Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03... Еще...Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03.2022 № Д24и-8436
🔔
Предостережение
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных пунктом 4 части 5 статьи 45, статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктами «е, ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного пост... Еще...о недопущении нарушения обязательных требований, установленных пунктом 4 части 5 статьи 45, статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктами «е, ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686, о запрещении производства фальсифицированных лекарственных средств, лекарственных средств для медицинского применения с нарушением Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и о запрете продажи недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮЖФАРМ" (ИНН: 6166063630) , адрес: Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка
Предостережение:
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных пунктом 4 части 5 статьи 45, статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктами «е, ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686, о запрещении производства фальсифицированных лекарственных средств, лекарственных средств для медицинского применения с нарушением Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и о запрете продажи недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения
Инспектор
ФИО инспектора
Галкин Дмитрий Сергеевич
ФИО инспектора
Гаскарова Елена Фидаевна
Должность инспектора
Значение
Директор департамента
Должность инспектора
Значение
заместитель начальника отдела
Орган контроля (надзора)
Значение
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Основание проведения
Текст
Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03.2022 № Д24и-8436
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных пунктом 4 части 5 статьи 45, статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктами «е, ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686, о запрещении производства фальсифицированных лекарственных средств, лекарственных средств для медицинского применения с нарушением Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и о запрете продажи недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
