Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГЕЛ"
№91260663129522899497
🔢 ИНН:
9204508110
🆔 ОГРН:
1149204067320
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
27.08.2026
🎯
Основание проведения
данные ООО «Оператор-ЦРПТ»
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
Территориальным органом, в рамках своих полномочий, по данным ООО «Оператор-ЦРПТ» по состоянию на 12.08.2026г (лекарственные препараты, находятся на остатках без движения).
Согласно указанному отчету установлено:
В ООО "Ангел", ИНН: 9204508110, ОГРН: 1149204067320, юридический адрес: 299040, Севас... Еще...Территориальным органом, в рамках своих полномочий, по данным ООО «Оператор-ЦРПТ» по состоянию на 12.08.2026г (лекарственные препараты, находятся на остатках без движения).
Согласно указанному отчету установлено:
В ООО "Ангел", ИНН: 9204508110, ОГРН: 1149204067320, юридический адрес: 299040, Севастополь, г. Севастополь, ул.Ген.Коломийца,д.9кв.65, адрес места деятельности: 299040, г Севастополь, ул Павла Силаева, зд 8, стр 2 осуществляющем фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01138-92/00161348 от 26.05.2015, выданной Департаментом здравоохранения города Севастополя, установлено нахождение на остатках лекарственных препаратов без движения в заданный отчетный период с 01.01.2024г по 01.08.2026г
1 уп ЦЕЛЕБРЕКС, КАПСУЛЫ, 200 МГ, 3 X БЛИСТЕР ПО 10 ШТ, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, ВИАТРИС СПЕШИАЛТИ ЛЛС, с. HW3419, GTIN: 1210001155510,
1 уп ЛАЗОЛВАН РИНО, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.082 МГ/ДОЗА, ФЛАКОН ПО 10.000 МЛ, ГЕРМАНИЯ, А. НАТТЕРМАНН ЭНД СИЕ. ГМБХ, с. 332323A, GTIN: 3664798044706,
1 уп СУЛЬФОКАМФОКАИН, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, 50.4 МГ+49.6 МГ/МЛ, 10 X АМПУЛЫ ПО 2.000 МЛ, РОССИЯ, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА, с. 11092024, GTIN: 4601808013986,
1 уп ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ, 20 МГ, 2 X УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 5 ШТ, РОССИЯ, АО ДАЛЬХИМФАРМ, с. 50824, GTIN: 4602824000110,
3 уп СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, 200 МГ/МЛ, ФЛАКОН-КАПЕЛЬНИЦА ПО 10.000 МЛ, РОССИЯ, АО ДАЛЬХИМФАРМ, с. 80823, GTIN: 4602824026387,
2 уп БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПОБЕГИ ИЗМЕЛЬЧЕННЫЕ, ~, ПАКЕТ ПО 50.000 Г, РОССИЯ, ООО ПКФ ФИТОФАРМ, с. 30823, GTIN: 4603762002211,
3 уп АЛЬФА - ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е), РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, 100 МГ/МЛ, ФЛАКОН ПО 20.000 МЛ, РОССИЯ, ООО ЖЕНЕЛ РД, с. 160824, GTIN: 4603933007717,
1 уп ПИЛОКАРПИН РЕНЕВАЛ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, 10 МГ/МЛ, ТЮБИК-КАПЕЛЬНИЦА ПО 5.000 МЛ, РОССИЯ, АО ПФК ОБНОВЛЕНИЕ, с. 10923, GTIN: 4603988025919,
1 уп ФУРАЦИЛИН, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 20 МГ, УПАКОВКИ БЕЗЪЯЧЕЙКОВЫЕ КОНТУРНЫЕ ПО 10 ШТ, РОССИЯ, АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, с. 270225, GTIN: 4604060001753,
1 уп ФУРАДОНИН АВЕКСИМА, ТАБЛЕТКИ, 100 МГ, 2 X УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 10 ШТ, РОССИЯ, ОАО АВЕКСИМА, с. 120822, GTIN: 4603276009850,
1 уп ДРОТАВЕРИН, ТАБЛЕТКИ, 40 МГ, УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 50 ШТ, РОССИЯ, ООО АТОЛЛ, с. 641024, GTIN: 4630015114209
1 уп МОКСОНИДИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 0.4 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 15 ШТ, БЕЛАРУСЬ, РУП БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, с. 80824, GTIN: 4810133011783
3 уп СТРЕПСИЛС, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ, 0.6 МГ+1.2 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 8 ШТ, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, с. RK422, GTIN: 5000158103740
1 уп ВОЛЬТАРЕН, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ И ИНФУЗИЙ, 25 МГ/МЛ, 5 X АМПУЛЫ ПО 3.000 МЛ, ШВЕЙЦАРИЯ, НОВАРТИС ФАРМА АГ, с. PC7094, GTIN: 7680392539000
1 уп НАСОБЕК, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.05 МГ/ДОЗА, ФЛАКОН ПО 200 ДОЗ, ИЗРАИЛЬ, ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД., с. 100051395, GTIN: 8594737256813
1 уп БЕРОТЕК Н, АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.1 МГ/ДОЗА, БАЛЛОНЧИКИ ПО 10.000 МЛ, ГЕРМАНИЯ, БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ, с. 304834, GTIN: 9006968003160
1 уп ЦЕТРИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 10 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 10 ШТ, ИНДИЯ, Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД., с. B2303210, GTIN: 18901148007519
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП).
Сведения, представляемые субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга при выводе из оборота лекарственных препаратов, приведены в приложении № 4 (абз.2 п. 34 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения").
Субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к настоящему Положению (абз.1 п.46 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения").
Таким образом, по данным ООО «Оператор-ЦРПТ» установлено несоблюдение в ООО "Ангел", абз.2 п. 34, абз.1 п.46 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"; ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; пп. «е» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547, ч.2 ст. 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. N 195-ФЗ (КоАП РФ).Принять меры для соблюдения обязательных требований, указанных в данном предостережении
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГЕЛ" (ИНН: 9204508110)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
Территориальным органом, в рамках своих полномочий, по данным ООО «Оператор-ЦРПТ» по состоянию на 12.08.2026г (лекарственные препараты, находятся на остатках без движения).
Согласно указанному отчету установлено:
В ООО "Ангел", ИНН: 9204508110, ОГРН: 1149204067320, юридический адрес: 299040, Севастополь, г. Севастополь, ул.Ген.Коломийца,д.9кв.65, адрес места деятельности: 299040, г Севастополь, ул Павла Силаева, зд 8, стр 2 осуществляющем фармацевтическую деятельность на основании лицензии Л042-01138-92/00161348 от 26.05.2015, выданной Департаментом здравоохранения города Севастополя, установлено нахождение на остатках лекарственных препаратов без движения в заданный отчетный период с 01.01.2024г по 01.08.2026г
1 уп ЦЕЛЕБРЕКС, КАПСУЛЫ, 200 МГ, 3 X БЛИСТЕР ПО 10 ШТ, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, ВИАТРИС СПЕШИАЛТИ ЛЛС, с. HW3419, GTIN: 1210001155510,
1 уп ЛАЗОЛВАН РИНО, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.082 МГ/ДОЗА, ФЛАКОН ПО 10.000 МЛ, ГЕРМАНИЯ, А. НАТТЕРМАНН ЭНД СИЕ. ГМБХ, с. 332323A, GTIN: 3664798044706,
1 уп СУЛЬФОКАМФОКАИН, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, 50.4 МГ+49.6 МГ/МЛ, 10 X АМПУЛЫ ПО 2.000 МЛ, РОССИЯ, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА, с. 11092024, GTIN: 4601808013986,
1 уп ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ, 20 МГ, 2 X УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 5 ШТ, РОССИЯ, АО ДАЛЬХИМФАРМ, с. 50824, GTIN: 4602824000110,
