Проверка АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ "АКРИХИН"
№77250271000019544078

🔢 ИНН:
5031013320
🆔 ОГРН:
1025003911570
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Есть возражение
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
29.09.2025
🎯
Основание проведения
Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: о несоблюдении Правил, при производстве лекарственных средств для медицинского применения; о запрете продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств,... Еще...
🔔
Предостережение
1) возможном несоблюдении требований статьи 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ) о запрете продажи фальсифицированных лекарственных средств, а именно:
– возможной продажи фальсифицированного лекарственного препа... Еще...

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ организовало проверку (статус: Есть возражение) . организации АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ "АКРИХИН" (ИНН: 5031013320)

Предостережение:
  • 1) возможном несоблюдении требований статьи 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ) о запрете продажи фальсифицированных лекарственных средств, а именно: – возможной продажи фальсифицированного лекарственного препарата «Карведилол-Акрихин, таблетки, 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг» (регистрационное удостоверение ЛП-№(000050)-(РГ-RU)), реализуемого в рамках контрактной системы в сфере закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд и выбранного в связи с преимуществом, полученным на основании документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения СП-0003542/07/2025; и связанного с внесением изменений в реестр лицензий № Л012-00102-77/00010445 (в редакции от 22 сентября 2025 г.) акционерного общества «Активный Компонент» в отношении перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств; 2) возможном несоблюдении требований о соблюдении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 (далее – Правила), при производстве лекарственных средств для медицинского применения, а именно: – фармацевтическая система качества не в полной мере гарантирует, что приняты меры для производства, поставки и использования исходных материалов, соответствующих установленным требованиям, а также для выбора и контроля поставщиков и для проверки того, что каждая поставка получена от утвержденных поставщиков (утвержденной цепи поставки); – не в полной мере соблюдаются требования, предъявляемые к утверждению и поддержанию статуса поставщиков активных фармацевтических субстанций, и установленные пунктом 5.29 главы 5 части I Правил, лицензиатом АО «АКРИХИН» по адресу места осуществления деятельности: Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 6.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Генеральная прокуратура Российской Федерации

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 5031013320
ОГРН 1025003911570
Наименование АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ "АКРИХИН"
Код МСП Не является субъектом МСП
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 21.20
Наименование Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях и ветеринарии

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность лицензиатов по производству лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Гаскарова Елена Фидаевна
ФИО инспектора Галкин Дмитрий Сергеевич

Должность инспектора

Значение начальник отдела

Должность инспектора

Значение Директор департамента

Орган контроля (надзора)

Значение МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Основание проведения

Текст Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: о несоблюдении Правил, при производстве лекарственных средств для медицинского применения; о запрете продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств.
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение 1) возможном несоблюдении требований статьи 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ) о запрете продажи фальсифицированных лекарственных средств, а именно: – возможной продажи фальсифицированного лекарственного препарата «Карведилол-Акрихин, таблетки, 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг» (регистрационное удостоверение ЛП-№(000050)-(РГ-RU)), реализуемого в рамках контрактной системы в сфере закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд и выбранного в связи с преимуществом, полученным на основании документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения СП-0003542/07/2025; и связанного с внесением изменений в реестр лицензий № Л012-00102-77/00010445 (в редакции от 22 сентября 2025 г.) акционерного общества «Активный Компонент» в отношении перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств; 2) возможном несоблюдении требований о соблюдении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 (далее – Правила), при производстве лекарственных средств для медицинского применения, а именно: – фармацевтическая система качества не в полной мере гарантирует, что приняты меры для производства, поставки и использования исходных материалов, соответствующих установленным требованиям, а также для выбора и контроля поставщиков и для проверки того, что каждая поставка получена от утвержденных поставщиков (утвержденной цепи поставки); – не в полной мере соблюдаются требования, предъявляемые к утверждению и поддержанию статуса поставщиков активных фармацевтических субстанций, и установленные пунктом 5.29 главы 5 части I Правил, лицензиатом АО «АКРИХИН» по адресу места осуществления деятельности: Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 6.

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII
Вакансии вахтой