РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "УЛЕТОВСКАЯ СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ"
№752003689660

🔢 ИНН:
7522001834
🆔 ОГРН:
1027500803956
📍 Адрес:
674050 ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ УЛТОВСКИЙ Р-Н УЛТЫ С П-ОСИПЕНКО УЛ 29
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
02.03.2020
🎯
Основание проведения
Соблюдение лицензионных требований в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;
⚠️
Выявленные нарушения (1 шт.)
в сфере обращения лекарственных средств

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю 02.03.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "УЛЕТОВСКАЯ СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ" (ИНН: 7522001834) , адрес: 674050 ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ УЛТОВСКИЙ Р-Н УЛТЫ С П-ОСИПЕНКО УЛ 29

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • в сфере обращения лекарственных средств
Нарушенный правовой акт:
  • Приказ Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»,Постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".
  • Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», Закон РФ от 14.05.1993 № 4979-1 «О ветеринарии», Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Типовое положение о территориальном органе Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Приказом Минсельхоза РФ от 04.10.2012 г. № 527), Положение о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 г. № 327), Федеральный Закон от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 08.04.2004 г. № 201 «Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о Федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю, утв. приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 04.10.2017 № 966, Приказ Россельхознадзора № 1391 от 24.12.2019 «О Плане выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2020 год», Приказ Россельхознадзора № 1390 от 24.12.2019 «О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2020 год».
Выданные предписания:
  • отсутствует договор об утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес Забайкальский край, Улетовский район. с.Улеты, ул.П.Осипенко, 29
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес 674050 ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ УЛТОВСКИЙ Р-Н УЛТЫ С П-ОСИПЕНКО УЛ 29
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Проверочный лист

