Предостережение:

• В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов, из системы маркировки ФГИС МДЛП на 13.04.2026 г. в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечных организациях имеются в наличии лекарственные препараты, которые по информационным письмам Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов и соответственно аптечными организациями не выведены данные лекарственные препараты не выведены из ФГИС МДЛП. 1. Общества с ограниченной ответственностью "Ф-Ритейл" (ООО "Ф-Ритейл"), ИНН 1901128791, ОГРН 1161901050376, Юридический адрес: 655017, Республика Хакасия, г. Абакан, улица Чертыгашева, дом 77, помещение 61Н, Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности Л042-01182-19/00587918 от 28.02.2018, по адресу места осуществления: 668051, Респ Тыва, г Ак-Довурак, ул Центральная, д 15, с МНН: Диметинден+Фенилэфрин (ТН: Демефицил), капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15,0         серии 10324 количестве 2 уп. (информационное письмо 01И-75/26 от 2026.02.02«Об отзыве из обращения лекарственного средства «ДЕМЕФЕЦИЛ» серий 10324, 40524 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)»)) с МНН: Пантопразол (ТН: Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 40 мг № 14, серии 010124A количестве 2 уп. (информационное письмо 01И-28/26 от 2026.01.21 «О прекращении обращения | недоброкачественного лекарственного средства «Пантопразол» серии 010 124А производства ООО «Интерфарма» (Россия)») Были получены данные о фактах (указать нужное): выражающиеся в следующем: Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:  1) части 6 статьи 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 2 Постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п. 2 Постановления Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (вместе с "Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств")   Также, обеспечить соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения