Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, обращение которых отозвано по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-358/25 от 16.04.2025 «Об отзыве из обращения ЛС «Декспантенол, мазь 5 % 100 г» - серии 121024, пр-ва ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)» и № 01И-76/26 от 02.02.2026 «Об отзыве из обращения ЛС «Хондроитин, мазь для наружного применения 5 %, 30 г» серии 10324, пр-ва ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия) », в АО «ЭРКАФАРМ», осуществляющем фармацевтическую деятельность по адресам: 108811, г. Москва, пос. Московский, Киевское шоссе, 23-й км, д. 1; 108814, г. Москва, пос. Сосенское, пос. Коммунарка, ул. Лазурная, д. 7; 109052, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Рязанский, пр-кт Рязанский, д. 2/1, к. 2, помещение 14Н; 123423, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Хорошево-Мневники, улица Народного Ополчения, дом 15, строение 5, помещение 36Н. Установлена реализация вышеуказанных лекарственных препаратов 12.02.2026, 08.03.2026, 03.03.2026, 05.03.2026, 03.03.2026 со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственных препаратов.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.