3 уп СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, 200 МГ/МЛ, ФЛАКОН-КАПЕЛЬНИЦА ПО 10.000 МЛ, РОССИЯ, АО ДАЛЬХИМФАРМ, с. 80823, GTIN: 4602824026387,
2 уп БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПОБЕГИ ИЗМЕЛЬЧЕННЫЕ, ~, ПАКЕТ ПО 50.000 Г, РОССИЯ, ООО ПКФ ФИТОФАРМ, с. 30823, GTIN: 4603762002211,
3 уп АЛЬФА - ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е), РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, 100 МГ/МЛ, ФЛАКОН ПО 20.000 МЛ, РОССИЯ, ООО ЖЕНЕЛ РД, с. 160824, GTIN: 4603933007717,
1 уп ПИЛОКАРПИН РЕНЕВАЛ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, 10 МГ/МЛ, ТЮБИК-КАПЕЛЬНИЦА ПО 5.000 МЛ, РОССИЯ, АО ПФК ОБНОВЛЕНИЕ, с. 10923, GTIN: 4603988025919,
1 уп ФУРАЦИЛИН, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 20 МГ, УПАКОВКИ БЕЗЪЯЧЕЙКОВЫЕ КОНТУРНЫЕ ПО 10 ШТ, РОССИЯ, АО ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, с. 270225, GTIN: 4604060001753,
1 уп ФУРАДОНИН АВЕКСИМА, ТАБЛЕТКИ, 100 МГ, 2 X УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 10 ШТ, РОССИЯ, ОАО АВЕКСИМА, с. 120822, GTIN: 4603276009850,
1 уп ДРОТАВЕРИН, ТАБЛЕТКИ, 40 МГ, УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 50 ШТ, РОССИЯ, ООО АТОЛЛ, с. 641024, GTIN: 4630015114209
1 уп МОКСОНИДИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 0.4 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 15 ШТ, БЕЛАРУСЬ, РУП БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, с. 80824, GTIN: 4810133011783
3 уп СТРЕПСИЛС, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ, 0.6 МГ+1.2 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 8 ШТ, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, с. RK422, GTIN: 5000158103740
1 уп ВОЛЬТАРЕН, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ И ИНФУЗИЙ, 25 МГ/МЛ, 5 X АМПУЛЫ ПО 3.000 МЛ, ШВЕЙЦАРИЯ, НОВАРТИС ФАРМА АГ, с. PC7094, GTIN: 7680392539000
1 уп НАСОБЕК, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.05 МГ/ДОЗА, ФЛАКОН ПО 200 ДОЗ, ИЗРАИЛЬ, ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД., с. 100051395, GTIN: 8594737256813
1 уп БЕРОТЕК Н, АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ДОЗИРОВАННЫЙ, 0.1 МГ/ДОЗА, БАЛЛОНЧИКИ ПО 10.000 МЛ, ГЕРМАНИЯ, БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ, с. 304834, GTIN: 9006968003160
1 уп ЦЕТРИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 10 МГ, 2 X БЛИСТЕР ПО 10 ШТ, ИНДИЯ, Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД., с. B2303210, GTIN: 18901148007519
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП).
Сведения, представляемые субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга при выводе из оборота лекарственных препаратов, приведены в приложении № 4 (абз.2 п. 34 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения").
Субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к настоящему Положению (абз.1 п.46 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения").
Таким образом, по данным ООО «Оператор-ЦРПТ» установлено несоблюдение в ООО "Ангел", абз.2 п. 34, абз.1 п.46 Порядка внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав, утв. постановлением Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"; ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; пп. «е» п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547, ч.2 ст. 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. N 195-ФЗ (КоАП РФ).Принять меры для соблюдения обязательных требований, указанных в данном предостережении