Проверка Индивидуальный предприниматель Кузичев Илья Леонидович
№762003243746

🔢 ИНН:
505203438709
🆔 ОГРН:
315505000010396
📍 Адрес:
Ярославская область, г.Углич, Ярославская, д.40
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
25.02.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ярославской области 25.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Индивидуальный предприниматель Кузичев Илья Леонидович (ИНН: 505203438709) , адрес: Ярославская область, г.Углич, Ярославская, д.40

Причина проверки:

Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009

Выявленные нарушения (8 шт.):
  • 1. Согласно протокола лабораторных исследований №389 ФФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в ЯО в УМР» 28.02.2020. уровень бактериальной обсемененности воздушной среды в помещении стерилизационной до начала работы не соответствует гигиеническим требованиям: обнаружено содержание S. aureus, при гигиеническом нормативе не допускается в помещениях классов А и Б, что свидетельствует о нарушении режима обработки и дезинфекции помещения стерилизационной, относящейся по допустимым уровням бактериальной обсеменённости воздушной среды к классу Б,
  • 2. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения проводится не в полном объеме, без учета требований по контролю 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3 единиц, в том числе не проводится контроль качества предстерилизационной обработки наконечников,
  • 3. На упаковках простерилизованных медицинских изделий не указаны сроки хранения (указана только дата стерилизации),
  • 4. Учет стерилизации изделий медицинского назначения ведется с нарушением установленных требований: - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) не указываются наименования стерилизуемых изделий, вместо наименований изделий допускается внесение в контрольный журнал записи «пластмасса»; - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) не указывается количество ИМН в 1 упаковке; - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) по всем циклам стерилизации вклеивается всего по 1 индикатору контроля стерилизующей аппаратуры, - не ведется по установленной форме учет тест-контроля внутри упаковок стерилизуемых изделий медицинского назначения,
  • 5. Стерилизации подвергаются не все стоматологические инструменты и изделия, подлежащие стерилизации согласно гигиенических требований, так согласно представленной медицинской документации проводится стерилизация только следующих ИМН: боров, ложек для снятия оттисков, наконечников, лотков, пинцетов, зондов, гладилок, экскаваторов, боров, шпателей,
  • 6. В ортодонтическом кабинете моечные раковины не закреплены за определенными технологическими операциями, которые имеют разные степени эпидемиологической опасности: для мытья рук и для обработки инструментов,.
  • 7. При использовании рециркулятора УФ-бактерицидного «СПДС»-60-Р» для обеззараживания воздуха в помещениях медицинской организации нарушаются режимы обеззараживания, предусмотренные руководством по эксплуатации дезинфекционного оборудования, так согласно данных Журнала регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки обеззараживание воздуха в помещениях различных объемов и имеющих различные классы чистоты (стерилизационной, ортодонтического и смотрового кабинета) обеззараживание воздуха осуществляется одинаковое время (1 час 30 минут), в том числе в учетном журнале отсутствуют необходимые данные, обеспечивающие правильную эксплуатацию бактерицидной установки,
  • 8. Не упорядочено хранение чистой спецодежды персонала, 28.02.2020. хранение спецодежды осуществлялось в санитарной комнате, предназначенной для хранения уборочного инвентаря и медицинских отходов,
Нарушенный правовой акт:
  • ст. 24, ч.1 ст.29, Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» №52-ФЗ от 30.03.1999. (далее - ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.); п. 6.8, п.11.1, п.11.12 главы 1, приложение №3 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10).
  • ч.1 ст.29, ст.32 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.2.14 главы 2, п.8.3.13 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
  • ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.2.25 главы 2, п. 8.3.20 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
  • ч.1 ст.29, ст.32 ФЗ №52 от 30.03.1999.; п.2.34, п.2.35 главы 2; п.8.3.27, п. 8.3.28 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; Инструкции по применению индикаторов СТЕРИКОНТ-П-132/20-01-1.
  • ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п. 8.3.14 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
  • ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.3.3, п.5.8 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10
  • п.8.1 Руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; п.11.12 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10, ч.1 ст. 24, ч. 1 ст. 29 ФЗ № 52 от 30.03.1999.
  • ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.3.3, п.11.16 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.
  • - Федеральный закон от 26 декабря 2008 года № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (п. 2 ч. 2 ст. 4; п. 1 ч. 8, ч. 9 статьи 9); - Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. (статья 50);
  • - «Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг» № 1006 от 04.10.2012 г. - СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; - СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; - СанПиН 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; - СанПиН 2.1.7.1322-03 «Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления»; - СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; - СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; - СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества»; - СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»; - СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; - СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; - СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; - СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»; - СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности»; - ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»
