РОСПРОВЕРКИ

Проверка Санкт-Петербургское государственное автономное стационарное учреждение социального обслуживания «Психоневрологический интернат № 10 имени В.Г. Горденчука»
№782005179131

🔢 ИНН:
7811040938
🆔 ОГРН:
1037825024170
📍 Адрес:
193312, г. Санкт-Петербург, ул. Коллонтай, д. 36
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
08.10.2020

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области 08.10.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Санкт-Петербургское государственное автономное стационарное учреждение социального обслуживания «Психоневрологический интернат № 10 имени В.Г. Горденчука» (ИНН: 7811040938) , адрес: 193312, г. Санкт-Петербург, ул. Коллонтай, д. 36

Причина проверки:

- настоящая проверка проводится с целью исполнения Поручения Правительства Российской Федерации от 03.02.2020 №ТГ-П12-580; Поручений Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №02ВП-7/20 от 19.02.2020; №01ВП-51/20 от 23.07.2020; - задачами настоящей проверки является выявление нарушений соблюдения обязательных требований, необходимых при осуществлении медицинской деятельности, при обращении лекарственных средств и медицинских изделий, проведение мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни и здоровью граждан в рамках данного Поручения. Предметом настоящей проверки является: соблюдение лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, соблюдение порядков оказания медицинской помощи, соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, соблюдение прав граждан при организации и проведении иммунопрофилактики инфекционных болезней, соблюдение прав граждан при предоставлении государственной социальной помощи; соблюдение порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований; соблюдение обязательных требований при обращении лекарственных средств и медицинских изделий, проведение мероприятий, по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан.

Цели, задачи проверки:

Приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям.

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • ч.1. ст.18, ч. 6.1 ст. 22 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; Приказ Минздрасоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; ст. 58, п.1 ст. 59 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 11, 12 Приказа Минздрасоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; ч. 4 ст. 59 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 13, 14 Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"; ч. 3 ст. 38 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»; п.п. «б» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"; п. 9, п.п.17 п. 17 Приказа Минздрава России от 07.06.2019 N 381н "Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности"; нарушение п. 3, 4, 55 Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения",
Нарушенный правовой акт:
  • №:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Выданные предписания:
  • 1. Переоформить лицензию на осущ. мед. деятельности в соотв.с ч.1. ст.18, ч. 6.1 ст. 22 ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензир. отдельных видов деятельности» и в соотв. с фактически выполн. работами.2. Осущ. мед. деятельность в соотв. со спец. разреш. (лицензией). 3 Обеспечить соблюд.установл. порядка осуществл.внутр. контроля качества и безоп. мед. деятельности в УСО ПНИ № 10, в т.ч. в части, осуществл. мероприятий по организ. хранения, безопасн. примен. лек. преп., обеспеч. контроля сроков годности лек. преп.; контроля сроков годности мед. изделий..4. Принять меры по соблюд. установл. правил при обращ. лек.средств. Обесп. соблюд.правил хранения лек. преп. для мед. применения (ст. 58 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек. средств», Приказ Минздрасоцразв. РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утвержд. Правил хранения лек. средств», Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утвержд. Правил надлеж. практики хранения и перевозки лек. преп. для мед.применения"). Не допускать хранение вне выделен. карантин. зоны, не допускать прим. лек. преп. после истечения сроков годности.5. Обеспечить надлеж. контроль за соблюд. правил хранения лек. преп., за выявл. и своевремен. изъятием из обращ. лек. преп.с истекшим сроком годности для исключ.их прим. после истечения срока годности и исключ.возможного причинения вреда жизни и здоровью граждан (ст. 58, п.1 ст. 59 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек.средств», п. 11, 12 Приказа Минздрасоцразв. РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утвержд. Правил хранения лек. средств»).6. Предост. акт об уничтожении лек.преп. с истекшим сроком годности, выявленных в ходе проверки (ч. 4 ст. 59 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек. средств», п. 13, 14 Постановл. Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утвержд. Правил уничтож. недоброкач. лек. средств, фальсифицир.лек. средств и контрафакт.лек. средств". 7. Обеспечить надлежащ. обращ. мед. изделий. Не допускать обращ. мед. изделий после истеч. срока годности (ч. 3 ст. 38. ФЗ от
Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 193312, г. Санкт-Петербург, улица Коллонтай, д. 36, лит. А; 193312, г. Санкт-Петербург, Коллонтай ул., д.36, лит. А, блок лит.А-2, пом. №5-26; 187030, Ленинградская область, Тосненский район, пос. Шапки, 0,3 км к западу от 37 км автодороги Мга-Любань - участок пос. Шапки-Любань. Кадастровый номер: 47:26:0504001:801; 187030, Ленинградская область, Тосненский район, пос. Шапки, 0,3 км к западу от 37 км автодороги Мга-Любань - участок пос. Шапки-Любань.Кадастровый номер: 47:26:0504001:492; 187030, Ленинградская область, Тосненский район, пос. Шапки, 0,3 км к западу от 37 км автодороги Мга-Любань - участок пос. Шапки-Любань.Кадастровый номер: 47:26:0504001:802; 187030, Ленинградская область, Тосненский район, пос. Шапки, 0,3 км к западу от 37 км автодороги Мга-Любань-участок пос. Шапки-Любань. Кадастровый номер: 47:26:0504001:803, 2 этаж, пом. 42, 43, 44, 47, 48, 49.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Адрес объекта проведения КНМ 193312, г. Санкт-Петербург, ул. Коллонтай, д. 36
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 05.11.2020 17:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 190068, Санкт-Петербург, наб. кан. Грибоедова, д. 88/90,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 23.10.2020
Длительность КНМ (в днях) 9
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 10

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чижова Алина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зернова Ирина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) ч.1. ст.18, ч. 6.1 ст. 22 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; Приказ Минздрасоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; ст. 58, п.1 ст. 59 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 11, 12 Приказа Минздрасоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»; ч. 4 ст. 59 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 13, 14 Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"; ч. 3 ст. 38 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»; п.п. «б» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"; п. 9, п.п.17 п. 17 Приказа Минздрава России от 07.06.2019 N 381н "Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности"; нарушение п. 3, 4, 55 Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения",

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Протокол № 136 от 06.11.2020 г. -ч. 3 ст.19.20 - Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна).

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № П78-1190/20
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 05.11.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Переоформить лицензию на осущ. мед. деятельности в соотв.с ч.1. ст.18, ч. 6.1 ст. 22 ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензир. отдельных видов деятельности» и в соотв. с фактически выполн. работами.2. Осущ. мед. деятельность в соотв. со спец. разреш. (лицензией). 3 Обеспечить соблюд.установл. порядка осуществл.внутр. контроля качества и безоп. мед. деятельности в УСО ПНИ № 10, в т.ч. в части, осуществл. мероприятий по организ. хранения, безопасн. примен. лек. преп., обеспеч. контроля сроков годности лек. преп.; контроля сроков годности мед. изделий..4. Принять меры по соблюд. установл. правил при обращ. лек.средств. Обесп. соблюд.правил хранения лек. преп. для мед. применения (ст. 58 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек. средств», Приказ Минздрасоцразв. РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утвержд. Правил хранения лек. средств», Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утвержд. Правил надлеж. практики хранения и перевозки лек. преп. для мед.применения"). Не допускать хранение вне выделен. карантин. зоны, не допускать прим. лек. преп. после истечения сроков годности.5. Обеспечить надлеж. контроль за соблюд. правил хранения лек. преп., за выявл. и своевремен. изъятием из обращ. лек. преп.с истекшим сроком годности для исключ.их прим. после истечения срока годности и исключ.возможного причинения вреда жизни и здоровью граждан (ст. 58, п.1 ст. 59 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек.средств», п. 11, 12 Приказа Минздрасоцразв. РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утвержд. Правил хранения лек. средств»).6. Предост. акт об уничтожении лек.преп. с истекшим сроком годности, выявленных в ходе проверки (ч. 4 ст. 59 ФЗ РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лек. средств», п. 13, 14 Постановл. Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утвержд. Правил уничтож. недоброкач. лек. средств, фальсифицир.лек. средств и контрафакт.лек. средств". 7. Обеспечить надлежащ. обращ. мед. изделий. Не допускать обращ. мед. изделий после истеч. срока годности (ч. 3 ст. 38. ФЗ от

