Предостережение:

• О возможном несоблюдении требований пункта 5.1 части 5 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» о запрете производства лекарственных средств для медицинского применения не в соответствии с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77, части 1 статьи 57 Федерального закона № 61-ФЗ о запрете продажи недоброкачественных лекарственных средств, подпунктов «в(1)» и «ж» пункта 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» о соблюдение Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза при производстве лекарственных средств и о запрете продажи недоброкачественных лекарственных средств. На основании открытых данных, размещенных на официальном сайте Росздравнадзора https://roszdravnadzor.gov.ru/services/qclssearch, и письмами Росздравнадзора от 11.02.2026 № 02И-107/26, от 25.02.2026 № 01И-146/26, от 25.02.2026 № 01И-145/26, от 25.02.2026 № 01И-143/26, от 25.02.2026 № 01И-143/26, от 25.02.2026 № 01И-142/26, от 25.02.2026 № 01И-142/26, от 25.02.2026 № 01И-144/26, от 25.02.2026 № 01И-142/26 лекарственный препарат «Цитрамон П, таблетки» (регистрационное удостоверение Р N000804/01), производства АО «ДАЛЬХИМФАРМ» подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Решение о прекращении обращения недоброкачественных лекарственных средств принято Росздравнадзором в связи с установлением факта нахождения в гражданском обороте недоброкачественных лекарственных средств по показателям «количественное определение», «однородность дозирования», «описание», «растворение», «родственные примеси».