Предостережение:

• По результатам наблюдения за соблюдением обязательных требований, в соответствии с решением (заданием) (77-00-17/Ис-01-20923-2026/КНМ-08 от 04.06.2026г.) Заместителя руководителя Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Москве – Заместителя главного государственного санитарного врача по городу Москве Ю.Н. Момота, о проведении контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом, был установлен факт наличия сведений о нарушении обязательных требований государственного санитарно-эпидемиологического законодательства, вместе с тем подтверждённые данные, о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения среднего вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям отсутствуют, а именно: По информации, представленной ООО «АПТЕКА-А.в.е» вх. № 01-17386-2 от 01.06.2026г., (исх. № АВЕ-ИПГО-91 от 15.05.2026г.), о наличии в обращении БАД к пище, несоответствующих требованиям действующего законодательства, а именно: - БАД к пище «МАГНИЯ ХЕЛАТ (БИСГЛИЦИНАТ) 500 мг КОМПЛЕКС С ВИТАМИНАМИ И ЦИНКОМ» (ТАБЛЕТКИ МАССОЙ 1400 МГ=10%); ТУ 10.89.19-175-66999749-2021; дата производства: 070126; срок годности: 060129; Серия Nº0010126; производитель/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Квадрат-С», РФ, 115230, г. Москва, вн. тер. г. м .о. Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещение 223; адрес производства: РФ, 612711, Кировская область, Омутинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1; масса нетто 42 г; 30 таблеток, по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке картонной. СГР RU.77.99.11.003.R.000324.02.26 от 11.02.2026. - на коробке образца указана информация, которая трактуется как заявленная эффективность (Компоненты способствуют благоприятному влиянию на психоэмоциональное состояние; нормальному функционированию сердечно-сосудистой системы; уменьшению мышечного напряжения; нормализации сна), что не соответствует требованиям п. 1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей о лечебных свойствах БАД. (Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г.Москве» №17-00293-04-3 от 17.04.2026г.); - БАД к пище «Имунол Комплекс» / «Imunol Complex»; СГР АМ.01.01.01.003.R.000235.04.24 от 02.04.2024; Orzaks Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S., юридический адрес: Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция); адрес места осуществления деятельности по изготовлению: Nuvita Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S., Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция); организация, уполномоченная на прием претензий от потребителей (импортер): ООО «Биоглобус», ИНН 9710084770, Россия, 109012, г. Москва, улица Никольская, д. 17, строение 2, комната 22; дата изготовления: не указана; срок годности: 01/2028; серия: 012510153; 30 капсул массой 760 мг, в банке стеклянной с металлической завинчивающейся крышкой, в коробке картонной. - На маркировке не указана дата изготовления, что не соответствует требованиям п.п. 4 п. 1 ч. 4.1 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», в соответствии с которым, маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать сведения, в том числе, сведения о дате изготовления пищевой продукции. - На маркировке в разделе «Состав» не указано функциональное назначение пищевой добавки «гидроксипропилметилцеллюлоза». Согласно Приложению 2 «Перечень пищевых добавок, разрешенных для применения при производстве пищевой продукции» к ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств», пищевая добавка гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464) имеет следующие функциональные назначения: «загуститель, эмульгатор, стабилизатор, носитель». На основании вышеизложенного, информация, вынесенная на маркировку, не соответствует п. 6 ч. 4.4 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», в соответствии с которым, «в составе пищевой продукции должно быть указано функциональное (технологическое) назначение и наименование пищевой добавки, которое может быть заменено индексом пищевой добавки согласно Международной цифровой системе (INS) или Европейской цифровой системе (E). Если пищевая добавка имеет различное функциональное назначение, указывается функциональное назначение, соответствующее цели ее использования» и Приложению 2 к ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств», в соответствии с которым установлены функциональные назначения пищевых