РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"
№752003702746

🔢 ИНН:
7537008705
🆔 ОГРН:
1027501156660
📍 Адрес:
672023, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, ГОРОД ЧИТА, УЛИЦА НАЗАРА ГУБИНА, 2
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
29.05.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Забайкальскому краю 29.05.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2" (ИНН: 7537008705) , адрес: 672023, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, ГОРОД ЧИТА, УЛИЦА НАЗАРА ГУБИНА, 2

Причина проверки:

оценка соответствия деятельности или действий (бездействия) юридического лица, индивидуального предпринимателя, производимых и реализуемых ими товаров (выполняемых работ, предоставляемых услуг) обязательным требованиям законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, законодательства о техническом регулировании

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства РФ № 944 от 23.11.2009

Выявленные нарушения (2 шт.):
  • отсутствуют данные о серии, контрольном номере и сроке годности вакцин, поступивших на IV уровень (прививочный кабинет взрослой поликлиники). Так, не зафиксированы вышеуказанные данные о поступивших 06.03.2020 г. вакцины против кори (в кол-ве 20 доз, производитель г. Москва) и АДС-М вакцины (в кол-ве 100 доз, производитель г. Пермь).
  • срок хранения вакцины на IV уровне (прививочных кабинетах взрослой и детской поликлиники) превышает установленный (максимальный срок - 1 месяц). Так, в детской поликлинике хранение вакцины против вирусного гепатита В (с 199-1116, срок годности до 11.2020, производитель ЗАО Комбиотех, г.Москва) осуществлялось более 2-х месяцев, а именно: согласно регистрационным записям журнала движения ИЛП в прививочном кабинете (на IV уровне «холодовой цепи») расход, следовательно и хранение, указанной вакцины осуществлялся в период с 20.01.2020 по 02.03.2020 г. Передача вакцины на III уровень «холодовой цепи» (аптеку учреждения) не осуществлялась (актов передачи не представлено). Во взрослой поликлинике хранение вакцины «Регевак» осуществлялось 3 месяца (согласно регистрационным записям журнала движения ИЛП в прививочном кабинете (на IV уровне «холодовой цепи») расход, следовательно и хранение, указанной вакцины осуществлялся в период с 24.12.2019 по 23.03.2020 г. Передача вакцины на III уровень «холодовой цепи» (аптеку учреждения) не осуществлялась (актов передачи не представлено).
Нарушенный правовой акт:
  • №:19 от 17.02.2016 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ"
  • - Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федерального закона от 30.03.1995 № 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), Федерального закона от 18.06.2001 № 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза», Федерального закона от 23.02.2013 № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», Федерального закона от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней»; Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; - Постановления Правительства Российской Федерации от 15.07.1999 № 825 «Перечень работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными заболеваниями и требует обязательного проведения профилактических прививок»;
  • - СП 3.1/.3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза», СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами», СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В», СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С», СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» (в ред., утвержденной Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 21.07.2016 № 95), СП 3.3.2342-08 Обеспечение безопасности иммунизации», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», СП 3.1.2.3113-13 «Профилактика столбняка», СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита», СП 3.1.2951-11 «Профилактика полиомиелита», СП 3.1.2.2512-09 «Профилактика менингококковой инфекции», СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», СП 3.2.3110-13 «Профилактика энтеробиоза», СП 3.1.1.3108-13 «Профилактика острых кишечных инфекций», СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллёза», СП 3.1.7.2836-11 «Изменения и дополнения №1 к СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллеза», СП 3.1.2825-10 «Профилактика вирусного гепатита А», СП 3.1.2.3116-13 «Профилактика внебольничных пневмоний», СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого вирусного энцефалита», СанПиН 3.1.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации», СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при проведении эндоскопических вмешательствах»,
  • СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами», СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации осуществления дезинфекционной деятельности», СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгеновских исследований», СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)», СанПиН 2.6.1.3488-17 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с лучевыми досмотровыми установками», СанПиН 2.6.1.3289-15 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ», СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»,
  • СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение», СанПиН 2.2.1.2./1.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному освещению общественных и жилых зданий», СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», СП 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений», Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы, средства, режимы».
Выданные предписания:
  • Внести в учетную форму «Журнал учета движения ИЛП» на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочном кабинете взрослой поликлиники) данные в соответствии с требованиями п. 8.1 СП 3.3.2.3332-16, в том числе сведения о серии, контрольном номере и сроке годности поступивших вакцин. Представить в отдел эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Забайкальскому краю (г.Чита, ул. Журавлева, 47, каб.3) копии регистрационных записей Журнала движения ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочном кабинете взрослой поликлиники).
  • Обеспечить хранение ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочных кабинетах детской и взрослой поликлиники) не более одного месяца, в соответствии п. 3.12. СП 3.3.2342-08, п. 8.12.1 СП 3.3.2.3332-16. Представить в отдел эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Забайкальскому краю (г.Чита, ул. Журавлева, 47, каб.3) копии регистрационных записей Журнала движения ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочных кабинетах детской и взрослой поликлиники) за июнь-июль 2020 г.
Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Забайкальскому краю
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Забайкальский край, г. Чита, п. Восточный, ул. Назара Губина, 2 п. Рудник Кадала ул. Новая, 59 п. Восточный, ул. Майская, 1а п. Аэропорт п. Восточный, ул. Назара Губина, 2 п. Кадала, ул. Гайдара, 5, пом.1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 672023, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, ГОРОД ЧИТА, УЛИЦА НАЗАРА ГУБИНА, 2
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 26.06.2020 12:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Забайкальский край, Чита г, Журавлева ул
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 25.06.2020
Длительность КНМ (в днях) 20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 13
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кувалдина Евгения Игоревна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт ОЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) отсутствуют данные о серии, контрольном номере и сроке годности вакцин, поступивших на IV уровень (прививочный кабинет взрослой поликлиники). Так, не зафиксированы вышеуказанные данные о поступивших 06.03.2020 г. вакцины против кори (в кол-ве 20 доз, производитель г. Москва) и АДС-М вакцины (в кол-ве 100 доз, производитель г. Пермь).
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) срок хранения вакцины на IV уровне (прививочных кабинетах взрослой и детской поликлиники) превышает установленный (максимальный срок - 1 месяц). Так, в детской поликлинике хранение вакцины против вирусного гепатита В (с 199-1116, срок годности до 11.2020, производитель ЗАО Комбиотех, г.Москва) осуществлялось более 2-х месяцев, а именно: согласно регистрационным записям журнала движения ИЛП в прививочном кабинете (на IV уровне «холодовой цепи») расход, следовательно и хранение, указанной вакцины осуществлялся в период с 20.01.2020 по 02.03.2020 г. Передача вакцины на III уровень «холодовой цепи» (аптеку учреждения) не осуществлялась (актов передачи не представлено). Во взрослой поликлинике хранение вакцины «Регевак» осуществлялось 3 месяца (согласно регистрационным записям журнала движения ИЛП в прививочном кабинете (на IV уровне «холодовой цепи») расход, следовательно и хранение, указанной вакцины осуществлялся в период с 24.12.2019 по 23.03.2020 г. Передача вакцины на III уровень «холодовой цепи» (аптеку учреждения) не осуществлялась (актов передачи не представлено).

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Предписание об устранении выявленных нарушений № 144 от 26.06.2020
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 26.06.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 27.07.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Внести в учетную форму «Журнал учета движения ИЛП» на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочном кабинете взрослой поликлиники) данные в соответствии с требованиями п. 8.1 СП 3.3.2.3332-16, в том числе сведения о серии, контрольном номере и сроке годности поступивших вакцин. Представить в отдел эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Забайкальскому краю (г.Чита, ул. Журавлева, 47, каб.3) копии регистрационных записей Журнала движения ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочном кабинете взрослой поликлиники).