Наименование Проверочный лист в сфере обращения лекарственных средств
Сведения об утверждении проверочного листа Приложение 8 к приказу Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года№ 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учет и систематизация лекарственных средств с ограниченным сроком годности: на бумажном носителе? в электронном виде с архивацией?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа Имеется ли государственная регистрация (наличие регистрации в государственном реестре) на лекарственные препараты для ветеринарного применения, находящиеся на реализации у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования ст.13 Федерального закона от 12.04.2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа Имеются ли случаи продажи у проверяемого хозяйствующего субъекта: фальсифицированных лекарственных средств? недоброкачественных лекарственных средств? контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования ст.57 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа Соблюдаются ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций в помещениях для хранения лекарственных средств, с целью проведения влажной уборки?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п. 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств сплошные, твердые и ровные полы, не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию механической и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п. 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли проверяемым хозяйствующим субъектом хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: системой электроснабжения? системой отопления? системой принудительной или естественной вентиляции?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа Допускается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта обогревание помещений: газовыми приборами с открытым пламенем? электронагревательными приборами с открытой электроспиралью?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств: стеллажами? шкафами? поддонами (подтоварниками)?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства на полу без поддона?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа Размещаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи (шкафы) таким образом, чтобы обеспечить: свободный доступ к лекарственным средствам персонала и, при необходимости, погрузочных устройств? доступность?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа Доступны ли у проверяемого хозяйствующего субъекта для уборки: стеллажи (шкафы)? стены? пол?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом: расстояние до наружных стен - не менее 0,6 м? расстояние до потолка - не менее 0,5 м? расстояние от пола - не менее 0,25 м? проходы между стеллажами - не менее 0,75 м?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа Пронумерованы и промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта предназначенные для хранения лекарственных средств: стеллажи? шкафы? полки в шкафах?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа Промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны (подтоварники), предназначенные для хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием: наименований лекарственных средств? номера серии? срока годности? количества единиц хранения?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта идентификация хранимых лекарственных средств с использованием компьютерных технологий при помощи кодов и электронных устройств?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, фармацевтические субстанции в первичной упаковке: в шкафах? на стеллажах? на полках этикеткой (маркировкой) наружу?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа Оснащены ли помещения у проверяемого хозяйствующего субъекта для хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, холодильным оборудованием, укомплектованным термометрами (термографами, терморегистраторами)?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 10 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа Оснащены ли помещения у проверяемого хозяйствующего субъекта для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами)?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа Размещаются ли в помещениях для хранения лекарственных средств у проверяемого хозяйствующего субъекта измерительные части приборов площадью более Юм2 на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, в доступном для персонала месте на высоте 1,5 -1,7 м от пола?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) 2 раза в день в журнале (карте): на бумажном носителе? в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров)?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта журнал (карта) регистрации параметра воздуха в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты)?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта документы на приборы для регистрации параметров воздуха: сертификат (декларация, удостоверение и др.)? о калибровке? о поверке?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приказ руководителя организации или индивидуального предпринимателя, утверждающий способ организации хранения лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа Осуществляются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учет и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов: по фармакологическим группам? по способу применения (внутреннее, наружное)? в алфавитном порядке? с учетом агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)? с использованием компьютерных технологий (по кодам)?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, в соответствии с инструкциями по применению лекарственных препаратов, и условиями, указанными на вторичной (потребительской) упаковке - для лекарственных препаратов, на первичной упаковке - для фармацевтических субстанций в помещении с температурой воздуха не выше +15 С и в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путем ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности: с архивацией на бумажном носителе? в электронном виде с использованием компьютерных технологий? стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности? журналов учета сроков годности?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта отдельно от других групп лекарственных средств, лекарственные средства с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественные, фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 3 месяцев: в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне? в специальном контейнере?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в наличие договор об утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственные средств с организацией, имеющей лицензию на вышеуказанный вид деятельности?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта акт об утилизации, подтверждающий проведение уничтожения: недоброкачественных лекарственных средств? контрафактных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа 33
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования ежедневного мытья помещений и оборудование для хранения лекарственных средств с применением моющих средств?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 34
Вопрос проверочного листа Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта изолированные помещения для хранения: пожаровзрывоопасных лекарственных средств? пожароопасных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 35
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта во встроенных несгораемых шкафах лекарственные препараты, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения пожаровзрывоопасных и пожароопасных лекарственных средств?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 36
Вопрос проверочного листа Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения несгораемыми шкафами, стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 37
Вопрос проверочного листа Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям: установлены на расстоянии 0,25 м от пола? установлены на расстоянии 0,6 м от стен? ширина стеллажей не превышает 1 м? составляет ли отбортовка при хранении фармацевтических субстанций не менее 0,25 м?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 38
Вопрос проверочного листа Составляет ли ширина продольных проходов между стеллажами не менее 1,35 м в помещениях у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 39
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли требование о хранении лекарственных средств не превышающих 100 кг в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения пожароопасных и пожаровзрывоопасных средств, расположенных в зданиях складского назначения у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 40
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в отдельно стоящем здании пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства с весом свыше 100 кг?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 41
Вопрос проверочного листа Хранятся ли фармацевтические субстанции в стеклянной или металлической таре изолированно от других групп лекарственных средств у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 42
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта ёмкости объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 43
Вопрос проверочного листа Хранятся ли пожароопасные лекарственные средства на расстоянии более 1м от отопительных приборов у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 56 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 44
Вопрос проверочного листа Хранятся ли эфир медицинский и эфир для наркоза в промышленной упаковке у проверяемого хозяйствующего субъекта: в помещении с температурой воздуха не выше +15 С? в защищенном от света месте? на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 45
Вопрос проверочного листа Хранится ли нерасфасованный калия перманганата в специальном отсеке складских помещений в жестяных барабанах у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 46
Вопрос проверочного листа Хранится ли калия перманганат вштангласах с притертыми пробками у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 47
Вопрос проверочного листа Располагаются ли штангласы отдельно от других веществ у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 48
Вопрос проверочного листа Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта: в герметически закрытой, стеклянной или металлической таре? в помещении с температурой воздуха не выше +15 С? в защищенном от света месте? с соблюдением мер предосторожности от огня?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 49
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, в шкафах или на стеллажах, с условиями принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.)?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 50
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, требующие защиту от действия света, в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре из темного стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в темный цвет)?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 51
Вопрос проверочного листа Хранятся ли особо чувствительные к свету фармацевтические субстанции в черной светонепроницаемой таре у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 52
Вопрос проверочного листа Хранятся ли лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги в помещении с температурой воздуха не выше +15 С, в герметичной таре из материалов, непроницаемых для паров воды?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 53
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами в стеклянной таре с герметичной крышкой
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 54
Вопрос проверочного листа Соответствуют ли у проверяемого хозяйствующего субъекта требования к условиям хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, предусмотренные инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 55
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, содержащие кристаллизационную воду, в помещении с температурой воздуха не выше +15 С при относительной влажности воздуха 50-65%?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 56
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 39 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 57
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности?
Ответ проверочного листа Да
Ответ (иное) проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 58
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты на дверной панели холодильника?
Ответ проверочного листа Нет
Ответ (иное) проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 59
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антибиотики в промышленной упаковке при комнатной температуре (20 +/- 2 С) (если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций)?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 60
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта органопрепараты в защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до +15 С, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственного препарата?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 61
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта масла при температуре от+4 до +12 С, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 62
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры, в соответствии с температурным режимом, указанным в инструкциях по применению лекарственных препаратов, на вторичной (потребительской) упаковке - для лекарственных препаратов, на первичной упаковке - для фармацевтических субстанций?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 45 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 63
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, находящихся в окружающей среде (вещества, реагирующие с кислородом воздуха; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха), в герметически закрытой таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 46 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 64
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта пахучие лекарственные средства: в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха? раздельно по наименованиям?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 65
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта красящие лекарственные средства (оставляющих окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре): в специальном шкафу? в плотно укупоренной таре? раздельно по наименованиям?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 66
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антисептические лекарственные средства: в герметичной таре изолированно от мест хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий? мест получения дистиллированной воды?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 67
Вопрос проверочного листа Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырье (предварительно высушенное): в сухом, хорошо вентилируемом помещении? в герметически закрытой таре?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 68
Вопрос проверочного листа Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла: изолированно? в герметически закрытой таре?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 69
Вопрос проверочного листа Подвергается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырьё периодическому контролю по органолептическим показателям?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 52 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 70
Вопрос проверочного листа Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны: на полу в один ряд? на стеллажах в несколько ярусов?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования п.6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного примененияутвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 №145
Идентификатор вопроса проверочного листа 71
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта легковоспламеняющиеся лекарственные средства в герметически закрытой стеклянной или металлической таре?
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не применяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 54 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 2020-03-26T15:00:00.000000Z
Место составления акта о проведении КНМ Забайкальский край, Улетовский район. с.Улеты, ул.П.Осипенко, 29
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала 2020-03-19T12:30:00.000000Z
Длительность КНМ (в днях) 2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 7
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО Трофимова Е.А.
Должность госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Богданов Д.А.
Должность госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в сфере обращения лекарственных средств