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Таусинова М.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ зав. аптекой
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Веревкин Иван Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ директор УСО ПНИ № 10 (Выписка из ЕГРЮЛ)
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Калинина Вера Викторовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ И.о. директора УСО ПНИ № 10 (приказ № 530-к от 06.10.2020)
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Санкт-Петербургское государственное автономное стационарное учреждение социального обслуживания «Психоневрологический интернат № 10 имени В.Г. Горденчука»
ИНН проверяемого лица 7811040938
ОГРН проверяемого лица 1037825024170

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, включая федеральный государственный контроль за оказанием психиатрической помощи.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Повестка
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 13.10.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000053683
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1067847228382
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000449932
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000529104
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001479369
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный надзор за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований к уничтожению лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000045483
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный надзор за соответствием лекарственных средств, находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10002431005
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за обращением медицинских изделий
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003674491
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами и организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003677094
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зернову Ирину Владимировну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дубикайтис Ольга Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кондратюк Вера Алексеевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чижова Алина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Самулыжко Екатерина Геннадиевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Антипова Галина Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 08.10.2020
Дата окончания проведения мероприятия 05.11.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ - настоящая проверка проводится с целью исполнения Поручения Правительства Российской Федерации от 03.02.2020 №ТГ-П12-580; Поручений Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №02ВП-7/20 от 19.02.2020; №01ВП-51/20 от 23.07.2020; - задачами настоящей проверки является выявление нарушений соблюдения обязательных требований, необходимых при осуществлении медицинской деятельности, при обращении лекарственных средств и медицинских изделий, проведение мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни и здоровью граждан в рамках данного Поручения. Предметом настоящей проверки является: соблюдение лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, соблюдение порядков оказания медицинской помощи, соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья граждан, соблюдение прав граждан при организации и проведении иммунопрофилактики инфекционных болезней, соблюдение прав граждан при предоставлении государственной социальной помощи; соблюдение порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований; соблюдение обязательных требований при обращении лекарственных средств и медицинских изделий, проведение мероприятий, по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.1. Обследовать используемые при осуществлении деятельности помещения (здания, строения, сооружения, а также оборудование (с 08.10.2020 по 05.11.2020); 11.2. Обследовать производимые и реализуемые товары (выполняемые работы, предоставляемые услуги), провести отбор образцов лекарственных препаратов, вызывающих сомнение, для проведения экспертизы их качества в ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (с 08.10.2020 по 05.11.2020); 11.3. Рассмотреть документы, предоставленные юридическим лицом, оценить соблюдение обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности, при обращении лекарственных средств и медицинских изделий (в рамках целей и задач настоящей проверки) (с 08.10.2020 по 05.11.2020).
Дата начала проведения мероприятия 08.10.2020
Дата окончания проведения мероприятия 05.11.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям.
Основание проведения КНМ Приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям.
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя (заместителя руководителя) органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П78-1190/20
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 06.10.2020

Правовое основание КНМ

Дата нормативно-правового акта 26.12.2008
Номер нормативно-правового акта 294-ФЗ
Положение нормативно-правового акта №:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Положение нормативно-правового акта.Статья 10
Положение нормативно-правового акта.Пункт 3
Положение нормативно-правового акта.Часть 2
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой