|
Значение |
В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 09-С-18328 от 24.02.2026), в которых содержится информация о нарушении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения фармацевтическим работником ООО «КАНТ».
В соответствии с информацией, представленной заявителем, 20.02.2026 гражданка обратилась в аптечную организацию ООО «КАНТ» по адресу: 140013, Московская область, г.о. Люберцы, г. Люберцы, ул. Юности, дом №9, пом. 6, с целью приобретения лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием «Венлафаксин», 0,075 мг, 60 таб., по рецепту, выписанному на рецептурном бланке № 107-1/у со сроком действия 60 дней. После приобретения препарата на рецептурном бланке был проставлен штамп «Рецепт недействителен».
Согласно п. 19 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденных приказом Минздрава России от 07.03.2025 № 100н, при отпуске лекарственных препаратов по рецепту, оформленному на рецептурном бланке на бумажном носителе, фармацевтический работник проставляет отметку на рецепте
об отпуске лекарственного препарата «Лекарственный препарат отпущен» и с указанием:
а) наименования субъекта розничной торговли (фамилии, имени, отчества (при наличии) индивидуального предпринимателя);
б) торгового наименования (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации), дозировки и количества отпущенного лекарственного препарата;
в) фамилии, имени, отчества (при наличии) медицинского работника
в случае, указанном в абзаце третьем пункта 20 настоящих Правил;
г) фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат, и его подписи;
д) даты отпуска лекарственного препарата. |