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Текст протокол 02/06 №010270 от 26.03.2020
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст ч.3 ст.14.1

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код 02/06 №002142
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2020-03-19
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2020-04-20
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ отсутствует договор об утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»,Постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО Лупсанов В.П.
Должность начальник ГБУ "Улетовская СББЖ"
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст подписано начальником Лупсановым В.П., 26.03.2020

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Да
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "УЛЕТОВСКАЯ СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ"
ИНН 7522001834
ОГРН 1027500803956
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 2002-04-04
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 2015-10-20

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Категория риска Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 2020-03-03

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000435428
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1097536005764
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000000988
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Забайкальскому краю

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001964456
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок, изготовленных из генно-инженерно-модифицированных оргнизмов, на всех стадиях производства и обращения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Трофимову Елену Анатольевну,
Должность государственного инспектора отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных безопасностью продукции животного происхождения и лабораторного контроля
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Богданова Дениса Алексеевича.
Должность государственного инспектора отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных, безопасностью продукции животного происхождения и лабораторного контроля
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала 2020-03-02
Дата окончания проведения мероприятия 2020-03-30
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Место вынесения решения о согласовании проведения КНМ органом прокуратуры Прокуратура Забайкальского края
Должность подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры М.В. Шипицын
ФИО подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры первый заместитель прокурора края
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Да
Цели, задачи, предмет КНМ Соблюдение лицензионных требований в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ - состояние производственного помещения, соблюдение чистоты и порядка в учреждении; - проверить соблюдение соискателем лицензии требований по технической оснащённости помещений объекта для осуществления фармацевтической деятельности; - наличие и состояние складских помещений для хранения лекарственных средств и препаратов; - наличие условий для хранения и обращения с лекарственными средствами, предназначенными для животных, с учётом их физико химических, фармацевтических и токсикологических свойств, а также с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами; -порядок уничтожения (утилизации) недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных средств; - произвести отбор проб лекарственных средств для ветеринарного применения.
Дата начала 2020-03-02
Дата окончания проведения мероприятия 2020-03-30

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2002-04-04
Сведения о необходимости согласования КНМ Да
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2015-10-20
Сведения о необходимости согласования КНМ Да

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», Закон РФ от 14.05.1993 № 4979-1 «О ветеринарии», Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Типовое положение о территориальном органе Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Приказом Минсельхоза РФ от 04.10.2012 г. № 527), Положение о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 г. № 327), Федеральный Закон от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 08.04.2004 г. № 201 «Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о Федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Забайкальскому краю, утв. приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 04.10.2017 № 966, Приказ Россельхознадзора № 1391 от 24.12.2019 «О Плане выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2020 год», Приказ Россельхознадзора № 1390 от 24.12.2019 «О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2020 год».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой