Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественно... Еще...Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественного лекарственного препарата, отозванного из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-233/25 от 20.03.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Артра®»»), в ИП Болотова Марина Геннадьевна.
Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата серии WP048 10.01.2026 по адресу: 125368, г. Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Митино, переулок Ангелов, дом 7 корпус 1, помещение 1/1, со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.
Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации БОЛОТОВА МАРИНА ГЕННАДЬЕВНА (ИНН: 262002034429)
Предостережение:
Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественного лекарственного препарата, отозванного из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-233/25 от 20.03.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Артра®»»), в ИП Болотова Марина Геннадьевна.
Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата серии WP048 10.01.2026 по адресу: 125368, г. Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Митино, переулок Ангелов, дом 7 корпус 1, помещение 1/1, со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.
Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
262002034429
ОГРН
324508100455860
Наименование
БОЛОТОВА МАРИНА ГЕННАДЬЕВНА
Код МСП
Микропредприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.73
Наименование
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
средний риск
Инспектор
ФИО инспектора
Другов Алексей Максимович
ФИО инспектора
Лукьяненко Алена Дмитриевна
Должность инспектора
Значение
Заместитель начальника Управления Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Главный государственный инспектор отдела в Управлении Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Основание проведения
Текст
.
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественного лекарственного препарата, отозванного из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-233/25 от 20.03.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Артра®»»), в ИП Болотова Марина Геннадьевна.
Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата серии WP048 10.01.2026 по адресу: 125368, г. Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Митино, переулок Ангелов, дом 7 корпус 1, помещение 1/1, со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.
Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.