Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 248
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
20.10.2023
🎯
Основание проведения
Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03... Еще...Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03.2022 № Д24и-8436
🔔
Предостережение
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктом «ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российско... Еще...о недопущении нарушения обязательных требований, установленных статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктом «ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 о соблюдении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза при производстве лекарственных средств для медицинского применения
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЛАСКРАФТ" (ИНН: 1658032250) , адрес: Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 248
Предостережение:
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктом «ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 о соблюдении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза при производстве лекарственных средств для медицинского применения
Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
1658032250
ОГРН
1021603279675
Наименование
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЛАСКРАФТ"
Код МСП
Малое предприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
21.20.1
Наименование
Производство лекарственных препаратов
Объект контроля
Адрес
Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 248
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения
Инспектор
ФИО инспектора
Галкин Дмитрий Сергеевич
ФИО инспектора
Гаскарова Елена Фидаевна
Должность инспектора
Значение
Директор департамента
Должность инспектора
Значение
заместитель начальника отдела
Орган контроля (надзора)
Значение
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Основание проведения
Текст
Мотивированное представление о необходимости направления предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований на основании рассмотрения сведений об угрозе причинения вреда здоровью граждан, проведенной оценке их достоверности и в соответствии с письмом Минэкономразвития России от 24.03.2022 № Д24и-8436
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
о недопущении нарушения обязательных требований, установленных статей 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», подпунктом «ж» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 о соблюдении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза при производстве лекарственных средств для медицинского применения