Выданные предписания:
  • 1. Обеспечить уровень бактериальной обсемененности воздушной среды в помещении стерилизационной в соответствии с гигиеническими требованиями, обеспечить производственный контроль за соблюдением режима обработки и дезинфекции помещения стерилизационной.
  • 2. Обеспечить контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения в полном объеме, проводить контроль не менее 3-х единиц одновременно обработанных изделий медицинского назначения каждого наименования.
  • 3. На упаковках простерилизованных изделий медицинского назначения указывать сроки хранения стерильных изделий медицинского назначения с учетом используемых упаковочных материалов.
  • 4. Обеспечить надлежащий учет стерилизации изделий медицинского назначения, в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) указывать наименования стерилизуемых изделий, данные о количестве изделий в 1 упаковке, вклеивать все результаты тест-контроля, а также обеспечить учет тест-контроля внутри упаковок стерилизуемых изделий медицинского назначения.
  • 5. Обеспечить стерилизацию всех стоматологических инструментов и изделий, подлежащих стерилизации согласно требований п. 8.3.14 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
  • 6. Моечные раковины в ортодонтическом кабинете закрепить за определенными технологическими операциями: «для мытья рук» и для «обработки инструментов».
  • 7. Обеспечить режим обеззараживания воздуха в соответствии с нормативно-методическими документами и инструкцией по применению конкретного дезинфекционного оборудования с оформлением результатов контроля в журнале регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки по установленной форме.
  • 8. Упорядочить хранение чистой спецодежды персонала, исключить хранение спецодежды в санитарной комнате.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Ярославская область, г.Углич, Ярославская, д.40
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 25.03.2020 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 152613, Ярославская область,г.Углич, ул. Северная, д.5
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 28.02.2020
Длительность КНМ (в днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 2
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Мезина Ольга Геннадьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник ТО Управления Роспотребнадзора по ЯО в УМР
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Верещак Любовь Викторовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ лаборант ФФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в ЯО в УМР"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. Согласно протокола лабораторных исследований №389 ФФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в ЯО в УМР» 28.02.2020. уровень бактериальной обсемененности воздушной среды в помещении стерилизационной до начала работы не соответствует гигиеническим требованиям: обнаружено содержание S. aureus, при гигиеническом нормативе не допускается в помещениях классов А и Б, что свидетельствует о нарушении режима обработки и дезинфекции помещения стерилизационной, относящейся по допустимым уровням бактериальной обсеменённости воздушной среды к классу Б,
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 2. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения проводится не в полном объеме, без учета требований по контролю 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3 единиц, в том числе не проводится контроль качества предстерилизационной обработки наконечников,
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 3. На упаковках простерилизованных медицинских изделий не указаны сроки хранения (указана только дата стерилизации),
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 4. Учет стерилизации изделий медицинского назначения ведется с нарушением установленных требований: - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) не указываются наименования стерилизуемых изделий, вместо наименований изделий допускается внесение в контрольный журнал записи «пластмасса»; - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) не указывается количество ИМН в 1 упаковке; - в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) по всем циклам стерилизации вклеивается всего по 1 индикатору контроля стерилизующей аппаратуры, - не ведется по установленной форме учет тест-контроля внутри упаковок стерилизуемых изделий медицинского назначения,
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 5. Стерилизации подвергаются не все стоматологические инструменты и изделия, подлежащие стерилизации согласно гигиенических требований, так согласно представленной медицинской документации проводится стерилизация только следующих ИМН: боров, ложек для снятия оттисков, наконечников, лотков, пинцетов, зондов, гладилок, экскаваторов, боров, шпателей,
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 6. В ортодонтическом кабинете моечные раковины не закреплены за определенными технологическими операциями, которые имеют разные степени эпидемиологической опасности: для мытья рук и для обработки инструментов,.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 7. При использовании рециркулятора УФ-бактерицидного «СПДС»-60-Р» для обеззараживания воздуха в помещениях медицинской организации нарушаются режимы обеззараживания, предусмотренные руководством по эксплуатации дезинфекционного оборудования, так согласно данных Журнала регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки обеззараживание воздуха в помещениях различных объемов и имеющих различные классы чистоты (стерилизационной, ортодонтического и смотрового кабинета) обеззараживание воздуха осуществляется одинаковое время (1 час 30 минут), в том числе в учетном журнале отсутствуют необходимые данные, обеспечивающие правильную эксплуатацию бактерицидной установки,
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 8. Не упорядочено хранение чистой спецодежды персонала, 28.02.2020. хранение спецодежды осуществлялось в санитарной комнате, предназначенной для хранения уборочного инвентаря и медицинских отходов,

