Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Группа "ТОРРО"
№77260661000020761107
🔢 ИНН:
7728554303
🆔 ОГРН:
1057747597478
📍 Адрес:
г Москва, поселение Сосенское, ул Александры Монаховой, д 99
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.02.2026
🎯
Основание проведения
.
🔔
Предостережение
В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 11-79(18)/26ВН от 05.02.2026), в которых содержится информация об отпуске лекарственного препарата ООО ... Еще...В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 11-79(18)/26ВН от 05.02.2026), в которых содержится информация об отпуске лекарственного препарата ООО «Группа «ТОРРО» (ИНН 7728554303).
В ходе анализа полученных сведений установлено, что заявителю в аптечном пункте ООО «Группа «ТОРРО» по адресу: 108801, г. Москва, поселение Сосенское, ул. Александры Монаховой, д. 99, 22.01.2026 был продан лекарственный препарат «Ацикловир-Акрихин» серии 2640725 с SGTIN 046019690110365008641982541.
Однако, согласно данным системы ФГИС МДЛП вышеуказанный лекарственный препарат был выведен из оборота (Тип вывода из оборота – Недостача) 12.01.2026 в том же аптечном пункте.
В соответствии с п.п. «е» п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, аптечной организацией должны соблюдаться правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Общество с ограниченной ответственностью "Группа "ТОРРО" (ИНН: 7728554303) , адрес: г Москва, поселение Сосенское, ул Александры Монаховой, д 99
Предостережение:
В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 11-79(18)/26ВН от 05.02.2026), в которых содержится информация об отпуске лекарственного препарата ООО «Группа «ТОРРО» (ИНН 7728554303).
В ходе анализа полученных сведений установлено, что заявителю в аптечном пункте ООО «Группа «ТОРРО» по адресу: 108801, г. Москва, поселение Сосенское, ул. Александры Монаховой, д. 99, 22.01.2026 был продан лекарственный препарат «Ацикловир-Акрихин» серии 2640725 с SGTIN 046019690110365008641982541.
Однако, согласно данным системы ФГИС МДЛП вышеуказанный лекарственный препарат был выведен из оборота (Тип вывода из оборота – Недостача) 12.01.2026 в том же аптечном пункте.
В соответствии с п.п. «е» п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, аптечной организацией должны соблюдаться правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
7728554303
ОГРН
1057747597478
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Группа "ТОРРО"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.73
Наименование
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)
Объект контроля
Адрес
г Москва, поселение Сосенское, ул Александры Монаховой, д 99
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Другов Алексей Максимович
ФИО инспектора
Лукьяненко Алена Дмитриевна
Должность инспектора
Значение
Заместитель начальника Управления Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Главный государственный инспектор отдела в Управлении Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Основание проведения
Текст
.
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 11-79(18)/26ВН от 05.02.2026), в которых содержится информация об отпуске лекарственного препарата ООО «Группа «ТОРРО» (ИНН 7728554303).
В ходе анализа полученных сведений установлено, что заявителю в аптечном пункте ООО «Группа «ТОРРО» по адресу: 108801, г. Москва, поселение Сосенское, ул. Александры Монаховой, д. 99, 22.01.2026 был продан лекарственный препарат «Ацикловир-Акрихин» серии 2640725 с SGTIN 046019690110365008641982541.
Однако, согласно данным системы ФГИС МДЛП вышеуказанный лекарственный препарат был выведен из оборота (Тип вывода из оборота – Недостача) 12.01.2026 в том же аптечном пункте.
В соответствии с п.п. «е» п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, аптечной организацией должны соблюдаться правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556.
