Проверка ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЯРОСЛАВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

№76260521000021445216

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В соответствии с информацией, предоставленной обществом с ограниченной ответственностью "Оператор - ЦРПТ", по состоянию на 31.03.2026 отсутствует регистрация ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - информационная система мониторинга), в части оборота отдельных видов медицинских изделий. Согласно данным реестра лицензий автоматизированной информационной системы Росздравнадзора ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России осуществляет медицинскую деятельность в соответствии с лицензией № Л041-00110-76/00318356 от 11.12.2017, выданной департаментом здравоохранения и фармации Ярославской области. Согласно п. 2 Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 N 894, участниками оборота товаров являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц, приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Таким образом, юридические лица (индивидуальные предприниматели), имеющие лицензию на осуществление медицинской деятельности и использующие для оказания работ (услуг) медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в информационную систему мониторинга. Перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р. В соответствии с ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 N 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России не приняты меры по подаче заявления на регистрацию в государственной информационной системе мониторинга (товарная группа "Медицинские изделия").