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате индивидуальный предприниматель Кузичев И. Л. привлечен к административной ответственности по ст. 6.4 КоАП РФ в виде штрафа в размере 1000 рублей

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Обеспечить уровень бактериальной обсемененности воздушной среды в помещении стерилизационной в соответствии с гигиеническими требованиями, обеспечить производственный контроль за соблюдением режима обработки и дезинфекции помещения стерилизационной.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ст. 24, ч.1 ст.29, Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» №52-ФЗ от 30.03.1999. (далее - ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.); п. 6.8, п.11.1, п.11.12 главы 1, приложение №3 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» (далее - СанПиН 2.1.3.2630-10).
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2. Обеспечить контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения в полном объеме, проводить контроль не менее 3-х единиц одновременно обработанных изделий медицинского назначения каждого наименования.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29, ст.32 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.2.14 главы 2, п.8.3.13 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 3. На упаковках простерилизованных изделий медицинского назначения указывать сроки хранения стерильных изделий медицинского назначения с учетом используемых упаковочных материалов.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.2.25 главы 2, п. 8.3.20 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 4. Обеспечить надлежащий учет стерилизации изделий медицинского назначения, в Журнале контроля работы парового стерилизатора (форма 257/у) указывать наименования стерилизуемых изделий, данные о количестве изделий в 1 упаковке, вклеивать все результаты тест-контроля, а также обеспечить учет тест-контроля внутри упаковок стерилизуемых изделий медицинского назначения.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29, ст.32 ФЗ №52 от 30.03.1999.; п.2.34, п.2.35 главы 2; п.8.3.27, п. 8.3.28 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; Инструкции по применению индикаторов СТЕРИКОНТ-П-132/20-01-1.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 5. Обеспечить стерилизацию всех стоматологических инструментов и изделий, подлежащих стерилизации согласно требований п. 8.3.14 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п. 8.3.14 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 6. Моечные раковины в ортодонтическом кабинете закрепить за определенными технологическими операциями: «для мытья рук» и для «обработки инструментов».

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.3.3, п.5.8 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 7. Обеспечить режим обеззараживания воздуха в соответствии с нормативно-методическими документами и инструкцией по применению конкретного дезинфекционного оборудования с оформлением результатов контроля в журнале регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки по установленной форме.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п.8.1 Руководства Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»; п.11.12 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10, ч.1 ст. 24, ч. 1 ст. 29 ФЗ № 52 от 30.03.1999.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 249
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 25.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.04.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 8. Упорядочить хранение чистой спецодежды персонала, исключить хранение спецодежды в санитарной комнате.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч.1 ст.29 ФЗ №52-ФЗ от 30.03.1999.; п.3.3, п.11.16 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузичев Илья Леонидович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ индивидуальный предприниматель
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате с актом проверки ознакомлен лично под роспись индивидуальный предприниматель Кузичев И. Л.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Индивидуальный предприниматель Кузичев Илья Леонидович
ИНН проверяемого лица 505203438709
ОГРН проверяемого лица 315505000010396

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Повестка
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 17.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001022016
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ярославской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1057601079470
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карпова Юлия Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ химик-эксперт ФФБУЗ "центр гигиены и эпидемиологии в ЯО в УМР"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Мезина Ольга Геннадьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник ТО Управления Роспотребнадзора по ЯО в УМР
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Верещак Любовь Викроровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ лаборант ФФБУЗ "центр гигиены и эпидемиологии в ЯО в УМР"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 25.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 24.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотрение документов и представленной информации (5 часов), санитарно-эпидемиологическое обследование объекта (5 часов), отбор проб для лабораторных исследований (5 часов) в срок с «25» февраля 2020 г. по «24» марта 2020 г. включительно.
Дата начала проведения мероприятия 28.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 24.03.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - Федеральный закон от 26 декабря 2008 года № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (п. 2 ч. 2 ст. 4; п. 1 ч. 8, ч. 9 статьи 9); - Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. (статья 50);
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта - «Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг» № 1006 от 04.10.2012 г. - СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; - СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; - СанПиН 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; - СанПиН 2.1.7.1322-03 «Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления»; - СанПиН 2.2.4.548-96 «Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений»; - СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий»; - СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества»; - СП 3.1.3112-13 «Профилактика вирусного гепатита С»; - СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»; - СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; - СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; - СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»; - СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности»; - ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой