РОСПРОВЕРКИ

Проверка ПОПОВ СТАНИСЛАВ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ
№77250661000018647046

🔢 ИНН:
772309574262
🆔 ОГРН:
324774600612540
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
21.07.2025

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ПОПОВ СТАНИСЛАВ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ (ИНН: 772309574262)

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура города Москвы

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 772309574262
ОГРН проверяемого лица 324774600612540
Наименование проверочного листа ПОПОВ СТАНИСЛАВ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.76
Наименование проверочного листа Торговля розничная цветами и другими растениями, семенами, удобрениями, домашними животными и кормами для домашних животных в специализированных магазинах

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Николаичева Ольга Васильевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чеботарев Павел Владимирович

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Согласно письма Южного межрегионального управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 08.07.2025 № 15/9525 (зарегистрировано 08.07.2025 вх. № Р-В/4232) следует, что во исполнение указания Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 16.11.2022 № 2-4/1755 (вх. от 16.11.2022 № 25457) с целью принятия решений по блокировке сайтов, содержащих предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми ограничена или запрещена в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и (или) информации, содержащей предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, лицами, не имеющими лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и разрешения на осуществление такой торговли, если получение лицензии и разрешения предусмотрено законодательством об обращении лекарственных средств, проведен мониторинг интернет-магазина OZON.
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно письма Южного межрегионального управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 08.07.2025 № 15/9525 (зарегистрировано 08.07.2025 вх. № Р-В/4232) следует, что во исполнение указания Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 16.11.2022 № 2-4/1755 (вх. от 16.11.2022 № 25457) с целью принятия решений по блокировке сайтов, содержащих предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми ограничена или запрещена в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и (или) информации, содержащей предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, лицами, не имеющими лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и разрешения на осуществление такой торговли, если получение лицензии и разрешения предусмотрено законодательством об обращении лекарственных средств, проведен мониторинг интернет-магазина OZON. Выявлены лекарственные препараты для ветеринарного применения: «Galliprant 20 mg», 30 таблеток, по цене 7 743 рубля; «Galliprant 60 mg», 30 таблеток, по цене 12 745 рублей; «Palladia 15 mg», 20 таблеток, по цене 22 473 рубля; «Palladia 50 mg», 20 таблеток, по цене 34 797 рублей; «Galliprant 100 mg», 30 таблеток, по цене 16 118 рублей; «Stomorgyl 10 mg», 10 таблеток, по цене 3 244 рубля; «Glucantime 300 mg/ml», 5 ампул по 5 мл, по цене 8 128 рублей; «Felimazole 5 mg», 100 таблеток, по цене 9 352 рубля; «Immiticide 5 mg», 5 ампул, по цене 42 006 рублей находящиеся в обороте с нарушением гражданского законодательства и (или) введенные в гражданский оборот с нарушением Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», предлагаемые для реализации магазином «Ветеринарная аптека «МОРЕВЕТ» (https://www.ozon.ru/seller/veterinarnaya-apteka-morevet-2487075/?miniapp=seller_2487075), индивидуальным предпринимателем Поповым Станиславом Вячеславовичем (ОГРНИП: 324774600612540, ИНН: 772309574262), не имеющим специального разрешения (лицензии), по следующим ссылкам: –https://www.ozon.ru/product/galliprant-galliprant-20-mg-30-tabletok-1774926903/?at=qQtJyZpvmczBxrqyclEr3MDulqOWoGhxmr04Pf4KORx; –https://www.ozon.ru/product/galliprant-galliprant-60-mg-30-tabletok-1774926927/?at=qQtJyZpvmczBxrqyclEr3MDulqOWoGhxmr04Pf4KORx&from_sku=1774926903&oos_search=false; –https://www.ozon.ru/product/palladiya-palladia-15-mg-1860325721/?_bctx=CAQQoaXAQ&at=Eqtk8LQjRcZ5Zomvf49YKpgu694rQjTQBl2PQcK8VxnY&hs=1; –https://www.ozon.ru/product/palladiya-palladia-50-mg-1860326985/?at=Eqtk8LQjRcZ5Zomvf49YKpgu694rQjTQBl2PQcK8VxnY&from_sku=1860325721&oos_search=false; –https://www.ozon.ru/product/galliprant-galliprant-100-mg-30-t-1867826981/?_bctx=CAQQoaXAQ&at=36tWgq5vLhXVzrQxt0wl826iXwnP3SxNMBjGS85vOV5&hs=1; –https://www.ozon.ru/product/stomordzhil-stomorgyl-10-mg-10-tabletok-1-blister-v-nerodnoy-upakovke-1928672033/?_bctx=CAQQo-aXAQ&at=16tLA37XvInWxmGGuLKQz39CzPjZRztZlP4O3hjRwLn6&hs=1; –https://www.ozon.ru/product/glyukantim-gucantime-5-ampul-po-5-ml-1860319119/?_bctx=CAQQoaXAQ&at=z6tOY60zJcnB67YmfjBX00LS2yY0M0sG2RzXyFzJVMXw&hs=1; –https://www.ozon.ru/product/felimazol-felimazole-5-mg-1814356041/?_bctx=CAQQoaXAQ&at=oZt6VE7mxt088p6Wt4Bjy26fjjpOpOHZlBwOWI0KQX1X&hs=1; –https://www.ozon.ru/product/immititsid-immiticide-5-ampul-1786849195/?