Предостережение:

• Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области в рамках анализа сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП (сведения получены на основании мониторинга системы ФГИС МДЛП – отчет «ПРИОСТАНОВЛЕННЫЕ ЛП»), установлен факт реализации недоброкачественных лекарственных препаратов, отозванных из обращения по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти (письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-1095/25 от 01.11.2025 «Об отзыве из обращения серий ЛП «Глюконорм®», пр-ва ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (Россия)»), в ООО «Фелица». Установлена реализация вышеуказанного лекарственного препарата в количестве 4 уп. серии T2G050224 22.02.2026 и 01.03.2026 по адресу: 142455, Московская область, Ногинский район, г. Электроугли, ул. Школьная, д. 8, со статусом в системе ФГИС МДЛП: «10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ)», после размещения информации в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора об отзыве из обращения лекарственного препарата.  Согласно требованию ст. 57 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.