Проверка акционерное общество «Рафарма»
№772101458124

🔢 ИНН:
4807013380
🆔 ОГРН:
1094807000430
📍 Адрес:
Липецкая обл Тербунский муниципальный район сельское поселение Тербунский сельсовет с Тербуны ул Дорожная д 6А
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Ожидает завершения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
08.12.2021
🎯
Основание проведения
проверка выполнения лицензиатом АО «Рафарма» ранее выданного предписания об устранении нарушенийлицензионных требований от 5 октября 2021 гподтверждение соответствия лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производствулекарственных средств

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации организовало проверку (статус: Ожидает завершения) . организации акционерное общество «Рафарма» (ИНН: 4807013380) , адрес: Липецкая обл Тербунский муниципальный район сельское поселение Тербунский сельсовет с Тербуны ул Дорожная д 6А

Проверяемый правовой акт:
  • 99ФЗ от 04 мая 2011 г «О лицензировании отдельных видов деятельности» 294ФЗ от 26 декабря 2008 г «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» 61ФЗ от 12 апреля 2010 г «Об обращении лекарственных средств» ПП 686 от 06 июля 2012 г «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» Приказ Минпромторга России от 4 сентября 2020 г 2945 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес 399540 Липецкая обл Тербунский район с Тербуны ул Дорожная д 6А
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес Московская обл го Черноголовка г Черноголовка проспект Академика Семенова д 1 к 22
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес Московская обл го Пушкинский тер Автодорога М8 Холмогоры км 31й д 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес Липецкая обл Тербунский муниципальный район сельское поселение Тербунский сельсовет с Тербуны ул Дорожная д 6А
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Cубъект КНМ

Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ акционерное общество «Рафарма»
ИНН 4807013380
ОГРН 1094807000430
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 2003-04-28

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за деятельностью по производству лекарственных средств
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 2021-12-06

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000001083
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1047796323123
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000000234

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313168267
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Денисова Елена Владимировна
Должность заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Грошева Гелена Витальевна
Должность начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Аладышева Наталья Николаевна
Должность начальник отдела обеспечения деятельности по производству лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Ерофеева Валентина Сергеевна
Должность заместитель начальника отдела обеспечения деятельности по производству лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Гаскарова Елена Фидаевна
Должность заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Карпенко Екатерина Анатольевна
Должность советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Шухтина Елена Андреевна
Должность главный специалистэксперт отдела обеспечения деятельности по производству лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Васильева Екатерина Аркадьевна
Должность ведущий специалистэксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Ермолаева Варвара Константиновна
Должность специалистэксперт отдела обеспечения деятельности по производству лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинскойпромышленности
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Житкова Марина Михайловна
Должность специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО Светлова Любовь Михайловна
Должность ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО Весновская Виолетта Викторовна
Должность ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Да
Цели, задачи, предмет КНМ проверка выполнения лицензиатом АО «Рафарма» ранее выданного предписания об устранении нарушенийлицензионных требований от 5 октября 2021 гподтверждение соответствия лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производствулекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
Дата начала 2021-12-08
Дата окончания проведения мероприятия 2022-01-12
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ проверка соответствия производства лекарственных средств правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Дата начала 2021-12-08
Дата окончания проведения мероприятия 2022-01-12

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля надзора муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином организацией предписания органа государственного контроля надзора муниципального контроля
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2022-04-11
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ 99ФЗ Наличие ходатайства лицензиата о проведении лицензирующим органом внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения предписания лицензирующего органа
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 4811
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 2021-12-03

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта 99ФЗ от 04 мая 2011 г «О лицензировании отдельных видов деятельности» 294ФЗ от 26 декабря 2008 г «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» 61ФЗ от 12 апреля 2010 г «Об обращении лекарственных средств» ПП 686 от 06 июля 2012 г «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» Приказ Минпромторга России от 4 сентября 2020 г 2945 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»