РОСПРОВЕРКИ

Проверка Акционерное общество "Петербургские аптеки"
№781901468169

🔢 ИНН:
7840411560
🆔 ОГРН:
1097847102561
📍 Адрес:
197227, г. Санкт-Петербург, Серебристый бульвар, д.16, корп. 2, лит. А, 2-Н, пом. № 1-51.
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
09.04.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Акционерное общество "Петербургские аптеки" (ИНН: 7840411560) , адрес: 197227, г. Санкт-Петербург, Серебристый бульвар, д.16, корп. 2, лит. А, 2-Н, пом. № 1-51.

Причина проверки:

Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Государственный контроль за обращением медицинских изделий

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • 1. ч. 1 и 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 4, 8, 9, 116, пп.г) п. 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», Приложения № 1 к приказу от 26.10.2015 № 751н.2. ст. 57 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных препаратов», п. 18 Приказа Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".3. п. 9, 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.4. ч. 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».5. п. 9, 140, 142 приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержд. приказом Мин.здрав. РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.
Выданные предписания:
  • 1. Руководителю обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение его работниками Правил при изготовлении лекарственных препаратов. Обеспечить надлежащий контроль за соблюдением правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения (ст. 55, 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 2. Для исключения выпуска в обращение недоброкачественных лекарственных препаратов аптечного изготовления, необходимо обеспечить соблюдение правил изготовления, выполнение всех видов внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения, привести маркировку изготовленных лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями (ст. 56 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"). 3. Осуществлять изготовление лекарственных препаратов по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Не допускать изготовление и продажу недоброкачественных лекарственных препаратов (ст. 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 4. Представить полный реестр заключенных договоров/ государственных контрактов на поставку изготовленных АО «Петербургские аптеки» лекарственных препаратов для медицинского применения. Обеспечить надлежащее оформление товаросопроводительных документов. 5. По результатам экспертизы качества медицинских изделий, указанных в протоколе отбора № б/н от 16.04.2019 необходимо принять соответствующие меры. (ст. 37, 38 Федерального закона № 184-ФЗ от 27.12.2002).
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 191023, Россия, г. Санкт-Петербург, Ольховая улица, дом 4
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Адрес объекта проведения КНМ 192282, г. Санкт-Петербург, Бухарестская ул., д.23, корп.1, лит.А, 17Н, 34Н
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Адрес объекта проведения КНМ 197227, г. Санкт-Петербург, Серебристый бульвар, д.16, корп. 2, лит. А, 2-Н, пом. № 1-51.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 10.06.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 190068, Санкт-Петербург, наб. кан. Грибоедова, д. 88/90,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 09.04.2019
Длительность КНМ (в днях) 40
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 20
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зернова Ирина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Антипова Галина Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. ч. 1 и 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 4, 8, 9, 116, пп.г) п. 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», Приложения № 1 к приказу от 26.10.2015 № 751н.2. ст. 57 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных препаратов», п. 18 Приказа Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".3. п. 9, 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.4. ч. 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».5. п. 9, 140, 142 приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержд. приказом Мин.здрав. РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Протокол №179 от 10.06.2019г. - ч. 1 ст. 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (КоАП РФ).

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № П78-339/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10.06.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Руководителю обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение его работниками Правил при изготовлении лекарственных препаратов. Обеспечить надлежащий контроль за соблюдением правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения (ст. 55, 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 2. Для исключения выпуска в обращение недоброкачественных лекарственных препаратов аптечного изготовления, необходимо обеспечить соблюдение правил изготовления, выполнение всех видов внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения, привести маркировку изготовленных лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями (ст. 56 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"). 3. Осуществлять изготовление лекарственных препаратов по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Не допускать изготовление и продажу недоброкачественных лекарственных препаратов (ст. 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 4. Представить полный реестр заключенных договоров/ государственных контрактов на поставку изготовленных АО «Петербургские аптеки» лекарственных препаратов для медицинского применения. Обеспечить надлежащее оформление товаросопроводительных документов. 5. По результатам экспертизы качества медицинских изделий, указанных в протоколе отбора № б/н от 16.04.2019 необходимо принять соответствующие меры. (ст. 37, 38 Федерального закона № 184-ФЗ от 27.12.2002).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Оборина М.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ зав. аптекой АО «Петербургские аптеки» А-209
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 10.06.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 190068, Санкт-Петербург, наб. кан. Грибоедова, д. 88/90,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 09.04.2019
Длительность КНМ (в днях) 40
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 20
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зернова Ирина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Антипова Галина Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. ч. 1 и 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 4, 8, 9, 116, пп.г) п. 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», Приложения № 1 к приказу от 26.10.2015 № 751н.2. ст. 57 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных препаратов», п. 18 Приказа Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".3. п. 9, 140, 142 приказа Мин.здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утвержд.правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.4. ч. 3 ст. 56 ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».5. п. 9, 140, 142 приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», п. 11 Приложения № 1 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержд. приказом Мин.здрав. РФ от 26 октября 2015 г. N 751н.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Протокол №179 от 10.06.2019г. - ч. 1 ст. 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (КоАП РФ).

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № П78-339/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10.06.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Руководителю обеспечить реализацию комплекса мер, направленных на соблюдение его работниками Правил при изготовлении лекарственных препаратов. Обеспечить надлежащий контроль за соблюдением правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения (ст. 55, 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 2. Для исключения выпуска в обращение недоброкачественных лекарственных препаратов аптечного изготовления, необходимо обеспечить соблюдение правил изготовления, выполнение всех видов внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения, привести маркировку изготовленных лекарственных препаратов в соответствии с установленными требованиями (ст. 56 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"). 3. Осуществлять изготовление лекарственных препаратов по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Не допускать изготовление и продажу недоброкачественных лекарственных препаратов (ст. 56, 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). 4. Представить полный реестр заключенных договоров/ государственных контрактов на поставку изготовленных АО «Петербургские аптеки» лекарственных препаратов для медицинского применения. Обеспечить надлежащее оформление товаросопроводительных документов. 5. По результатам экспертизы качества медицинских изделий, указанных в протоколе отбора № б/н от 16.04.2019 необходимо принять соответствующие меры. (ст. 37, 38 Федерального закона № 184-ФЗ от 27.12.2002).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зырянова И.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ -зав. аптекой АО «Петербургские аптеки»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чиж. Т.М.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ доверенность
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Акционерное общество "Петербургские аптеки"
ИНН проверяемого лица 7840411560
ОГРН проверяемого лица 1097847102561
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 09.04.2009
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 25.04.2012

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Повестка
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 03.04.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000053683
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1067847228382
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 09.04.2019
Дата окончания проведения мероприятия 13.05.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Государственный контроль за обращением медицинских изделий

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 09.04.2009
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 25.04.2012
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа о продлении срока-Дата приказа о продлении срока
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П78-465/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 13.05.2019
Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П78-339/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 02.04.2019
Вакансии вахтой