добавок. (Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве № 17-00293-04-6 от 21.04.2026г.). - БАД к пище «Витамин Д3 со вкусом фруктов и ягод (Vitamin D3 mix gummy fruits and berries flavour)»; СГР АМ.01.07.01.003.R.001421.09.24 от 23.09.2024; дата производства: 13.08.2025; срок годности: 2 года; годен до: 13.08.2027; серия: JEL001130; изготовитель (производитель): Maya foods industries ltd., 7 Eitam st., P.O.B. 92 Mishor Adumim, Israel 98510, Израиль; импортер и организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО «Ливс Гаммис», 107076, город Москва, ул. Стромынка, д. 19, корп. 2, этаж 1, помещение IV Б, комната 11, офис 2, Российская Федерация; 90 мармеладных пастилок массой 2 г, в банке из полимерного материала с крышкой CRC. - На маркировку вынесена информация «При употреблении БАД в рекомендуемых количествах (2 пастилки) в организм будет поступать 50 мкг витамина D3», что превышает верхний допустимый уровень суточного потребления витамина D3 (15 мкг (600 МЕ)), установленный Приложением 5 Главы 1 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), соответственно, информация, нанесенная на маркировку не соответствует требованиям п.п. 55 п. 1.5 ч. 1 р. 1 гл. II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), согласно которому содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД к пище, указанной в рекомендации по применению, не должно превышать верхний допустимый уровень их потребления согласно Приложению 5 «Величины суточного потребления пищевых и биологически активных веществ для взрослых в составе специализированных пищевых продуктов (СПП) и БАД к пище» к Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). (Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве № 17-00293-04-8 от 21.04.2026г.). - БАД к пище «Фармалаб иммуно С+цинк+D3» («Pharma-lab immuno C+zinc+D3»); СГРАМ.01.01.01.003.R.000078.03.25 от 17.03.2025; Изготовитель: AUSTRALECO Group inc.: 223 A22, Ashfield NSW 2131, Australia (Австралия). Организация уполномоченная принимать претензии от потребителей (Импортер): АО ВМТ, 127006, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул.Долгоруковская, д. 29, помещ. 2/П, Российская Федерация; дата изготовления: 30.06.2025; срок годности: 3 года, 29.06.2028; партия: AU50-81-7; штриховой код: 4640433780078; 20 шипучих таблеток массой 3900 мг, в тубе из полимерного материала с герметичной крышкой; масса нетто: 78 г. - На маркировке вынесена информация, идентифицируемая как заявленная эффективность («Способствует: поддержанию иммунитета, защите клеток от окислительного стресса, укреплению зубов и костей» и «Входящие в состав компоненты способствуют поддержанию иммунитета, защите клеток от окислительного стресса, укреплению зубов и костей»), что не соответствует требованиям п. 1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», в соответствии с которым, маркировка пищевой продукции не должна вводить в заблуждение потребителей (приобретателей). (Экспертное заключением ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г.Москве» №17-00293-04-7 от 21.04.2026г.). - БАД к пище «Provital energy омега-3 актив 950 мг» («Provital energy omega-3 active 950 mg»), СГР № АМ.01.01.01.003.R.000164.04.25 от 08.04.2025 г, изготовитель: Vitalityofnature LTD, Keurenplein 1, 1069 CD Amsterdam, Netherlands (Королевство Нидерландов), импортер: АО ВМТ, 127006, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Долгоруковская, д. 29, помещ.2/П, Российская Федерация, 60 капсул массой 1300 мг, масса нетто: 78 г, серия: VTL255, артикул: VTL292001, дата изготовления: 08.25г., срок годности: 3 года, в банке стеклянной с металлической завинчивающейся крышкой, в коробке картонной. - указана заявленная эффективность («Импульс для жизни»), в том числе в разделе «область применения» («Входящие в состав компоненты способствуют поддержанию здоровью суставов, сосудов, улучшению когнитивных функций, нормализации уровня холестерина в крови»), что не соответствует требованиям п. 1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей о лечебных свойствах БАД. (Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г.Москве» №17-00293-04-9 от 24.04.2026г). - БАД к пище «Виталити Д3 2000 МЕ», СГР № АМ.01.07.01.003.R.001322.08.23 от 23.08.2023 г., изготовитель: Vitalityofnature LTD, Keurenplein 1, 1069 CD Amsterdam, Netherlands, импортер: ООО «Гагарин», РФ 109428, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Рязанский, ул. Зарайская, д. 19, помещ. 