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Дата нормативно-правового акта 17.02.2016
Номер нормативно-правового акта 19
Положение нормативно-правового акта №:19 от 17.02.2016 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ"
Положение нормативно-правового акта.Пункт 8.1
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ ПРЕДПИСАНИЕ об устранении выявленных нарушений санитарно-эпидемиологических требований 26.06.2020 № 144
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 26.06.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 27.07.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Обеспечить хранение ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочных кабинетах детской и взрослой поликлиники) не более одного месяца, в соответствии п. 3.12. СП 3.3.2342-08, п. 8.12.1 СП 3.3.2.3332-16. Представить в отдел эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по Забайкальскому краю (г.Чита, ул. Журавлева, 47, каб.3) копии регистрационных записей Журнала движения ИЛП на IV уровне «холодовой цепи» ГУЗ «Городская клиническая больница №2» (прививочных кабинетах детской и взрослой поликлиники) за июнь-июль 2020 г.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Дата нормативно-правового акта 17.02.2016
Номер нормативно-правового акта 19
Положение нормативно-правового акта №:19 от 17.02.2016 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ"
Положение нормативно-правового акта.Пункт 8.12.1
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Максименко Денис Юрьевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по лечебной работе
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате Акт проверки № 06-199

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2"
ИНН проверяемого лица 7537008705
ОГРН проверяемого лица 1027501156660
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 25.10.2002
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 31.03.2017

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Высокий риск (2 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 25.05.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013455
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Забайкальскому краю
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1057536034731
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ Главное управление МЧС России по Забайкальскому краю, Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Забайкальскому краю

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кувалдина Е.И
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт ОЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 29.05.2020
Дата окончания проведения мероприятия 26.06.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 13
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ оценка соответствия деятельности или действий (бездействия) юридического лица, индивидуального предпринимателя, производимых и реализуемых ими товаров (выполняемых работ, предоставляемых услуг) обязательным требованиям законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, законодательства о техническом регулировании

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) рассмотрение документов юридического лица, свидетельствующих о выполнении требований санитарного законодательства (с 29.05.2020 по 26.06.2020;
Дата начала проведения мероприятия 29.05.2020
Дата окончания проведения мероприятия 26.06.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ Постановление Правительства РФ № 944 от 23.11.2009
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 25.10.2002
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 31.03.2017
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Федерального закона от 30.03.1995 № 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), Федерального закона от 18.06.2001 № 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза», Федерального закона от 23.02.2013 № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», Федерального закона от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней»; Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»; - Постановления Правительства Российской Федерации от 15.07.1999 № 825 «Перечень работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными заболеваниями и требует обязательного проведения профилактических прививок»;
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта - СП 3.1/.3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза», СП 3.1.958-00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами», СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В», СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С», СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции» (в ред., утвержденной Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 21.07.2016 № 95), СП 3.3.2342-08 Обеспечение безопасности иммунизации», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.1.2.3109-13 «Профилактика дифтерии», СП 3.1.2.3113-13 «Профилактика столбняка», СП 3.1.2952-11 «Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита», СП 3.1.2951-11 «Профилактика полиомиелита», СП 3.1.2.2512-09 «Профилактика менингококковой инфекции», СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций», СП 3.2.3110-13 «Профилактика энтеробиоза», СП 3.1.1.3108-13 «Профилактика острых кишечных инфекций», СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллёза», СП 3.1.7.2836-11 «Изменения и дополнения №1 к СП 3.1.7.2616-10 «Профилактика сальмонеллеза», СП 3.1.2825-10 «Профилактика вирусного гепатита А», СП 3.1.2.3116-13 «Профилактика внебольничных пневмоний», СП 3.1.3.2352-08 «Профилактика клещевого вирусного энцефалита», СанПиН 3.1.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории Российской Федерации», СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при проведении эндоскопических вмешательствах»,
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами», СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации осуществления дезинфекционной деятельности», СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгеновских исследований», СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)», СанПиН 2.6.1.3488-17 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с лучевыми досмотровыми установками», СанПиН 2.6.1.3289-15 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ», СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»,
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение», СанПиН 2.2.1.2./1.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному освещению общественных и жилых зданий», СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», СП 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений», Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы, средства, режимы».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой