Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЕХ ЕКОММЕРЦ"
№77230521000004878935

🔢 ИНН:
7710668349
🆔 ОГРН:
5077746422859
📍 Адрес:
125196, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, ЛЕСНАЯ, ДОМ 7, 770000000000561
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
30.01.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЕХ ЕКОММЕРЦ" (ИНН: 7710668349) , адрес: 125196, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, ЛЕСНАЯ, ДОМ 7, 770000000000561

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7710668349
ОГРН проверяемого лица 5077746422859
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЕХ ЕКОММЕРЦ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 73.11
Наименование проверочного листа Деятельность рекламных агентств

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 125196, ГОРОД, МОСКВА, УЛИЦА, ЛЕСНАЯ, ДОМ 7, 770000000000561

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Габаев Мурат Исаевич

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Территориальный орган), поступили сведения от начальника ОМВД России по Дмитровскому району г. Москвы УВД по САО ГУ МВД России по г. Москве П.А. Гуртова от 31.10.2022 № 08/13-11142 (вх. № В50-7132/22 от 14.11.2022) по факту жалобы генерального директора ООО “Импэкс-Мед” В.И. Холодковой об обращении незарегистрированных и/или фальсифицированных медицинских изделий: «Термометр ртутный “Импэкс-Мед”» (далее – Медицинские изделия), реализуемых посредством маркетплейсов: “ВАЙЛДБЕРРИЗ” (ООО “ВАЙЛДБЕРРИЗ”, ИНН:7721546864), “ОЗОН” (ООО “ИНТЕРНЕТ РЕШЕНИЯ”, ИНН: 7736207543), “АВИТО” (ООО “КЕХ еКОММЕРЦ”, ИНН: 7710668349), “ЯНДЕКС.МАРКЕТ” (ООО “ЯНДЕКС”, ИНН: 7736207543), и установила следующее. В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ) на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (далее — Правила), уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (Росздравнадзором). Согласно пункту 6 Правил документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Обращаем внимание, что информация о медицинских изделиях, зарегистрированных в Российской Федерации и внесенных в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - Реестр), размещена на официальном сайте Росздравнадзора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: http://www.roszdravnadzor.ru/misearch. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными. Согласно сведениям Реестра, в установленном порядке было зарегистрировано и допущено к обращению на территории Российской Федерации медицинское изделие: «Термометр медицинский максимальный стеклянный “ИМПЭКС-МЕД», производства: “Вукси Медикал Инструмент Фактори Ко. Лтд», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10572 от 28.12.2021, уполномоченный представитель производителя медицинских изделий на территории Российской Федерации: ООО “Импэкс-Мед”. Таким образом, вышеуказанные Медицинские изделия имеют признаки незарегистрированных и/или фальсифицированных, и их обращение является нарушением статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Вакансии вахтой