2П240 таблеток массой 0,3 г, масса нетто: 72 г, серия: LOT6230818, артикул: VON1082037, дата изготовления: 10.2025 г., срок годности: 2 года, в банке из полимерного материала с завинчивающейся крышкой, в коробке картонной. - придуманное название пищевой продукции (Виталити Д3 2000 МЕ) не включено в наименование пищевой продукции (биологически активная добавка к пище) и не расположено в непосредственной близости от него, что не соответствует требованиям п. 1 ч. 4.3 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». - рекомендуемое суточное потребление витамина D3 (1 таблетка) составляет 2000 МЕ/50 мкг, что превышает верхний допустимый уровень суточного потребления (600 МЕ/15 мкг), что не соответствует требованиям п.п. 55 п. 1.5 ч. 1 р. 1 гл. II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), согласно которому содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД к пище, указанной в рекомендации по применению, не должно превышать верхний допустимый уровень их потребления согласно Приложению 5 «Величины суточного потребления пищевых и биологически активных веществ для взрослых в составе специализированных пищевых продуктов (СПП) и БАД к пище» к Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). (Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г.Москве» №17-00293-04-8 от 21.04.2026г., Экспертное заключение ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г.Москве» №17-00293-04-16 от 24.04.2026г.,). - БАД к пище «Омега-3 из дикого камчатского лосося для взрослых и детей», СГР №RU.77.99.11.003.R. 004143.12.20 от 07.12.2020 г., изготовитель: ООО «Тымлатский рыбокомбинат», адрес местонахождения изготовителя: 688710, Россия, Камчатский край, Карагинский р-н, с. Тымлат, ул. Набережная, д. 30; адрес производства: 683023, Россия, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Производственная, д. 5, строение 1, 240 капсул по 600 мг, массой нетто: 211,2 г, партия: ВВ0034, дата изготовления: 28.11.2024, годен до: 28.11.2027, в банке из полимерного материала с крышкой CRC. - образец по исследованному показателю качества (Омега-3 ПНЖК) не соответствует информации, заявленной на этикетке, что не соответствует требованиям ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (обнаружено содержание Омега-3 ПНЖК в количестве 109±11 мг на капсулу при заявленном на маркировке содержании 180 мг на капсулу). - БАД к пище «Доппельгерц® Магния хелат + В6»; СГР RU.77.99.11.003.R.000790.04.24 от 05.04.24 г.; изготовитель: Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Шлезвигер Штрассе 74, 24941 Фленсбург, Германия; импортер и дистрибьютор в России (претензии принимаются): ООО «Квайссер Фарма», 127018, г. Москва, Октябрьский переулок, д. 8, стр. 1, Российская Федерация; дата изготовления: 16.10.2025 г.; срок годности: 16.10.2028 г.; серия: L251774; масса 57,9 г; 60 капсул массой 965 мг, по 10 штук в блистере, 6 блистеров в коробке картонной. - На потребительскую упаковку вынесена информация о наличии в составе БАД к пище «Доппельгерц® Магния хелат + В6» минеральной соли магния бисглицинат в форме, которая разрешена приложением 7 Г. II р. 1 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)». Согласно химической формуле бисглицинат магния – C4H8MgN2O4 (химическая номенклатура IUPAC, номер CAS 14783-68-7), содержание магния в нем составляет 14%. По исследованным показателям качества (магний, глицин) установлено, что содержание магния в соли бисглицинат магния составило более 14%, что свидетельствует о том, что в составе БАД к пище «Доппельгерц® Магния хелат + В6» содержится не только магний в форме бисглицината, но и/или в другой форме, что указывает на недостоверность информации на этикетке и вводит в заблуждение потребителей и не соответствует требованиям пункта 1 части 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Что является нарушением требований действующего законодательства, а именно ст. 11 Федерального закона от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии человека», п.п. 55 п. 1.5 ч. 1 р. 1 гл. II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), п.п. 4 п. 1 ч. 4.1, п. 1 ч. 4.3, п.6 ч. 4.4, п. 1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю Принять меры по обеспечению нахождения в реализации БАД, соответствующих требованиям п.п. 55 п. 1.5 ч. 1 р. 1 гл. II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), п.п. 4 п. 1 ч. 4.1, п. 1 ч. 4.3, п.6 ч. 4.4, п. 1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».