РОСПРОВЕРКИ

Проверка АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, СМОЛЕНСКИЙ РАЙОН, СЕЛО СМОЛЕНСКОЕ, УЛИЦА Титова, 50/6
№77220521000004637542

🔢 ИНН:
7729101120
🆔 ОГРН:
1027739846628
📍 Адрес:
121471, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, РЯБИНОВАЯ, ДОМ 43, 770000000002531
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
28.12.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, СМОЛЕНСКИЙ РАЙОН, СЕЛО СМОЛЕНСКОЕ, УЛИЦА Титова, 50/6 (ИНН: 7729101120) , адрес: 121471, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, РЯБИНОВАЯ, ДОМ 43, 770000000002531

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7729101120
ОГРН проверяемого лица 1027739846628
Наименование проверочного листа АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, СМОЛЕНСКИЙ РАЙОН, СЕЛО СМОЛЕНСКОЕ, УЛИЦА Титова, 50/6
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 46.46
Наименование проверочного листа Торговля оптовая фармацевтической продукцией

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 121471, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, РЯБИНОВАЯ, ДОМ 43, 770000000002531

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Габаев Мурат Исаевич

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Территориальный орган) рассмотрел сведения, поступившие от Юнкина И. (№ 09-Ю-87766 от 17.11.2022) об обращении фальсифицированного медицинского изделия: «Жгут кровоостанавливающий» по ТУ 9398-002-18341983-2007, производства ООО «Капитал-МТ», сопровождающиеся сведениями о регистрационном удостоверении ФСР 2007/01518 от 26.12.2007 (далее – Медицинское изделие), однако, согласно выписке из ЕГРЮЛ, данная организация ликвидирована 12.12.2019 года. Медицинские изделия должны быть зарегистрированы в соответствии с законодательством Российской Федерации. Полученные сведения свидетельствуют о следующих признаках нарушений обязательных требований в сфере охраны здоровья граждан. Таким образом, вышеуказанное Медицинское изделие имеет признаки фальсифицированного, и находясь в обращении нарушает обязательные требования статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Вышеуказанная информация составляет признаки нарушения обязательных требований, регулируемых положениями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Вакансии вахтой