Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, отозванных из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-76/26 от 02.02.2026 «Об отзыве из обращения ЛС «Хондроитин, мазь для наружного применения 5 %, 30 г» серии 10324, пр-ва ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)»), в ООО «Аптечная сеть «Самсон-Фарма». Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата по адресам: 108840, г. Москва, г. Троицк, ул. Центральная, д. 6; 119002, г. Москва, ул. Арбат, д. 51, стр. 1; 119296, г. Москва, проспект Ленинский, д. 73/8; 119602, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 16; 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 7, корп. 2, 18.02.2026, 27.02.2026, 06.03.2026, 10.03.2026, 14.03.2026 со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.