Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛЬЗА.РУ"
№77260661000022552181
🔢 ИНН:
7734254940
🆔 ОГРН:
1037734003075
📍 Адрес:
г Москва, ул Изумрудная, д 6
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
04.08.2026
🎯
Основание проведения
.
🔔
Предостережение
Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), с целью контроля за своевременным внесением сведений о ... Еще...Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), с целью контроля за своевременным внесением сведений о движении лекарственных препаратов с истекшим сроком годности на территории Московского региона, выявлено несвоевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
В ходе мониторинга установлено, что Общество с ограниченной ответственностью «ПОЛЬЗА.РУ», не обеспечило своевременное внесение информации о лекарственных препаратах с истекшим сроком годности в количестве 27 уп.
Росздравнадзор обращает внимание, что юридические лица, работающие в ФГИС МДЛП, должны самостоятельно вести работу по выводу лекарственных препаратов из оборота, взаимодействуя непосредственно с оператором системы ООО «Оператор - ЦРПТ» (8-800-222-15-23, support@crpt.ru).
В случае, если необходим вывод из оборота лекарственных препаратов с SGTIN накопленных в рамках Эксперимента, Управление рекомендует использование схемы 552.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛЬЗА.РУ" (ИНН: 7734254940) , адрес: г Москва, ул Изумрудная, д 6
Предостережение:
Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), с целью контроля за своевременным внесением сведений о движении лекарственных препаратов с истекшим сроком годности на территории Московского региона, выявлено несвоевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
В ходе мониторинга установлено, что Общество с ограниченной ответственностью «ПОЛЬЗА.РУ», не обеспечило своевременное внесение информации о лекарственных препаратах с истекшим сроком годности в количестве 27 уп.
Росздравнадзор обращает внимание, что юридические лица, работающие в ФГИС МДЛП, должны самостоятельно вести работу по выводу лекарственных препаратов из оборота, взаимодействуя непосредственно с оператором системы ООО «Оператор - ЦРПТ» (8-800-222-15-23, support@crpt.ru).
В случае, если необходим вывод из оборота лекарственных препаратов с SGTIN накопленных в рамках Эксперимента, Управление рекомендует использование схемы 552.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
7734254940
ОГРН
1037734003075
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛЬЗА.РУ"
Тип
ЮЛ
Объект контроля
Адрес
настоящая проверка проводится с целью: проверки исполнения ранее выданного Предписания №5-01-91 от 12.04.2019 г. срок исполнения 15.05.2019 года
Задачами настоящей проверки являются: предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия.
Предметом настоящей проверки является выполнение предписаний органов государственного контроля (надзора)
Адрес
г Москва, ул Изумрудная, д 6
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Другов Алексей Максимович
ФИО инспектора
Морозова Марина Алексеевна
Должность инспектора
Значение
Заместитель начальника Управления Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Главный государственный инспектор отдела в Управлении Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Основание проведения
Текст
.
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наименование
Предостережение
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Управлением контроля и надзора в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области (далее – Управление) в рамках анализа Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), с целью контроля за своевременным внесением сведений о движении лекарственных препаратов с истекшим сроком годности на территории Московского региона, выявлено несвоевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
В ходе мониторинга установлено, что Общество с ограниченной ответственностью «ПОЛЬЗА.РУ», не обеспечило своевременное внесение информации о лекарственных препаратах с истекшим сроком годности в количестве 27 уп.
Росздравнадзор обращает внимание, что юридические лица, работающие в ФГИС МДЛП, должны самостоятельно вести работу по выводу лекарственных препаратов из оборота, взаимодействуя непосредственно с оператором системы ООО «Оператор - ЦРПТ» (8-800-222-15-23, support@crpt.ru).
В случае, если необходим вывод из оборота лекарственных препаратов с SGTIN накопленных в рамках Эксперимента, Управление рекомендует использование схемы 552.