Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БМТМММ
№77220520001101070444

🔢 ИНН:
7705692378
🆔 ОГРН:
1057748661057
📍 Адрес:
121552 Россия Москва ул Ярцевская д 34 стр 1
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
07.02.2022

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 07.02.2022 проведена проверка (статус: Завершено). организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БМТМММ (ИНН: 7705692378) , адрес: 121552 Россия Москва ул Ярцевская д 34 стр 1

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Общая информация

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Генеральная прокуратура Российской Федерации
Адрес объекта проведения КНМ 125993, ГСП-3, ул. Большая Дмитровка, д.15А
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1000000000
Регион прокуратуры РОССИЯ - состав федеральных округов
ID региона прокуратуры 1000000000000001

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль надзор за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7705692378
ОГРН проверяемого лица 1057748661057
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ БМТМММ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 46181
Наименование проверочного листа Деятельность агентов специализирующихся на оптовой торговле фармацевтической продукцией изделиями применяемыми в медицинских целях парфюмерными и косметическими товарами включая мыло и чистящими средствами

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 121552 Россия Москва ул Ярцевская д 34 стр 1

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение умеренный риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Киселев Максим Владимирович

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Консультант отдела в Управлении Росздравнадзора

Мероприятие

Значение Осмотр
Дата начала проведения мероприятия 2022-02-07
Дата окончания 2022-02-18
Значение Опрос
Дата начала проведения мероприятия 2022-02-07
Дата окончания 2022-02-18
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала проведения мероприятия 2022-02-07
Дата окончания 2022-02-18
Значение Истребование документов
Дата начала проведения мероприятия 2022-02-07
Дата окончания 2022-02-18

Обязательные требования КНМ

Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да
Соблюдение требования Да

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение обязательных требований к обращению медицинских изделий, в том числе: требований к техническим испытаниям, токсикологическим исследованиям, клиническим испытаниям, производству, изготовлению, ввозу на территорию Российской Федерации, подтверждению соответствия, хранению, транспортировке, реализации, монтажу, наладке, применению, эксплуатации, включая техническое обслуживание, ремонт, утилизацию и уничтожение; требований к качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;
Наименование нормативно правового акта ч.3,4,6-8,15-23 ст. 38 Федерального закона № 323-ФЗ
Номер нормативно правового акта 2011-11-21

Обязательное требования КНМ

Значение Уведомительный порядок начала осуществления деятельности отдельных видов
Наименование нормативно правового акта п. 2,пп. 5.8 п. 5, п. 6, п. 7, п. 10, п. 11 постановления Правительства Российской Федерации № 584
Номер нормативно правового акта 2009-07-16

Обязательное требования КНМ

Значение Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие
Наименование нормативно правового акта п. 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановление Правительства Российской Федерации № 1416
Номер нормативно правового акта 2012-12-27

Обязательное требования КНМ

Значение требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование нормативно правового акта п. 1-10 требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденных приказ Минздрава России № 11н
Номер нормативно правового акта 2017-01-19

Обязательное требования КНМ

Значение Обязанности изготовителя (продавца, лица, выполняющего функции иностранного изготовителя) в случае получения информации о несоответствии продукции требованиям технических регламентов
Наименование нормативно правового акта ч.1-2 ст. 37, ч. 1-4 ст. 38 Федерального закона № 184-ФЗ "О техническом регулировании"
Номер нормативно правового акта 2002-12-27

Обязательное требования КНМ

Значение требования к уничтожению изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий
Наименование нормативно правового акта п. 2-13 Правил уничтожения, изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации 15.09.2020 № 1440
Номер нормативно правового акта 2020-09-15

Обязательное требования КНМ

Значение сообщение субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
Наименование нормативно правового акта п. 2-11 Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, утвержденного приказом Минздрава России № 1113н
Номер нормативно правового акта 2020-10-19

Контрольно надзорный орган

Значение Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Решение о проведение кнм

Дата и время издания решения 2022-01-26T17:04:00.000000Z
Номер решения 11
Место вынесения решения г Москва
ФИО подписанта Самойлова Алла Владимировна

Должность подписанта

Значение Руководитель Росздравнадзора

Сведения о согласовании проведения контрольных (надзорных) мероприятия с органами прокуратуры ЕРКНМ

Флаг об обжаловании решения Нет

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля периода времени с даты иного события установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля которое ведет к возникновению объекта контроля
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ ERKNM_4
Цифровой код 404
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет
Вакансии вахтой