Предостережение:

• В адрес Управления контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – Управление) поступили сведения (вх. № 11-337(18)/26ВН от 21.05.2026 и № 11-431(18)/26ВН от 30.06.2026), в которых содержится информация об отпуске лекарственного препарата «РАНВЭК» серии 1319452 аптечной организацией ООО «Бест Фарм» (ИНН 9729353829). Управление располагает информацией о том, что заявителем приобретены упаковки лекарственного препарата «РАНВЭК®» серии 1319452 в аптечной организации «Бест Фарм» по адресу: 119571, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 158/1. Согласно кассовому чеку, указанный лекарственный препарат приобретен 29.04.2026 в данной аптечной организации по адресу, указанному в обращении. В соответствии с выпиской из реестра лицензий ООО «Бест Фарм» (ИНН 9729353829) имеет лицензию на фармацевтическую деятельность (аптечный пункт по адресу: 119571, г. Москва, вн.тер. г. муниципальный округ Тропарево-Никулино, проспект Ленинский, д. 158, пом. 1/1). Данный адрес совпадает с указанным в сообщении и кассовом чеке. Однако по сведениям, которые содержатся в ФГИС МДЛП, упаковка лекарственного препарата «РАНВЭК®» серии 1319452 с SGTIN 0460655600500910676E4AAM786 в марте 2026 г. выведена из гражданского оборота («Отпуск по льготному рецепту») в Ленинградской области. Также, согласно сведениям, представленным от Территориального органа Росздравнадзора по г. Санкт-Петербург и Ленинградском области ( вх. № 54782 от 11.06.2026) следует, что согласно реестру отпущенных рецептов, всего из аптечного пункта ГАУ ЛО ЛЕНФАРМ по льготе осуществлен отпуск препарата «РАНВЭК» в количестве 38 упаковок по 8 рецептам, из них гр. Загороднюк Юрию Александровичу осуществлен отпуск препарата 26.01.2026 по рецепту 4727 № 60115937 от 29.12.2025 – 4 уп., 11.03.2-26 по рецепту серии 47267 № 60123520 от 03.03.2026 – 4 уп. В соответствии с п.п. «е» п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, аптечной организацией должны соблюдаться правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556.