Предостережение:

• поступили сведения о следующих действиях (бездействии): в связи с поступление обращения Харламовой И.С. от 16.08.2023 № Х-2468-ПГ о нарушении законодательства Российской Федерации при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения. На сайте https: //market.yandex.ru 11.08.2023 оформлен заказ товара «Zoetis таблетки от блох и клещей «Симпарика» для собак и щенков массой 10,1-20,0 кг 3 шт. в уп., 1 уп.». Согласно сведениям Харламовой И.С. 14.08.2023 доставлен товар, на упаковке которого не выбит срок изготовления и срок годности. Вместо этого наклеен стикер с распечатанным сроком годности, который легко отклеить. На блистер-упаковке написано название на украинском языке, на упаковке – на русском. На прилагаемом фото указана серия № 564102 лекарственного препарата Симпарика. В кассовом чеке ООО «ЯНДЕКС», ИНН: 7736207543, от 11.08.2023 указаны наименование «Zoetis Симпарика, жевательные таблетки от блох и клещей для взрослых со…» и цена 6499,00 руб. Поставщиком товара является ООО «Любимчик.Ру», ИНН 7734437855. На основании информации ООО «Зоэтис» от 18.08.2023 № 18-08/23-1 установлено, что ООО «Зоэтис» поставляет на территорию Российской Федерации лекарственный препарат Симпарика в полностью русскоязычной первичной и вторичной упаковке, снабженной инструкцией по применению на русском языке. Данные о номере, дате производства и сроке годности нанесены организацией-производителем непосредственно на блистер и картонную коробку. Кроме того, ООО «Зоэтис» не осуществляло поставки серия № 564102 лекарственного препарата Симпарика на территорию ЕАЭС. В соответствии с пунктом 1 статьи 13 Главы 6 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закона), в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Кроме того, статьей 46 главы 8 Закона определено, что лекарственные препараты поступают в обращение при условии указания на их первичной и вторичной упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке наименования лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номера серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз. Согласно пункту 5 статьи 47 главы 9 Закона запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. На основании пункта 6 статьи 47 главы 9 Закона фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства - изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации. В силу статьей 47 и 57 Закона нахождение данного лекарственного препарата в гражданском обороте и его продажа является незаконными.