Предостережение:

• В соответствии с информацией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в ходе мониторинга ФГИС МДЛП об имеющихся остатках, по которым длительное время отсутствует движение (дата последней операции 01.01.2025), по состоянию на 30.06.2026 года у ГУП Забайкальского края «Аптечный склад» ОГРН 1027501154317, ИНН 7534000240 по адресу осуществления реализации лекарственных препаратов 673060, Забайкальский край, Красночикойский район, село Красный Чикой, ул. Первомайская, д. 132Б имеется лекарственный препарат для медицинского применения «Клопиксол-акуфаз, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл», серии 2804061 в количестве 5 упаковок. В соответствии с п. 1 (1) Постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят, начиная с 1 июля 2020 года в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением. В соответствии с п.46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения №4 к настоящему Положению. Таким образом, наличие в обороте по данным ФГИС МДЛП лекарственных препаратов, находящихся длительное время без движения (с 01.01.2025 года), может свидетельствовать о не соблюдении п.46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».