РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕКА - ФАРМ"
№781901468290

🔢 ИНН:
7827008961
🆔 ОГРН:
1027812402529
📍 Адрес:
197706, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, Приморское ш, д. 271, Литера А, пом.1-Н
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.02.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕКА - ФАРМ" (ИНН: 7827008961) , адрес: 197706, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, Приморское ш, д. 271, Литера А, пом.1-Н

Причина проверки:

Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • 1. нарушение порядков оказания медицинской помощи взрослому населению -приказы Минздрава России от 15.11.2012 N 923н, от 12.11.2012 N 906н, от 15.11.2012 N 918н, от 15.11.2012 N 922н, от 12.11.2012 N 901н, от 15.11.2012 N 919н. 2. Переоформить лицензию №ЛО-78-01-009377 от 20.11.2018 на осуществление медицинской деятельности в соответствие с требованиями ФЗ №99-ФЗ от 04.05.2011 «О лицензировании отдельных видов деятельности». 3. нарушение отпуска лекарственных препаратов - приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность", приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110. 4 нарушение хранения лекарственных препаратов -ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения", Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" . 5.нарушение учета ПКУ лекарственных препаратов - ч.3 ст.58.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п.1, 3, 4, 5, п.1-10 Прилож.№2 Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».
Выданные предписания:
  • 1. Обеспечить соблюдение порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "терапия", утвержденным Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 923н, Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "гастроэнтерология, утвержденным Приказом Минздрава России от 12.11.2012 N 906н, Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утвержденным Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 918н, 2. Обеспечить назначение лекарственных препаратов в соответствии с утвержденными инструкциями по применению 4. Обеспечить информирование граждан о возможности получения медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. 5. Обеспечить размещение необходимой информации на официальном сайте организации. 6. Обеспечить соблюдение требований к знаку о запрете курения. 7. Переоформить лицензию №ЛО-78-01-009377 от 20.11.2018 на осуществление медицинской деятельности в соответствие с требованиями ФЗ №99-ФЗ от 04.05.2011 «О лицензировании отдельных видов деятельности». 8. Осуществить меры по изъятию недоброкачественных лекарственных средств. 9. Осуществлять отпуск лекарственных препаратов в соответствие с приказом Минздрава России от 11.07.2017 N 403н, приказом МЗиСР РФ от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» 10. Осуществлять хранение лекарственных препаратов в соответствие со ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". 12. Обеспечить контроль за учетом сильнодействующего лекарственного препарата МНН: Этанол: Спирт этиловый 95%. 13. Осуществлять ПКУ лекарственных препаратов в соответствие с ч.3 ст.58.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".14. Организовать работу по фармаконадзору.
Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 198329, ул. Тамбасова, д. 4, лит. А, ч. пом. 3Н (пом. 1-5), ч. пом. 1Н (14, 17); 198329, г. Санкт-Петербург, Тамбасова ул., д.4, лит.А, 1-Н, пом.№8-12; 197183, г. Санкт Петербург, Савушкина ул., д. 128, корп. 1, лит. А, пом. 15Н, ч. пом. №6; 197374 г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д. 128, корп. 1, пом. 15-Н. лит. А; 197706, г. Сестрорецк, Приморское шоссе, д. 271, литера А, пом. 1-Н, пом. 1-15, ч. пом. № 20; 197706, г. Санкт Петербург, Приморское шоссе, д. 271, лит. А, 1Н, пом. №5; 197706, г. Санкт Петербург, Приморское шоссе, д. 271, литера А, помещение 1-Н; 197706, г. Санкт-Петербург, город Сестрорецк, Приморское шоссе, д.271, лит.А, 1-Н, пом.№16-19, ч.пом.№20; 199106, г. Санкт-Петербург, Гаванская ул., д. 14, лит. Д, ч. пом. 2Н, 199106, г. Санкт-Петербург, Гаванская ул., д. 14, лит. Д, ч.пом. 2Н (пом. 1-8), лит. Г, пом. 2Н; 191123, г. Санкт-Петербург, Чайковского ул., д.50, лит.А, 2-Н. пом.1,2,3;191123, г. Санкт Петербург, ул. Чайковского, д. 50, ч.п. 2Н (ч.п. 3,4-19) лит. А.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Адрес объекта проведения КНМ 197706, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, Приморское ш, д. 271, Литера А, пом.1-Н
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 04.04.2019 16:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 190068, Санкт-Петербург, наб. кан. Грибоедова, д. 88/90
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 11.02.2019
Длительность КНМ (в днях) 38
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 18
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дубикайтис Ольга Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Киясов Эмиль Гусейн оглы
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела лицензирования и лицензионного контроля
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Самулыжко Екатерина Геннадьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зернова Ирина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Соболев Дмитрий Михайлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ химик-аналитик
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. нарушение порядков оказания медицинской помощи взрослому населению -приказы Минздрава России от 15.11.2012 N 923н, от 12.11.2012 N 906н, от 15.11.2012 N 918н, от 15.11.2012 N 922н, от 12.11.2012 N 901н, от 15.11.2012 N 919н. 2. Переоформить лицензию №ЛО-78-01-009377 от 20.11.2018 на осуществление медицинской деятельности в соответствие с требованиями ФЗ №99-ФЗ от 04.05.2011 «О лицензировании отдельных видов деятельности». 3. нарушение отпуска лекарственных препаратов - приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность", приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110. 4 нарушение хранения лекарственных препаратов -ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения", Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" . 5.нарушение учета ПКУ лекарственных препаратов - ч.3 ст.58.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", п.1, 3, 4, 5, п.1-10 Прилож.№2 Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 128 от 04.04.2019г. - ст. 6.28 КоАП РФ Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 127 от 04.04.2019г. - ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ нарушение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом требований технических регламентов или подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации либо выпуск в обращение продукции, не соответствующей таким требованиям.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 126 от 04.04.2019г. - ч.4. ст.14.1 - осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией),
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 125 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.4 КоАП РФ - Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 124 от 04.04.2019г. - ч.1 ст. 6.25 КоАП РФ - несоблюдение требований к знаку о запрете курения, обозначающему территории, здания и объекты, где курение запрещено, и к порядку его размещения.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 123 от 04.04.2019г. - ст. 6.30 КоАП РФ - Невыполнение обязанностей об информировании граждан о получении медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 122 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.4 КоАП РФ - Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 121 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.4 КоАП РФ - Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 120 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.3 КоАП РФ - осуществление предпринимательской деятельности с нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 119 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.3 КоАП РФ - осуществление предпринимательской деятельности с нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 118 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.3 КоАП РФ - осуществление предпринимательской деятельности с нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Протокол № 117 от 04.04.2019г. - ст. 14.1 ч.3 КоАП РФ - осуществление предпринимательской деятельности с нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна)

