Проверка ЧЕПЫЖЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
№91250373129518777449

🔢 ИНН:	920457151905
🆔 ОГРН:	323920000012127
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	04.08.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю, Запорожской области и Херсонской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ЧЕПЫЖЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ (ИНН: 920457151905)

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура города Севастополя

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	920457151905
ОГРН проверяемого лица	323920000012127
Наименование проверочного листа	ЧЕПЫЖЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	86.23
Наименование проверочного листа	Стоматологическая практика

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение	деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Егорьева Юлия Александровна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю, Запорожской области и Херсонской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	Регистрация в ГИС МТ
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В соответствии с пп. е п. 6 Постановления Правительства РФ от 1 июня 2021 г. № 852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» медицинская организация обязана зарегистрироваться и разместить информацию о движении лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения в единой системе в соответствии со статьей 91 1 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Положением о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения посредством медицинской информационной системы медицинской организации, соответствующей установленным требованиям, или (в случае если государственная информационная система в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации обеспечивает выполнение функций медицинской информационной системы медицинской организации). Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (далее - ФГИС МДЛП). Государственная информационная система мониторинга оборота товаров (медицинских изделий (далее - ГИС МТ). В соответствии с пп. 1.1 п. 1 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 « Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлено, что «юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением: осуществляют свою регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – система мониторинга) с 1 января 2020 года до 29 февраля 2020 года (включительно) либо после 29 февраля 2020 в течение 7 календарных дней со дня возникновения у субъектов обращения лекарственных средств необходимости осуществления деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов при наличии права осуществлять такую деятельность». Участники оборота отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации» (далее - участники оборота отдельных видов медицинских изделий в отдаленных или труднодоступных местностях). Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г. Медицинские и фармацевтические организации неоднократно были проинформированы, что процедура регистрации в ФГИС МДЛП максимально унифицирована и осуществляется на безвозмездной основе. Подробная инструкция по формированию заявок на оснащение оборудованием и заполнению заявлений на формирование договора безвозмездного пользования движимым имуществом размещена на сайте https:// https://ЧЕСТНЫЙЗНАК.РФ. Для организаций с малыми объемами оборота лекарственных средств на указанном сайте размещено также бесплатное приложение «Фарма.Просто», заменяющее регистратор выбытия лекарственных средств. Информация об обязательной маркировке лекарственных препаратов, а также ссылки на законодательные акты и постановления Правительства Российской Федерации располагаются на официальном сайте Росздравнадзора (http://www.roszdravnadzor.gov.ru/). Также медицинские и фармацевтические организации были проинформированы о том, что в рамках необходимости обязательной регистрации в государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) и дальнейшего внесения в неё сведений субъектами обращения медицинских изделий могут быть применены разделы: 1. Регистрация в системе ГИС МТ: https://markirovka.crpt.ru/login-kep; 2. Адрес электронной почты товарной группы, на которую можно направлять вопросы и предложения, а также запросы на участие в экспериментах: medproducts@crpt.ru; 3. Раздел, посвященный эксперименту по маркировке отдельных видов медицинских изделий, на сайте Оператора-ЦРПТ: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical devices/. 4.Сроки обязательной маркировки: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_dates/; 5. Необходимая информация также размещена на официальном сайте Росздравнадзора (https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/marking). Вместе с тем, по состоянию на 01.08.2025, по результатам мониторинга регистрации медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности в единых государственных информационных системах Индивидуальный предприниматель «Чепыженко Владимир Алексеевич» (ИП Чепыженко Владимир Алексеевич, ИНН 920457151905, ОГРН 323920000012127, 299011, г. Севастополь, ул. Кирпичная, д.40) не зарегистрирована в ФГИС МДЛП и ГИС МТ, при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности При наличии признаков нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностями, ТО Росздравнадзора объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.

Значение

В соответствии с пп. е п. 6 Постановления Правительства РФ от 1 июня 2021 г. № 852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» медицинская организация обязана зарегистрироваться и разместить информацию о движении лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения в единой системе в соответствии со статьей 91 1 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Положением о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения посредством медицинской информационной системы медицинской организации, соответствующей установленным требованиям, или (в случае если государственная информационная система в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации обеспечивает выполнение функций медицинской информационной системы медицинской организации). Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (далее - ФГИС МДЛП). Государственная информационная система мониторинга оборота товаров (медицинских изделий (далее - ГИС МТ). В соответствии с пп. 1.1 п. 1 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 « Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» установлено, что «юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением: осуществляют свою регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – система мониторинга) с 1 января 2020 года до 29 февраля 2020 года (включительно) либо после 29 февраля 2020 в течение 7 календарных дней со дня возникновения у субъектов обращения лекарственных средств необходимости осуществления деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов при наличии права осуществлять такую деятельность». Участники оборота отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7 статьи 2 Федерального закона «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации» (далее - участники оборота отдельных видов медицинских изделий в отдаленных или труднодоступных местностях). Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024 г., сведения об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025 г. Медицинские и фармацевтические организации неоднократно были проинформированы, что процедура регистрации в ФГИС МДЛП максимально унифицирована и осуществляется на безвозмездной основе. Подробная инструкция по формированию заявок на оснащение оборудованием и заполнению заявлений на формирование договора безвозмездного пользования движимым имуществом размещена на сайте https:// https://ЧЕСТНЫЙЗНАК.РФ. Для организаций с малыми объемами оборота лекарственных средств на указанном сайте размещено также бесплатное приложение «Фарма.Просто», заменяющее регистратор выбытия лекарственных средств. Информация об обязательной маркировке лекарственных препаратов, а также ссылки на законодательные акты и постановления Правительства Российской Федерации располагаются на официальном сайте Росздравнадзора (http://www.roszdravnadzor.gov.ru/). Также медицинские и фармацевтические организации были проинформированы о том, что в рамках необходимости обязательной регистрации в государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (ГИС МТ) и дальнейшего внесения в неё сведений субъектами обращения медицинских изделий могут быть применены разделы: 1. Регистрация в системе ГИС МТ: https://markirovka.crpt.ru/login-kep; 2. Адрес электронной почты товарной группы, на которую можно направлять вопросы и предложения, а также запросы на участие в экспериментах: medproducts@crpt.ru; 3. Раздел, посвященный эксперименту по маркировке отдельных видов медицинских изделий, на сайте Оператора-ЦРПТ: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical devices/. 4.Сроки обязательной маркировки: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_dates/; 5. Необходимая информация также размещена на официальном сайте Росздравнадзора (https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/marking). Вместе с тем, по состоянию на 01.08.2025, по результатам мониторинга регистрации медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности в единых государственных информационных системах Индивидуальный предприниматель «Чепыженко Владимир Алексеевич» (ИП Чепыженко Владимир Алексеевич, ИНН 920457151905, ОГРН 323920000012127, 299011, г. Севастополь, ул. Кирпичная, д.40) не зарегистрирована в ФГИС МДЛП и ГИС МТ, при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности При наличии признаков нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностями, ТО Росздравнадзора объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII

Проверка ЧЕПЫЖЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ №91250373129518777449