Причина проверки: Поступление в орган государственного контроля (надзора), муниципального контроля заявления от гражданина, организации о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки гражданина, организации предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования)..
Выявленные нарушения: п. 30 (2.5) в) (iii), п. 31 (2.6) д) (v) Правил; п.4 б) Постановления; п. 106 (4.8), п. 129 (4.26), п. 219 (6.16) Правил; п. 4 б) Постановления; п. 117 (4.18) Правил; п.4 б) Постановления; п. 99 (4.1), п. 124 е) (f) Правил; п.4 б) Постановления; п. 142 (5.7) Правил; п.4 б) Постановления; п. 14 в) (iii), п. 86 (3.39) Правил; п.4 б) Постановления; п. 9-18, п. 22 Приложения № 15 Правил; п.4 б) Постановления; п. 17 б) (b) Приложения № 15 Правил; п.4 б) Постановления; п. 157. (5.22), п. 22 Приложения № 15 Правил; п.4 б) Постановления; п. 38 Приложения № 15 Правил; п.4 б) Постановления; п. 228 (6.25) Правил; п. 4 б) Постановления; п. 243 (7.5) Правил; п. 4 б) Постановления; п. 101 (4.3) Правил; п. 4 б) Постановления; ... Подробнее..

Причина проверки: Поступление в орган государственного контроля (надзора), муниципального контроля заявления от гражданина, организации о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки гражданина, организации предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования)..
Выявленные нарушения: ООО "ПроБиоФарм" не соответствует лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения в связи с нарушением требований п.п а, б, в, г, п. 4 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 ... Подробнее..