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № 78-122/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 04.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 05.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Обеспечить соблюдение порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "терапия", утвержденным Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 923н, Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю "гастроэнтерология, утвержденным Приказом Минздрава России от 12.11.2012 N 906н, Порядка оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями, утвержденным Приказом Минздрава России от 15.11.2012 N 918н, 2. Обеспечить назначение лекарственных препаратов в соответствии с утвержденными инструкциями по применению 4. Обеспечить информирование граждан о возможности получения медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. 5. Обеспечить размещение необходимой информации на официальном сайте организации. 6. Обеспечить соблюдение требований к знаку о запрете курения. 7. Переоформить лицензию №ЛО-78-01-009377 от 20.11.2018 на осуществление медицинской деятельности в соответствие с требованиями ФЗ №99-ФЗ от 04.05.2011 «О лицензировании отдельных видов деятельности». 8. Осуществить меры по изъятию недоброкачественных лекарственных средств. 9. Осуществлять отпуск лекарственных препаратов в соответствие с приказом Минздрава России от 11.07.2017 N 403н, приказом МЗиСР РФ от 12 февраля 2007 г. N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» 10. Осуществлять хранение лекарственных препаратов в соответствие со ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". 12. Обеспечить контроль за учетом сильнодействующего лекарственного препарата МНН: Этанол: Спирт этиловый 95%. 13. Осуществлять ПКУ лекарственных препаратов в соответствие с ч.3 ст.58.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".14. Организовать работу по фармаконадзору.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Мироненко Андрей Анатольевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ генеральный директор ООО «Лека-Фарм»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Мироненко Игорь Андреевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ доверенность от 11.02.2019
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕКА - ФАРМ"
ИНН проверяемого лица 7827008961
ОГРН проверяемого лица 1027812402529
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 25.04.1997
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 05.03.2011

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Иной вид надзора
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Повестка
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 06.02.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000053683
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1067847228382
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 11.02.2019
Дата окончания проведения мероприятия 06.03.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 50
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 25.04.1997
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 05.03.2011
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П78-122/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 05.02.2019
Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа о продлении срока-Дата приказа о продлении срока
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П78-227/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 06.03.2019
Вакансии вахтой