запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение; обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении недостоверной, не-полной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий, либо о наличии в аптечной организации лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, медицинских изделий, включая со-крытие информации о наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, имеющих более низкую цену.
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Еремаев Сергей Васильевич
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1.3 Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организа-циями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляе-мых услуг в указанной сфере: а) рассмотрение документов и материалов, характеризующих деятельность прове-ряемых органов, организаций и индивидуальных предпринимателей по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере; б) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы по рассмотрению обращений граждан; в) оценка соблюдения требований законодательства Российской Федерации к раз-мещению и содержанию информации об осуществляемой деятельности в сфере охраны здоровья граждан; г) экспертиза качества медицинской помощи, оказанной пациенту.
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1.5 Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельно-сти путем проведения проверки организации и осуществления ведомственного кон-троля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами и организациями государственной, муници-пальной и частной систем здравоохранения: а) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию ведом-ственного и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, в том числе рассмотрение: актов федеральных органов исполнительной власти и органов исполнительной вла-сти субъектов Российской Федерации, регулирующих правила осуществления ими ве-домственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности подведом-ственных им органов и организаций; порядка проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного руководителями федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления, осуществляющих полномочия в сфере охраны здоровья граж-дан, а также осуществляющих медицинскую деятельность организаций и индивидуальными предпринимателями; б) оценка: соблюдения установленного порядка проведения ведомственного и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; соблюдения порядка оформления результатов ведомственного и внутреннего кон-троля качества и безопасности медицинской деятельности; обоснованности мер, принимаемых по результатам проведения ведомственного и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; в) анализ эффективности проводимого ведомственного и внутреннего контроля ка-чества и безопасности медицинской деятельности.
Дата начала проведения мероприятия 20.11.2019
Дата окончания проведения мероприятия 17.12.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 15.08.1994
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 20.10.2017
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П75-365/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 13.11.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - Федеральный закон от 26 декабря 2008г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного кон-троля (надзора) и муниципального контроля"; - Федеральный закон от 4 мая 2011г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", - Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13.12.2012г. №1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Феде-ральной службы по надзору в сфере здравоохранения»; - Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.06.2013г. №2347-Пр/13 «Об утверждении положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой