Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, обращение которых отозвано по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-455/25 от 14.05.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Кальция глюконат, табл. 500 мг 10 шт.», пр-ва АО «Уралбиофарм» (Россия) », в ООО «Альфа», осуществляющем фармацевтическую деятельность по адресам: 115372, г. Москва, ул. Бирюлёвская, д. 49, к. 4, стр. 2, пом. 1/1; 119027, г. Москва, ул. Интернациональная (Внуково), д. 2, корп. 1; 141107, Московская область, г. Щелково, микрорайон Богородский, д. 10, корп. 2. Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата в количестве 4 уп. серии 211224 24.01.2026, 12.01.2026, 10.03.2026 со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.