РОСПРОВЕРКИ

Проверка СИДОРОВ СЕРГЕЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ
№77250661000019442103

🔢 ИНН:
500803760309
🆔 ОГРН:
323508100631745
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
22.09.2025

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации СИДОРОВ СЕРГЕЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ (ИНН: 500803760309)

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Московской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 500803760309
ОГРН проверяемого лица 323508100631745
Наименование проверочного листа СИДОРОВ СЕРГЕЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Николаичева Ольга Васильевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чеботарев Павел Владимирович

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель руководителя Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по городу Москва, Московской и Тульской областям

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно письма Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Тюменской области, Ямало-Ненецкому и Ханты-Мансийскому автономным округам от 04.09.2025 № 5529 (зарегистрировано 04.09.2025 вх. № Р-В/5380), магазин «Cosmotop» (https://www.wildberries.ru/seller/3951683) индивидуальный предприниматель Сидоров Сергей Евгеньевич (ИНН: 500803760309, ОРГНИП: 323508100631745) предлагает для реализации на маркетплейсе «Wildberries» контрафактный лекарственный препарат для ветеринарного применения «Бравекто®», производитель: «Intervet GesmbH», Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna, Австрия.
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно письма Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Тюменской области, Ямало-Ненецкому и Ханты-Мансийскому автономным округам от 04.09.2025 № 5529 (зарегистрировано 04.09.2025 вх. № Р-В/5380), магазин «Cosmotop» (https://www.wildberries.ru/seller/3951683) индивидуальный предприниматель Сидоров Сергей Евгеньевич (ИНН: 500803760309, ОРГНИП: 323508100631745) предлагает для реализации на маркетплейсе «Wildberries» контрафактный лекарственный препарат для ветеринарного применения «Бравекто®», производитель: «Intervet GesmbH», Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna, Австрия. С целью принятия решений по блокировке сайтов, содержащих предложение о розничной торговле лекарственными препаратами для ветеринарного применения, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми ограничена или запрещена в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», проведен мониторинг ветеринарной аптеки «Cosmotop» (https://www.wildberries.ru/seller/3951683) в ходе которого установлено, что на данном маркетплейсе предлагается для реализации контрафактный лекарственный препарат для ветеринарного применения «Бравекто®» производитель: «Intervet GesmbH», Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna, Австрия (продавец – индивидуальный предприниматель Сидоров Сергей Евгеньевич, ИНН: 500803760309, ОРГНИП: 323508100631745, лицензия на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-00118-77/01209266 (ранее 77-24-3-001456), место осуществления деятельности лицензиата: 141595, Московская область, г. Солнечногорск, деревня Есипово, д. 1). Материал с противоправным контентом передан на сайт Роскомнадзора для блокировки страницы сайта. В соответствии с частью 1 статьи 13 главы 6 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон об обращении лекарственных средств), в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Согласно государственному реестру заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, размещенному на официальном сайте Россельхознадзора (www.fsvps.ru) в разделе «Реестры», «Государственный реестр заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (https://fsvps.gov.ru/files/gosudarstvennyj-reestr-zakljuchenij-o-sootvetstvii-proizvoditelja-inostrannogo-proizvoditelja-lekarstvennyh-sredstv-dlja-veterinarnogo-primenenija-trebovanijam-pravil-nadlezhashhej-proizvodstvennoj-pr/) у данного производителя отсутствует заключение о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти для производственной площадки лекарственного препарата для ветеринарного применения, вводимого в гражданский оборот. В соответствии с частью 3 статьи 52.2 Закона, ввод в гражданский оборот ввозимого (перемещаемого) в Российскую Федерацию лекарственного препарата для ветеринарного применения осуществляется при наличии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти для производственной площадки лекарственного препарата для ветеринарного применения, вводимого в гражданский оборот. Согласно пункта 24 Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2021 № 1 (далее – Правила), на таможенной территории Союза допускается обращение ветеринарных лекарственных препаратов при условии: а) их регистрации в соответствии с настоящими Правилами; б) их производства на производственной площадке, имеющей действующий сертификат. Указанный производитель не имеет действующего заключения GMP, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Учитывая изложенное, лекарственные препараты для ветеринарного применения «Бравекто®» производитель: «Intervet GesmbH», Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna, Австрия находятся в обороте с нарушением законодательства и являются контрафактными. На основании части 6 статьи 47 главы 9 Закона об обращении лекарственных средств фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации, контрафактные лекарственные средства - изъятию и последующему уничтожению. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Порядок уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств устанавливается Правительством Российской Федерации. В соответствии с частью 1 статьи 55 Закона об обращении лекарственных средств розничная торговля лекарственными препаратами в количествах, необходимых для выполнения врачебных (фельдшерских) назначений или назначений специалистов в области ветеринарии, осуществляется аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, и ветеринарными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Разрешена розничная торговля только лекарственными препаратами, зарегистрированными в Российской Федерации либо в соответствии с актами, составляющими право Союза, или изготовленными аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется по правилам надлежащей аптечной практики, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. В силу статьей 47 и 57 Закона об обращении лекарственных средств нахождение данных лекарственных препаратов в гражданском обороте и их продажа является незаконными. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: пункта 24 Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2021 № 1; части 1 статьи 13, части 3 статьи 52.2, части 1 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и к возможному созданию угрозы и (или) причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Обеспечить соблюдения требований части 1 статьи 13, части 1 статьи 55, статей 47, 57 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном пунктом 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утвержденным Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой