Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "КРЫМ-ФАРМАЦИЯ"

№91260663129521307091

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В рамках состоявшегося 03.04.2026 ВКС руководства Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения с территориальными органами, отмечен критический объём остатков лекарственных препаратов в аптечных организациях Республики Крым, находящихся длительное время без движения в системе «Честный знак» (на 27.03.2026 – 1 344 747, на 02.04.2026 – 1 330 547, динамика: -1%). В свою очередь, Территориальным органом, осуществлена выгрузка из ФГИС МДЛП аналитический отчёт «Остатки ЛП без движения» по состоянию на 06.04.2026 (лекарственные препараты, находящиеся на остатках без движения с 01.01.2025). Согласно указанному отчёту установлено: - ГУП РК «Крым-Фармация» без движения с 01.01.2025 по 06.04.2026 находятся 231 853 упаковок лекарственных препаратов, из них 7 624 упаковок с истёкшими сроками годности (на 03.04.2026 без движения – 231 936 упаковок, на 06.04.2026 – 231 853 упаковок, динамика: -0,04%). По состоянию на 06.04.2025 на остатках в аптечной сети (без склада) ГУП РК «Крым-Фармация» с истекшими сроками годности числятся 8 525 упаковок лекарственных препаратов. При этом с 01.01.2025 без движения находятся значительные количества препаратов: - гликлазид, таб. с модиф. высвоб. 60 мг (Гликлазид МВ), серия 200924 (298310, Респ Крым, г Керчь, ул Орджоникидзе, зд 66) – 1 080 упаковок; - метформин, таб. 1 г (Форметин), серия 2560624 (295000, Респ Крым, г Симферополь, ул Горького, д 7) – 864 упаковки и др.   Также обращает на себя внимание, что без движения с 01.01.2025 находятся следующие лекарственные препараты по программе 14ВЗН: - эфмороктоког альфа, лиоф. для приг. р-ра для в/в введ. 1000 МЕ (элоктейт),        Фактор свертывания крови VIII, серия 4018101А, дата последней операции 2024.04.02, в количестве 86 упаковок; серия 3940901G, дата последней операции 2024.02.07, в количестве 72 упаковок; серия 4079801A, дата последней операции 2024.08.06, в количестве 100 упаковок; - мороктоког альфа, лиоф. для приг. р-ра для в/в введ. 1000 МЕ (Октофактор), Фактор свертывания крови VIII, серия 8C00324, дата последней операции 2024.11.02, в количестве 56 упаковок; серия 8C00324, дата последней операции 2024.10.03, в количестве 50 упаковок и др. - фактор свертывания крови VIII, лиоф. для приг. р-ра для в/в введ. 500 МЕ (Октанат), Фактор Виллебранда+Фактор свертывания крови VIII, Фактор свертывания крови VIII, серия OT2190823, дата последней операции 2024.12.11, в количестве 36 упаковок; - фактор свертывания крови VIII, лиоф. для приг. р-ра для в/в введ. 1000 МЕ (Октанат), Фактор свертывания крови VIII, серия OT3511123, дата последней операции 2024.05.07, в количестве 36 упаковок и др. Вышеуказанные факты содержат признаки нарушений требований ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2012 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «е» п.6 постановления Правительства РФ от 31 марта 2022 г. № 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности", п.46, п.48 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556.