Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "КРОНВЕТ"
№78230661000007742947

🔢 ИНН:	7810004398
🆔 ОГРН:	1047855052288
📍 Адрес:	196240, г. Санкт-Петербург, 5-й Предпортовый проезд, д. 3, литер В, пом. 1
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Есть возражение
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	20.09.2023

Северо-Западное межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору организовало проверку (статус: Есть возражение) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "КРОНВЕТ" (ИНН: 7810004398) , адрес: 196240, г. Санкт-Петербург, 5-й Предпортовый проезд, д. 3, литер В, пом. 1

Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Северо-Западное межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	7810004398
ОГРН проверяемого лица	1047855052288
Наименование проверочного листа	ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "КРОНВЕТ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	46.46.1
Наименование проверочного листа	Торговля оптовая фармацевтической продукцией

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	196240, г. Санкт-Петербург, 5-й Предпортовый проезд, д. 3, литер В, пом. 1

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Громова Ольга Викторовна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	государственный инспектор

Контрольно надзорный орган

Значение	Северо-Западное межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	Обращение контрафактных лекарственных препаратов для ветеринарного применения Nobivac DHPPI и Nobivac Rabies.
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В Северо-Западное межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее – Управление) поступили документы из которых следует, что ООО «ТД «Кронвет» (ИНН: 7810004398), осуществляет обращение контрафактных вакцин Nobivac DHPPI и Nobivac Rabies. Управлением рассмотрено обращение гражданина (вх. № 13/212-Л от 07.06.2023), из которого следует, что 23.02.2023 при вакцинации животных в одной из клиник Санкт-Петербурга применялись контрафактные вакцины Nobivac DHPPI (серия А679А02) и Nobivac Rabies (серия А595А01). Этот факт подтверждается печатью лечебного учреждения и наклейками данных вакцин, вклеенных в соответствующие страницы паспортов животных, на которых дата выпуска и срок годности вакцин указаны на английском языке. В адрес ветеринарной клиники был направлен запрос (от 08.08.2023 № 3670-12) с целью установления поставщика биопрепаратов. Из представленных документов установлено, что поставщиком является ООО «ТД «Кронвет». Согласно ч. 1 ст. 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон 61-ФЗ) в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. По информации, размещенной по ссылке https://fsvps.gov.ru/sites/default/files/files/regLicensing/itogovyy_na_sayt_n.pdf на официальном сайте Россельхознадзора в разделе «Вакцины Nobivaс, зарегистрированные на территории Российской Федерации», на территорию Российской Федерации вакцины указанных серий не ввозились. Эти сведения подтверждаются и письмом компании MSD Animal Health Россия, официального представителя производителя вакцин Интервет Интернешнл Б.В. Согласно п. 39 ст. 4 Закона 61-ФЗ контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. В силу ч. 5 ст. 47 Закона 61-ФЗ запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. На основании ст. 57 Закона 61-ФЗ продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии со ст. 59 Закона 61-ФЗ контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Согласно п. 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных Приказом Минсельхоза России от 29.07.2020 № 426 (далее – Правила), при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне или в отдельном контейнере не более шести месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в порядке, определенном в соответствии со ст. 59 Закона 61-ФЗ. В соответствии с ч. 1 ст. 68 Закона 61-ФЗ нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Значение

В Северо-Западное межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее – Управление) поступили документы из которых следует, что ООО «ТД «Кронвет» (ИНН: 7810004398), осуществляет обращение контрафактных вакцин Nobivac DHPPI и Nobivac Rabies. Управлением рассмотрено обращение гражданина (вх. № 13/212-Л от 07.06.2023), из которого следует, что 23.02.2023 при вакцинации животных в одной из клиник Санкт-Петербурга применялись контрафактные вакцины Nobivac DHPPI (серия А679А02) и Nobivac Rabies (серия А595А01). Этот факт подтверждается печатью лечебного учреждения и наклейками данных вакцин, вклеенных в соответствующие страницы паспортов животных, на которых дата выпуска и срок годности вакцин указаны на английском языке. В адрес ветеринарной клиники был направлен запрос (от 08.08.2023 № 3670-12) с целью установления поставщика биопрепаратов. Из представленных документов установлено, что поставщиком является ООО «ТД «Кронвет». Согласно ч. 1 ст. 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон 61-ФЗ) в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. По информации, размещенной по ссылке https://fsvps.gov.ru/sites/default/files/files/regLicensing/itogovyy_na_sayt_n.pdf на официальном сайте Россельхознадзора в разделе «Вакцины Nobivaс, зарегистрированные на территории Российской Федерации», на территорию Российской Федерации вакцины указанных серий не ввозились. Эти сведения подтверждаются и письмом компании MSD Animal Health Россия, официального представителя производителя вакцин Интервет Интернешнл Б.В. Согласно п. 39 ст. 4 Закона 61-ФЗ контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства. В силу ч. 5 ст. 47 Закона 61-ФЗ запрещается ввоз в Российскую Федерацию фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств. На основании ст. 57 Закона 61-ФЗ продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии со ст. 59 Закона 61-ФЗ контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Согласно п. 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных Приказом Минсельхоза России от 29.07.2020 № 426 (далее – Правила), при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне или в отдельном контейнере не более шести месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в порядке, определенном в соответствии со ст. 59 Закона 61-ФЗ. В соответствии с ч. 1 ст. 68 Закона 61-ФЗ нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "КРОНВЕТ" №78230661000007742947