Проверка ДЕМИДОВ ДМИТРИЙ СЕРГЕЕВИЧ

№76260791000122849759

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В адрес Управления Роспотребнадзора по Ярославской области поступило обращение потребителя (вх.№76-7941-2026 от 14.07.2026), содержащее сведения о приобретении концентрата пищевого в капсулах «Оземптрин», изготовителем которого является ИП Демидов Дмитрий Сергеевич (ОГРНИП 315463200011213, ИНН 463251128748), адрес места фактического осуществления деятельности по изготовлению продукции: 150018, г.Ярославль, ул. 1905 года, д.10. Информация о компонентах, входящих в концентрат пищевой в капсулах «Оземптрин», о его назначении и способе применения, размещенная на потребительской упаковке, в прилагаемой инструкции, а также в разработанных ИП Демидовым Д.С. технических условиях, может указывать на то, что данная продукция может быть отнесена к биологически активным добавкам, на которые должно оформляться свидетельство о государственной регистрации. При этом соответствующая информация о продукции должна быть на потребительской упаковке. Участник оборота такой продукции должен быть зарегистрирован в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ), при вводе в оборот такой продукции наносить на нее код маркировки Data Matrix и своевременно передавать в ГИС МТ сведения о ее обороте. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 №880 принят технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (далее — ТР ТС №880), в соответствии со ст.4 которого пищевая добавка - любое вещество (или смесь веществ), имеющее или не имеющее собственную пищевую ценность, обычно не употребляемое человеком непосредственно в пищу, преднамеренно вводимое в пищевую продукцию с технологической целью (функцией) при ее производстве (изготовлении), перевозке (транспортировании) и хранении, что приводит или может привести к тому, что данное вещество или продукты его превращений становятся компонентами пищевой продукции; пищевая добавка может выполнять одну или несколько технологических функций. При этом под биологически активной добавкой к пище (БАД) понимаются природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции. В соответствии с частями 1, 2 ст.6 ТР ТС №880 для целей отнесения пищевой продукции к объектам технического регулирования, в отношении которых применяется настоящий технический регламент, заинтересованными лицами осуществляется идентификация пищевой продукции. Идентификация пищевой продукции проводится по ее наименованию и (или) ее признакам, изложенным в определении такой продукции в настоящем техническом регламенте или в технических регламентах Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции, и (или) визуальным, и (или) органолептическим, и (или) аналитическими методами. В силу п.2 ч.1 ст.21 ТР ТС №880 оценка (подтверждение) соответствия пищевой продукции, за исключением пищевой продукции, указанной в части 3 настоящей статьи, требованиям настоящего технического регламента и (или) технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции проводится в форме государственной регистрации специализированной пищевой продукции. На основании п.5 ч.1 ст.24 ТР ТС №880 биологически активные добавки относятся к специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации. В силу ч.2. ст.24 ТР ТС №880 биологически активные добавки допускается к производству (изготовлению), хранению, перевозке (транспортированию) и реализации после ее государственной регистрации в установленном настоящим техническим регламентом порядке. Согласно ч.3 ст.24 ТР ТС №880 государственная регистрация биологически активных добавок проводится на этапе их подготовки к производству (изготовлению) на таможенной территории Таможенного союза. В соответствии с п.1 ст.8 Закона РФ от 07.02.1992 №2300-I «О защите прав потребителей» (далее — Закон №2300-I) потребитель вправе потребовать предоставления необходимой и достоверной информации об изготовителе (исполнителе, продавце), режиме его работы и реализуемых им товарах (работах, услугах). Согласно п.1, абз.3 п.2 ст.10 Закона №2300-I изготовитель обязан своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах, обеспечивающую возможность их правильного выбора. Информация о товарах в обязательном порядке должна содержать сведения об основных потребительских свойствах товаров. Биологически активные добавки включены в перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2026 №792-р. На основании ч.5 ст.20.1 Федерального закона от 28.12.2009 №381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. Подпунктом а) п.2 Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 №886 установлено, что участники оборота биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами, утвержденными данным постановлением, подают в ГИС МТ заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота биологически активных добавок к пище деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота биологически активных добавок к пище, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота биологически активных добавок к пище без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота биологически активных добавок к пище, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации». Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 №886 утверждены Правила маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации (далее — Правила №886), в соответствии с п.41 которых средство идентификации наносится в виде двумерного штрихового кода в формате Data Matrix в соответствии с требованиями национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 "Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix", утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. N 509-ст и введенного в действие с 1 января 2010 г. (далее - национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008), с применением символики ECC 200 и использованием FNC1 как признака символики (имеющего код 232 в таблице символов ASCII) и соответствия данных типовому формату идентификаторов применения (AI) GS1 в соответствии с пунктом 5.2.4.6 национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008. На основании п.74 Правил №886 производители (в том числе в рамках контрактного производства) до предложения товаров для оптовой или розничной реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов (за исключением представления сведений о товарах при их продаже дистанционным способом), или сторонние производители товаров до передачи товаров производителю формируют уведомление о вводе товаров в оборот и представляют в ГИС МТ следующие сведения: идентификационный номер налогоплательщика производителя; 10-значный код товарной номенклатуры; код идентификации, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора, или код идентификации транспортной упаковки; тип производственного заказа (собственное производство, контрактное производство, маркировка остатков товаров); идентификационный номер налогоплательщика собственника товара (в случае контрактного производства); Действия по производству биологически активных добавок без оформления свидетельства о государственной регистрации, отсутствие на потребительской упаковке достоверной информации о том, что данная продукция является биологически активной добавкой, а также производство биологически активных добавок без регистрации в ГИС МТ, ввод биологически активных добавок в оборот без нанесения кода маркировки Data Matrix и передачи информации в информационную систему мониторинга могут привести к нарушению обязательных требований ч.1 и ч.2 ст.6, п.2 ч.1 ст.21 ТР ТС №880, п.1 ст.8, п.1, абз.3 п.2 ст.10 Закона №2300-I, ч.5 ст.20.1 Федерального закона от 28.12.2009 №381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», подпункта а) п.2 Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 №886, п.41 Правил №886. ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) обеспечить контроль за своевременным оформлением свидетельства о государственной регистрации при производстве биологически активных добавок; 2) обеспечить контроль за предоставлением необходимой и достоверной информации о потребительских свойствах товара посредством нанесения соответствующих сведений на потребительскую упаковку; 3) обеспечить регистрацию в качестве участника оборота биологически активных добавок в ГИС МТ и контроль за нанесением кода маркировки Data Matrix при вводе в оборот биологически активных добавок, а также за своевременной передачей необходимой и достоверной информации в ГИС МТ.