Проверка КУЛИКОВ АНТОН МИХАЙЛОВИЧ
№77220661000002571063

🔢 ИНН:
772880897206
🆔 ОГРН:
321774600403211
📍 Адрес:
г. Москва, Шмитовский проезд д. 13
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
18.07.2022

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации КУЛИКОВ АНТОН МИХАЙЛОВИЧ (ИНН: 772880897206) , адрес: г. Москва, Шмитовский проезд д. 13

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 772880897206
ОГРН проверяемого лица 321774600403211
Наименование проверочного листа КУЛИКОВ АНТОН МИХАЙЛОВИЧ
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 75.00
Наименование проверочного листа Деятельность ветеринарная

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ г. Москва, Шмитовский проезд д. 13

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Загороднов Илья Денисович

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение в адрес Управления поступила информация об оказании ветеринарных услуг ИП Куликовым А.М. посредством реализации (вакцинации) лекарственных препаратов для ветеринарного применения Nobivac DHPPI, Nobivac RL без указания и срока годности. Графы о серии и сроке годности на заводских наклейках использованных лекарственных препаратов пустые. В соответствии с пунктом 1 статьи 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон 61-ФЗ) в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. В случае принятия решения о регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения Россельхознадзор в соответствии с пунктом 3 статьи 27 Закона 61-ФЗ вносит данные о зарегистрированном лекарственном препарате в государственный реестр лекарственных средств и выдает заявителю регистрационное удостоверение лекарственного препарата, согласованные нормативную документацию, нормативный документ, инструкцию по применению лекарственного препарата. Таким образом, применение лекарственного препарата для ветеринарного применения регламентировано инструкцией по применению лекарственного препарата для ветеринарного применения, которая согласована Россельхознадзором. Согласно пунктам 37 и 39 статьи 4 Закона 61-ФЗ фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе. Контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. Кроме того, согласно статьям 57 и 59 Закона 61-ФЗ запрещается продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. Порядок уничтожения контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации. Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 № 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» утвержден порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Учитывая изложенное, реализация лекарственных препаратов не содержащих сведения о производственных сериях и сроках годности имеют признаки нарушения обязательных требований при осуществлении фармацевтической деятельности.
Вакансии вахтой