Причина проверки:

Соблюдение обязательных требований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия человека

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• - юридическим лицом ООО "Интермедикум" производственный радиационный контроль ведется реже установленной периодичности (реже, чем 1р. в 2 года); индивидуальные карточки учета доз облучения персонала не ведутся и не хранятся администрацией в течение установленного срока, - отсутствуют условия для организации стирки в условиях медицинского центра. - уборочный инвентарь для текущей уборки медицинских кабинетов хранится вместе с уборочным инвентарем для санитарных узлов, - программа производственного контроля не соответствует виду деятельности, не в полном объеме проводятся лабораторные исследования - в подсобных помещениях отмечаются выраженные дефекты внутренней отделки, что требует косметического ремонта - исследованная проба воды кулера, по микробиологическим показателям не соответствует требованиям ЕСТ «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» раздел 9, таблица № 4. В пробе воды обнаружен сплошной рост ОМЧ при температуре 22оС (норма не более 100 КОЕ в 1 мл.) и сплошной рост ОМЧ при температуре 37оС (норма не более 20 КОЕ в 1 мл.). Юридическим лицом ООО "Интермедикум" не представлена ежегодная отчетная информация о радиационной обстановке в организации по состоянию за 2016, 2017, 2018 годы в рамках единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения (ЕСКИД): - ф. 1-ДОЗ "Сведения о дозах облучения лиц из персонала в условиях нормальной эксплуатации техногенных источников ионизирующих излучений"; - "Радиационно-гигиенический паспорт юридических и физических лиц, осуществляющих обращение с техногенными источниками ионизирующего излучения".

Нарушенный правовой акт:

• Федерального закона от 12.03.1999г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" - ст. 11, ст. 19, ст.22, ст. 24, ст. 27, ст. 32; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» - п. 8.5, п. 8.6: Федерального закона РФ от 05.12.1995г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения" - ст. 13, ст.18; СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований" - п. 2.10, п. 2.16: СанПиН 2.1.3.2630 10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» глава 1, пункты 4.2; 4.3; 9,1; 9.5; 11.5; 11.14; 11.18
• Федеральный закон от 26.12.2008г № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», Федеральный закон от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федеральный закон от 27.12.2002г. №184-ФЗ «О техническом регулировании»

Выданные предписания:

• 1. Организовать производственный радиационный контроль с установленной периодичности (1р. в 2 года); 2. Обеспечить ведение и хранение индивидуальных карточек учета доз облучения персонала администрацией в течение установленного срока. 3. Ежегодную отчетную информацию о радиационной обстановке в организации (форма 1-ДОЗ "Сведения о дозах облучения лиц из персонала в условиях нормальной эксплуатации техногенных источников ионизирующих излучений", "Радиационно-гигиенический паспорт юридических и физических лиц, осуществляющих обращение с техногенными источниками ионизирующего излучения" по состоянию за истекший год), представлять в Управление Роспотребнадзора по городу Москве своевременно, в установленном порядке. 4. Соблюдать ЕСТ «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» раздел 9, таблица № 4. 5. Обеспечить условия для организации стирки в условиях медицинского центра. 6. Обеспечить раздельное хранение уборочного инвентаря для текущей уборки медицинских кабинетов и уборочного инвентаря для санитарных узлов. 7. Устранить выраженные дефекты внутренней отделки в подсобных помещениях. 8. Составить и утвердить программу производственного контроля в соответствие оказываемому виду деятельности, проводить лабораторные исследования в полном объеме.