РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью «МосТэк»
№772100309493

🔢 ИНН:
7714829780
📍 Адрес:
140000 Московская область г Люберцы ул Транспортная д 5
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
26.05.2021

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 26.05.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью «МосТэк» (ИНН: 7714829780) , адрес: 140000 Московская область г Люберцы ул Транспортная д 5

Причина проверки:

с целью осуществления контроля исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания от 16022021 4п об устранении нарушений выявленных при проведении внеплановой выездной проверки в период с 10022021 по 16022021 в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств

Проверяемый правовой акт:
  • ст 10 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 140000 Московская область г Люберцы ул Транспортная д 5
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 21.06.2021 12:59:00
Место составления акта о проведении КНМ 140000 обл Московская г Люберцы ул Транспортная д 5
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 26.05.2021
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Вельяминов Андрей Юрьевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля обращения лекарственных средств Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Островская ЛЮ
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ уполномоченный представитель ООО МосТэк
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате Акт проверки
Тип сведений о результате Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Формулировка сведения о результате нарушений не выявлено

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Cубъект КНМ

Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью «МосТэк»
ИНН проверяемого лица 7714829780

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 30.04.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000001127
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1047796244396
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001077

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ с целью осуществления контроля исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания от 16022021 4п об устранении нарушений выявленных при проведении внеплановой выездной проверки в период с 10022021 по 16022021 в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ с целью осуществления контроля исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания от 16022021 4п об устранении нарушений выявленных при проведении внеплановой выездной проверки в период с 10022021 по 16022021 в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Дата начала проведения мероприятия 26.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия 21.06.2021

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 3770
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 30.04.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта ст 10 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»

requirements

requirementName соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения

documents

templateRequirementName решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03112016 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения
templateRequirementNumber 80
templateRequirementDate 2016-11-03
templateRequirementParagraph 1 137
templateRequirementName положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15102012 1043
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения
templateRequirementNumber 1043
templateRequirementDate 2012-10-15
templateRequirementParagraph 5 а
templateRequirementName правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 1447
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения
templateRequirementNumber 1447
templateRequirementDate 2020-09-15
templateRequirementParagraph 2 8 10 14
templateRequirementName Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утвержденные приказом Минздрава России от 31082016 646н
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения
templateRequirementNumber 646н
templateRequirementDate 2016-08-31
templateRequirementParagraph 171
templateRequirementName Правила хранения лекарственных средств утвержденные приказом Минздравсоцразвития России от 23082010 706н
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства по хранению перевозке отпуску реализации уничтожению лекарственных средств для медицинского применения
templateRequirementNumber 706н
templateRequirementDate 2010-08-23
templateRequirementParagraph 47 1011 14 2426
templateRequirementName Правила надлежащей производственной практики утвержденные приказом Минпромторга России от 14062013 916
templateRequirementProps соответствие лекарственных средств находящихся в гражданском обороте установленным требованиям к их качеству
templateRequirementNumber 916
templateRequirementDate 2013-06-14
templateRequirementParagraph подпункт еvi п 9 14 пп 10 11 подпункты а и г п 115пп 117 418 129 426 235 632
templateRequirementName Правила надлежащей производственной практики утвержденные приказом Минпромторга России от 14062013 916
templateRequirementProps соответствие лекарственных средств находящихся в гражданском обороте установленным требованиям к их качеству
templateRequirementNumber 916
templateRequirementDate 2013-06-14
templateRequirementParagraph пункты 10 11 115 пп а и г п 117 418
templateRequirementName Правила надлежащей производственной практики утвержденные приказом Минпромторга России от 14062013 916
templateRequirementProps соответствие лекарственных средств находящихся в гражданском обороте установленным требованиям к их качеству соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства к доклиническим исследованиям лекарственных средств клиническим исследованиям лекарственных препаратов хранению перевозке ввозу в Российскую Федерацию отпуску реализации лекарственных средств применению лекарственных препаратов уничтожению лекарственных средств
templateRequirementNumber 916
templateRequirementDate 2013-06-14
templateRequirementParagraph п 8 24 пп д v п 9 14 пп 10 11 16 52 п 67 32 115 пп а и г п 117 418 222 223 224
templateRequirementName Правила надлежащей производственной практики утвержденные приказом Минпромторга России от 14062013 916
templateRequirementProps соблюдение субъектом обращения лекарственных средств для медицинского применения требований законодательства к доклиническим исследованиям лекарственных средств клиническим исследованиям лекарственных препаратов хранению перевозке ввозу в Российскую Федерацию отпуску реализации лекарственных средств применению лекарственных препаратов уничтожению лекарственных средств
templateRequirementNumber 916
templateRequirementDate 2013-06-14
templateRequirementParagraph п 44 Приложения 13
templateRequirementName Правила надлежащей производственной практики утвержденные приказом Минпромторга России от 14062013 916
templateRequirementProps соответствие лекарственных средств находящихся в гражданском обороте установленным требованиям к их качеству
templateRequirementNumber 916
templateRequirementDate 2013-06-14
templateRequirementParagraph 9 14 п xv п 218 615
Вакансии вахтой