_bctx=CAQQoaXAQ&at=28t021NQnIvgM0NvIB2018BhW8NnNJCGwxvkKHOgN84D&hs=1. Согласно государственному реестру лекарственных средств для ветеринарного применения, размещенному на официальном сайте Россельхознадзора (www.fsvps.ru) в разделе «Регистрация и лицензирование», «Государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения», данные лекарственные препараты не зарегистрированы в государственном реестре. Лекарственные препараты для ветеринарного применения реализуется с маркировкой на иностранном языке. Материал с противоправным контентом передан на сайт Роскомнадзора для блокировки страницы сайта. В соответствии с частью 1 статьи 13 Главы 6 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон об обращении лекарственных средств), в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Кроме того, статьей 46 главы 8 Закона об обращении лекарственных средств определено, что лекарственные препараты поступают в обращение при условии указания на их первичной и вторичной упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском языке наименования лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номера серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз. Ввозимые в Российскую Федерацию лекарственные средства должны содержаться в государственном реестре лекарственных средств, или едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, или едином реестре зарегистрированных ветеринарных лекарственных препаратов Евразийского экономического союза. Согласно части 5 статьи 47 главы 9 Закона об обращении лекарственных средств запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. На основании части 6 статьи 47 главы 9 Закона об обращении лекарственных средств фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства - изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации. В силу статьей 47 и 57 Закона об обращении лекарственных средств нахождение данных лекарственных препаратов в гражданском обороте и их продажа является незаконными. На основании пункта 47 части 1 статьи 12 Федерального закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и части 1 статьи 8, части 1 статьи 52 Закона об обращении лекарственных средств, фармацевтическая деятельность, в том числе реализация лекарственных средств для ветеринарного применения, подлежит лицензированию. В соответствии с частью 1 статьи 55 Закона об обращении лекарственных средств розничная торговля лекарственными препаратами в количествах, необходимых для выполнения врачебных (фельдшерских) назначений или назначений специалистов в области ветеринарии, осуществляется аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, и ветеринарными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Разрешена розничная торговля только лекарственными препаратами, зарегистрированными в Российской Федерации либо в соответствии с актами, составляющими право Союза, или изготовленными аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется по правилам надлежащей аптечной практики, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с частью 4 статьи 55 Закона об обращении лекарственных средств лекарственные препараты для ветеринарного применения подлежат отпуску ветеринарными аптечными организациями, ветеринарными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения осуществляется в соответствии с правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Статьей 58 Закона об обращении лекарственных средств установлено, что хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Хранение лекарственных средств для ветеринарного применения организациями и индивидуальными предпринимателями в случаях, если они используются исключительно при разведении, выращивании, содержании и лечении животных, может осуществляться без получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Исходя из указанных норм, реализация (предложение к продаже), хранение лекарственных средств является фармацевтической деятельностью и подлежит лицензированию в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. В силу части 1 статьи 8 Закона об обращении лекарственных средств лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями, определяется Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547. Лицензированию подлежит розничная продажа только тех лекарственных средств, которые зарегистрированы в соответствующем порядке и внесены в Государственный реестр лекарственных средств. Согласно пункту 2 статьи 3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» под лицензией понимается специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), которое подтверждается записью в реестре лицензий. Согласно сведениям из Реестра лицензий Россельхознадзора (https://licreestr.fsvps.ru/) лицензия на осуществление фармацевтической деятельности в сфере оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения у ИП Попова Станислава Вячеславовичева (ИНН: 772309574262, ОГРНИП: 324774600612540) отсутствует. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: пункта 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», части 1 статьи 8, части 1 статьи 13, частей 2, 5, 6 статьи 47, части 1 и части 4 статьи 55, статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и к возможному созданию угрозы и (или) причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Провести мероприятия в соответствии с требованиями статей 57 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части недопущения дальнейшей реализации, хранения и распространения лекарственных препаратов. 2) Обеспечить соблюдения требований статей 46, 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения. 3) Обеспечить соблюдение требований Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном пунктом 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утвержденным Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой