Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, обращение которых отозвано по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-455/25 от 14.05.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Кальция глюконат, табл. 500 мг 10 шт.», пр-ва АО «Уралбиофарм» (Россия)» и № 01И-233/25 от 20.03.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Артра®»», в ООО «АПТЕКА-А.в.е», осуществляющем фармацевтическую деятельность по адресам: 115516, Москва, ул. Бакинская, д. 17; 115583, г. Москва, ул. Генерала Белова, д. 35; 117042, г. Москва, ул. Веневская, д. 4; 117152, г. Москва, Севастопольский проспект, д. 3Б; 117535, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Чертаново Южное, улица Дорожная, дом 13; 117570, Москва, ул. Чертановская, д. 48А; 119333, г. Москва, Ленинский проспект, д. 54; 129110, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Мещанский, проспект Мира, дом 46, помещение 3Б; 140103, Московская область, городской округ Раменский, город Раменское, улица Дергаевская, дом 30, помещение 2. Установлена реализация вышеуказанных лекарственных препаратов со статусами в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)» и «10511 - Продан в розницу с использованием ККТ», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственных препаратов.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.