Предостережение:

• В соответствии со ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований и анализа данных, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - ФГИС МДЛП), установлено, что по состоянию на 19.05.2025 на балансе ИП Болотниковой М.А числится 1 упаковка лекарственного препарата "Дексаметазон; капли глазные 0.1% 1 шт. (10 мл), флаконы (1), пачки картонные/", производитель - Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), Украина, № регистрационного удостоверения ЛС-001351 от 05.08.2011, серии 40621 (SGTIN: 04823002207866D000000001J40), срок годности которого истек 30.06.2024 (далее – Лекарственный препарат). По данным ФГИС МДЛП владельцем Лекарственного препарата является ИП Болотникова М.А, дата регистрации последней операции - 22.10.2022 (схема 415, возврат). Информация о кодах маркировки передана поставщику, данные о приеме поставщиком Лекарственного препарата на баланс отсутствуют. Согласно реестру лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ИП Болотникова М.А. осуществляет фармацевтическую деятельность в соответствии с лицензией № Л042-01132-76/00168865 от 26.08.2019. ИП Болотниковой М.А. не обеспечивается контроль за своевременным внесением данных о движении лекарственных препаратов в ФГИС МДЛП, что образует состав административного правонарушения, предусматривающего административную ответственность в соответствии со статьей 6.34 КоАП РФ.