Проверка АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "3М РОССИЯ"
№77220520001101117674

🔢 ИНН:
7702045083
🆔 ОГРН:
1027700133988
📍 Адрес:
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
04.04.2022

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 04.04.2022 проведена проверка (статус: Завершено). организации АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "3М РОССИЯ" (ИНН: 7702045083) , адрес: 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Генеральная прокуратура Российской Федерации
Адрес 125993, ГСП-3, ул. Большая Дмитровка, д.15А
Код 1000000000
DISTRICT РОССИЯ - состав федеральных округов
DISTRICT_ID 1000000000000001

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Выборочный контроль

Контролируемое лицо

ИНН 7702045083
ОГРН 1027700133988
Наименование АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "3М РОССИЯ"
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 46.49
Наименование Торговля оптовая прочими бытовыми товарами

Объект контроля

Адрес 143600, Московская область, Волоколамский р-н, г. Волоколамск, Рижское ш., д. 2
Адрес 108811, ГОРОД, МОСКВА, КИЛОМЕТР, КИЕВСКОЕ ШОССЕ 22-Й (П МОСКОВСКИЙ), ДОМОВЛ 6, СТРОЕНИЕ 1, 770000000007586
Адрес 141230, Московская область, Пушкинский муниципальный р-н, Клязьма, г. Пушкино микрорайон Клязьма ул. Костомаровская д.5/1
Адрес 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение умеренный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение умеренный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение умеренный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение умеренный риск

EVENT

Значение Осмотр
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Истребование документов
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Отбор проб (образцов)
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Инструментальное обследование
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Испытание
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15
Значение Экспертиза
Дата начала 2022-04-04
Дата окончания 2022-04-15

REQUIREMENT

Значение соблюдение обязательных требований к обращению медицинских изделий, в том числе: требований к техническим испытаниям, токсикологическим исследованиям, клиническим испытаниям, производству, изготовлению, ввозу на территорию Российской Федерации, подтверждению соответствия, хранению, транспортировке, реализации, монтажу, наладке, применению, эксплуатации, включая техническое обслуживание, ремонт, утилизацию и уничтожение; требований к качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;
NPA_NAME ч.3,4,6-8,15-23 ст. 38 Федерального закона № 323-ФЗ
NPA_NUMBER 2011-11-21

REQUIREMENT

Значение Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие
NPA_NAME п. 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановление Правительства Российской Федерации № 1416
NPA_NUMBER 2012-12-27

REQUIREMENT

Значение Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия
NPA_NAME Приказ Минздрава России № 11н
NPA_NUMBER 2017-01-19

REQUIREMENT

Значение требования к поверке средств измерений
NPA_NAME ч.1-4 ст. 13, ч. 1-3 ст. 18 Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»
NPA_NUMBER 2008-06-26

REQUIREMENT

Значение Уведомительный порядок начала осуществления деятельности отдельных видов
NPA_NAME п. 2,пп. 5.8 п. 5, п. 6, п. 7, п. 10, п. 11 постановления Правительства Российской Федерации № 584
NPA_NUMBER 2009-07-16

REQUIREMENT

Значение Обязанности изготовителя (продавца, лица, выполняющего функции иностранного изготовителя) в случае получения информации о несоответствии продукции требованиям технических регламентов
NPA_NAME ч.1-2 ст. 37, ч. 1-4 ст. 38 Федерального закона № 184-ФЗ "О техническом регулировании"
NPA_NUMBER 2002-12-27

REQUIREMENT

Значение требования к уничтожению изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий
NPA_NAME п. 2-13 Правил уничтожения, изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации 15.09.2020 № 1440
NPA_NUMBER 2020-09-15

REQUIREMENT

Значение сообщение субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
NPA_NAME п. 2-11 Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, утвержденного приказом Минздрава России № 1113н
NPA_NUMBER 2020-10-19

Орган контроля (надзора)

Значение Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Согласование проведения

Жалоба подана Нет

Основание проведения

Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование (ФЗ 248) Истечение установленного федеральным законом о виде контроля, положением о виде контроля периода времени с даты иного события, установленного федеральным законом о виде контроля, положением о виде контроля, которое ведет к возникновению объекта контроля
Код ERKNM_4
DIGIT_CODE 4.0.4
Наличие текста Нет
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет