Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установил факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, отозванных из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-75/26 от 02.02.2026 «Об отзыве из обращения ЛС «ДЕМЕФЕЦИЛ, капли назальные (0,25 мг + 2,5 мг)/мл, 15 мл» серий 10324 и серии 40524, пр-ва ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)» и № 01И-1095/25 от 01.11.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Глюконорм®», пр-ва ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (Россия)»), в ООО «Аптечный край». Установлена реализация вышеуказанных лекарственных препаратов 08.03.2026 и 03.01.2026 по адресам: 119530, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Очаково-Матвеевское, проезд Стройкомбината, дом 1, помещение 6Н; 141075, Московская область, г.о. Королёв, г. Королёв, ул. Исаева, д. 1б, со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственных препаратов.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.